刘忠强
,
孙树林
,
谭志勇
,
张明耀
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用溶液聚合方法,通过改变聚合条件研究丙烯酸丁酯转化率随聚合时间变化的关系,考察其聚合反应动力学.改变引发剂过氧化苯甲酰(BPO)含量发现,BPO质量百分数提高聚合反应速率加快,单体转化率差别不大;提高温度有利于聚合速率的提高,但同时会导致单体最终转化率的降低;单体浓度越高,聚合速率越快,凝胶化现象明显;采用乙苯为溶剂,聚合速率慢,无凝胶化作用,采用乙酸乙酯与甲苯为溶剂,单体最终转化率接近,但乙酸乙酯做溶剂时单体聚合速率更快.
关键词:
丙烯酸丁酯
,
溶液聚合
,
聚合速率
,
转化率
肖凌寒
,
曹春雷
,
谭志勇
,
陈敏
,
张会轩
高分子材料科学与工程
通过溶液聚合法,在不同的反应温度、不同马来酸酐投料质量百分比的条件下,合成了甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐共聚物P(MMA-co-MAH).通过傅立叶红外光谱以及滴定法对合成的P(MMA-co-MAH)共聚物进行表征,结果表明,在实验条件下甲基丙烯酸甲酯(MMA)与马来酸酐(MAH)均能发生共聚合反应.提高共聚合反应温度以及马来酸酐的投料比都能够显著提高P(MMA-co-MAH)共聚物中的马来酸酐含量.通过对P(MMA-co-MAH)共聚物的热失重分析,利用Ozawa及Kissinger方程研究了共聚物的降解动力学,结果表明,P(MMA-co-MAH)共聚物的热稳定性受聚合反应温度和马来酸酐投料比的共同影响,共聚物中马来酸酐含量对P(MMA-co-MAH)共聚物的热稳定性起决定性作用.
关键词:
甲基丙烯酸甲酯
,
马来酸酐
,
共聚合
,
热稳定性
,
降解动力学
沙莎
,
孙树林
,
曹宇飞
,
姚冬
,
谭志勇
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、二元乙丙橡胶(EPR)、三元乙丙橡胶(EPDM)及乙烯-辛烯共聚物(POE),分别与高密度聚乙烯(HDPE)以不同比例在双螺杆挤出机中熔融共混,制备高韧性聚乙烯合金.冲击测试表明,在四种共混物中,HDPE/POE具有较佳的力学性能;Vu-Khanh方程表明,G_i与冲击性能有很好的对应关系;扫描电镜表明,弹性体在HDPE中有很好的分散,橡肢粒径较小,分散均匀;形变区现察显示,纯HDPE为脆性断裂,而HDPE/弹性体断裂表面发生塑性形变,发生剪切屈服,呈明显的韧性断裂.
关键词:
高密度聚乙烯
,
弹性体
,
熔融共混
,
增韧
曹春雷
,
谭志勇
,
张子健
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用热重分析法,研究了链转移剂叔十二烷基硫醇(TDDM)对高温连续本体聚合合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热稳定性及热氧化稳定性的影响.实验结果表明,在聚合过程中,链转移剂的加入能够提高PMMA的热稳定性和热氧化稳定性,且二者随链转移剂用量的增加而提高,但稳定机理不同.链转移剂对PMMA热稳定性的改善是通过减少具有不饱和末端分子链的相对比例实现的,提高的是PMMA的低温稳定性；而对PMMA热氧化稳定性的改善是通过转移剂末端基团的稳定作用实现的,提高的是PMMA的整体稳定性.
关键词:
聚甲基丙烯酸甲酯
,
链转移剂
,
热稳定性
,
热氧化稳定性
谭志勇
,
任建楠
,
周超
,
孙树林
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1-(2氨乙基)哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生.将增容剂部分替代聚碳酸酯(PC)/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/ABS共混物的力学性能的影响.结果表明,加入增容剂后,PC/ABS共混物的冲击强度和屈服强度同时提高,在增容剂用量小于40%时,随着增容剂用量的增加而增加.熔融接枝法制备的增容剂能够有效增容PC/ABS共混物.
关键词:
聚碳酸酯
,
ABS树脂
,
反应增容
,
力学性能
谭志勇
,
索延辉
,
韩莹
,
张会轩
高分子材料科学与工程
用商品AIM改性剂(丙烯酸酯类冲击改性剂)与聚碳酸酯进行共混,考察了AIM改性剂用量对聚碳酸酯的冲击性能及拉伸行为的影响,发现含有4%AIM改性剂的共混物的冲击强度出现最大值.共混物的屈服强度、模量及屈服应力降随改性剂用量的增加而减小.选取AIM改性剂含量为4%的共混物样条于130 ℃的鼓风烘箱中进行物理老化,考察了物理老化时间对PC/AIM共混物性能的影响.发现随老化时间的延长,共混物的冲击强度降低,屈服强度和屈服应力降提高.同时也考察了老化时间对共混物拉伸行为的影响.
关键词:
聚碳酸酯
,
AIM改性剂
,
物理老化
,
力学性能
,
拉伸行为
谭志勇
,
张明耀
,
杨海东
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用种子乳液聚合方式,以K2S2O8为引发剂引发聚合,合成了一系列PB-g-SAN接枝共聚物.考察了引发剂用量、分子量调节剂(TDDM)用量和橡胶(PB)含量对PB-g-SAN接枝共聚物接枝率的影响.并将K2S2O8引发剂与氧化-还原引发体系做了比较.结果表明,随着引发剂K2S2O8用量逐渐增加,PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低.引发剂用量太少时,不能满足聚合要求,PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率也会降低.随着分子量调节剂(TDDM)用量的增加,PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低.随胶含量的增加,PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低.采用氧化-还原引发体系引发聚合有利于接枝反应的进行,在PB含量相同时,采用氧化-还原引发体系合成的PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率比采用K2S2O8合成的接枝共聚物接枝率高.
关键词:
ABS树脂
,
接枝聚合
,
接枝率
谭志勇
,
张明耀
,
杨海东
,
张会轩
高分子材料科学与工程
通过乳液聚合方法合成了一系列相对分子量连续变化的SAN树脂.将其与同一种PB-g-SAN接枝共聚物进行熔融共混,测试了制得的ABS树脂的力学性能.测试结果表明,合成过程中分子量调节剂TDDM用量越多,SAN树脂的相对分子量越低,SAN树脂的熔体流动速率越高,以相同橡胶含量共混制得的ABS树脂的冲击强度越高,拉伸强度和断裂伸长率也越高.系统考察SAN树脂相对分子量的变化对制得的ABS树脂力学性能的影响,对生产特种牌号ABS树脂具有借鉴作用.
关键词:
苯乙烯-丙烯腈共聚物
,
相对分子量
,
力学性能
,
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
谭志勇
,
崔秀丽
,
刘世纯
高分子材料科学与工程
采用熔融接枝的方法在三元乙丙橡胶(EPDM)上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)得到EPDM-g-GMA.采用红外光谱证实GMA成功接枝到EPDM分子链上.将环氧官能化的EPDM与尼龙6熔融共混,对共混体系的相形态及力学性能进行了研究.结果表明,通过接枝反应在EPDM中引入GMA,改善了EPDM与PA6之间的相容性,分散相的尺寸从15 μm减小到1μm,共混物的冲击强度从原来的70 J/m左右提高到600J/m以上,共混物的冲击强度显著提高,同时共混物的拉伸强度也得到提高.
关键词:
三元乙丙橡胶
,
环氧官能化
,
增韧
,
尼龙6
,
熔融共混
