刀谞
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朱红霞
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谭丽
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陈烨
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王绍俊
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滕恩江
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吕怡兵
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李国刚
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.08.2015012704
2014年11月北京APEC会议前后,采集了北京、天津、石家庄、保定、济南的PM2.5样品,并测定了其中CI-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+等8种水溶性离子的质量浓度.结果表明:(1)北京市在特殊减排期内水溶性离子浓度均有显著降低,2013年是该时段的1.2-5.2倍,会后为该时段的1.5-6.1倍.其中变化较大的是Ca2+,由2.58 μg·m-3降至0.494 μg·m-3,其次为SO42-、NOx,说明土壤尘、硫化物及氮氧化物的控制尤为显著.(2)APEC期间整个北京及周边城市群地区,水溶性离子特征呈现了一定的区域性特征,二次离子占水溶性离子的80％以上,模拟方程计算可知,大气气溶胶中SO42-、NO3-和NH4+是以(NH4)2SO4和NH4NO3形式共存.水溶性离子占PM25质量浓度的比重均较以往及会后降低,其中北京最低为37.8％.针对区域的阴阳离子平衡计算,阴阳离子较高的相关性(R=0.974)说明了区域呈现一定的整体性特征.会后NO3-/SO42-比值下降,说明硫化物在减排期间浓度显著降低.污染减排措施在APEC期间对大气颗粒物中的水溶性离子污染的减轻起到了积极作用.
关键词:
北京APEC
,
PM2.5
,
水溶性离子
郑晓燕
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于建钊
,
许秀艳
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于海斌
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陈烨
,
谭丽
,
吕怡兵
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.05018
针对环境监测的特点和要求，建立了同位素稀释-高分辨气相色谱／高分辨质谱测定大气中多溴联苯醚（ PBDEs）和多溴联苯153（ BB153）的方法。采用正己烷／二氯甲烷（1：1，v／v）及正己烷分别对 PBDEs 和 BB153进行快速溶剂萃取，并通过复合硅胶柱净化。在校准曲线最高浓度的10％和90％加标水平下得到的天然内标的平均回收率分别为100％和104％，平均相对标准偏差（ n=7）分别为5％和6％；二至十溴代联苯醚和BB153相应的13 C同位素标准物质回收率在36.5％~133％之间；而一溴代联苯醚13 C同位素标准物质回收率较差，可能是由于物化性质与其他化合物不同。在实际采样体积为300 m 3的情况下，未发生污染物穿透现象；分析物检出限低于2×10－4 ng／Nm3，提取内标回收率在56％~126％之间（一溴代联苯醚除外）。实验结果表明该方法能对化合物准确定量，适用于大气中二至十溴代联苯醚和 BB153的分析。
关键词:
同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱
,
多溴联苯醚
,
多溴联苯153
,
大气
,
环境监测
王超
,
谭丽
,
吕怡兵
,
滕恩江
,
滕曼
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014032003
采集了长江重庆段干流以及重要支流共7个断面的表层水样，采用液相色谱法分析15种优先控制的多环芳烃（PAHs）．结果表明，水体中总PAHs浓度范围为6．44—109．39 ng·L－1，平均值为41．83 ng·L－1．在5个断面水体中检出苯并（a）芘，浓度为0．05—1．32 ng·L－1，低于我国地表水标准限值（2．8 ng·L－1）．长江重庆段的PAHs浓度水平低于大部分国内其他河流，与国外一些河流的浓度水平相当． PAHs组成以中低环PAHs （3环和4环）为主，平均比例分别为55．7％和38．8％，高环PAHs（5环和6环）含量较低，分别占3．6％和1．9％．示踪PAHs比值法结果显示长江重庆段表层水体PAHs主要来源于石化产品的泄漏污染．
关键词:
多环芳烃
,
长江重庆段
,
表层水
,
分布
,
来源
王超
,
吕怡兵
,
陈海君
,
谭丽
,
滕恩江
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.05024
建立了固相萃取-超高压液相色谱-三重四极杆质谱同时测定水中14种短链和长链全氟化合物(PFCs)的方法.水样经WAX混合型固相萃取小柱富集和净化后,采用BEH C18色谱柱、甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式,内标法定量分析.14种PFCs在0.1～50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,方法检出限和定量限分别为0.09～1.15 ng/L和0.29～3.85 ng/L.在2、10和20 ng/L加标水平下,8种PFCs的平均回收率为85.0％、120.2％和117.4％,平均相对标准偏差为9.2％、9.0％和6.6％,6种PFCs的回收率相对较低,主要由于其在瓶/管壁上的吸附作用导致.应用本方法分析某淡水湖水样,检出4种短链和5种长链PFCs,质量浓度为41.29～49.05 ng/L和98.43～111.02 ng/L.结果表明该方法适用于对环境水体中短链和长链PFCs的同时分析测定.
关键词:
固相萃取
,
液相色谱-串联质谱
,
全氟化合物
,
水
