刘刚
,
谢红国
,
包德才
,
于炜婷
,
雄鹰
,
谢威扬
,
马小军
功能材料
采用荧光法,检测了不同产地海藻酸钠中的荧光类杂质-多酚类物质,并采用活性炭吸附、透析及乙醇萃取等方法去除了海藻酸钠中的多酚类物质.结果表明,不同产地的海藻酸钠中均含有多酚类物质,其相对含量由147.1～491.4AFU不等;采用不同方法对多酚类物质的去除均有显著效果,去除率为29.2%～72.1%,其中活性炭吸附法的效果最佳,去除率可达72.1%.
关键词:
海藻酸钠
,
多酚类物质
,
荧光
,
去除率
谢红国
,
李晓霞
,
于炜婷
,
郑佳妮
,
王锋
,
谢威扬
,
马小军
复合材料学报
采用流动电势技术、接触角技术及表面轮廓技术分别考察了由不同脱乙酰度壳聚糖制备的海藻酸钠/壳聚糖(ACA)膜的表面电荷分布、表面亲疏水性、表面粗糙度,并以纤维蛋白原为模型,采用静态吸附实验技术考察了表面性质对蛋白在ACA微胶囊表面的吸附量及吸附构象的影响.结果表明,ACA微胶囊表面净电荷为负,表面正电荷随脱乙酰度的降低而减少.由脱乙酰度60%～90%壳聚糖制备的ACA膜的表面接触角均为70°左右,且无显著性差异.ACA微胶囊表面呈颗粒状结构,表面粗糙度随壳聚糖脱乙酰度的降低而减小.蛋白吸附分析表明,"棒状"的纤维蛋白原分子以"侧向"和"直立"2种形式吸附于ACA微胶囊表面.当壳聚糖脱乙酰度较低时,蛋白吸附量较小,且此时蛋白多以"直立"形式吸附.以上结果表明,由壳聚糖脱乙酰度带来的ACA微胶囊表面性质差异不仅影响了蛋白吸附量,而且影响了蛋白吸附方式.
关键词:
微胶囊
,
壳聚糖
,
脱乙酰度
,
表面性质
,
蛋白吸附
任东文
,
衣洪福
,
包德才
,
谢威扬
,
马小军
功能材料
利用溶菌酶对中等脱乙酰度壳聚糖的选择性降解,将其与高脱乙酰度壳聚糖以不同比例混合浇铸成膜.考察了降解过程中材料的失重和溶液还原糖含量的变化,用傅立叶红外光谱分析了混合膜的成分改变和降解过程中膜的变化,并用扫描电镜观察了混合膜降解后的形态变化.结果表明,壳聚糖混合膜中的中等脱乙酰度壳聚糖被溶菌酶选择性的降解,而且当混合膜中该组分含量为0.5时,降解后膜表面及内部均产生了互相贯穿的纳米尺寸的孔,剩余的高脱乙酰度成分表现为纳米尺寸的纤维.该方法通过壳聚糖的选择性酶解原位成孔,为制备纳米结构的多孔壳聚糖膜提供了一个新颖的途径.
关键词:
壳聚糖
,
降解
,
膜
,
孔
郑佳妮
,
谢红国
,
于炜婷
,
刘袖洞
,
谢威扬
,
马小军
功能材料
利用60Co-γ射线辐射方法,对栓塞用海藻酸钠/壳聚糖/海藻酸钠(ACA)微胶囊进行灭菌研究,考察了辐射灭菌对微胶囊稳定性,包括形态、机械强度、材料结构以及材料降解情况的影响.分别利用激光粒度仪、球磨法、傅里叶红外光谱仪以及乌氏粘度法和锥板粘度计测定了辐射灭菌前后微胶囊的粒径、强度、结构以及壳聚糖分子量和海藻酸钠粘度的变化.结果表明,经过60Co-γ射线辐射灭菌后,ACA微胶囊颜色变深呈黄色,ACA微胶囊略有膨胀,且破碎率升高强度下降,由于辐射引发的自由基反应,海藻酸钠和壳聚糖的分子结构中有双键生成,并且壳聚糖和海藻酸钠材料均发生降解而使分子量降低粘度下降,辐射灭菌的降解作用随壳聚糖分子量的增大而增强.
关键词:
60Co-γ射线辐射灭菌
,
微胶囊
,
稳定性
,
机械强度
,
降解
戴小敏
,
左秀锦
,
刘袖洞
,
谢威扬
,
马小军
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2005.01.006
以醋酸酯型改性淀粉(简称醋酸酯淀粉)为原料,分别以二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮和1,4-二氧六环为铸膜液溶剂,用浇铸法制备醋酸酯淀粉膜,并研究了铸膜液溶剂对膜致密性、膜结晶度、膜耐水性及膜在土壤中降解速率的影响.实验结果表明:铸膜液溶剂的挥发速度越慢,则膜的致密性越好,结晶度越高;醋酸酯淀粉膜在土壤中能降解,致密性好的膜耐水性能较好并且土壤降解速率较低.
关键词:
醋酸酯淀粉
,
控制释放
,
铸膜液溶剂
,
膜结构
,
耐水性能
,
土壤降解速率
任东文
,
衣洪福
,
谢威扬
,
马小军
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.04.020
壳聚糖是一种重要的生物医用材料,脱乙酰度是影响其生物降解性能的重要因素.运用凝胶渗透色谱研究了脱乙酰度及相对分子质量分布相似、而聚合单元N-乙酰氨基-D-葡萄糖和D-氨基葡萄糖分布不同的两种壳聚糖材料在溶菌酶作用下的降解过程,分析检测了壳聚糖材料在降解过程中的重均相对分子质量、相对分子质量多分散性和相对分子质量分布的变化.发现聚合单元为随机分布的壳聚糖样品,其降解是均匀的;而聚合单元为段状分布的壳聚糖样品,其降解是非均匀的;表明其聚合单元的分布方式决定壳聚糖材料酶降解过程的均匀性.
关键词:
凝胶渗透色谱法
,
壳聚糖
,
降解
,
溶菌酶
,
均匀性
李晓霞
,
徐爱华
,
谢威扬
,
马小军
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.001
研究了清洁高效的氧化剂H2O2对海藻酸钠的降解,探讨了溶液pH值、反应温度、H2O2用量及金属离子浓度对降解速度的影响. 结果表明,随着溶液pH值的降低、反应温度的升高及H2O2用量的增加,降解速度加快. 当反应pH=5.3、反应温度50 ℃、H2O2用量0.5%时,反应2 h即可降低海藻酸钠的分子量. 4 mg/L的Cu2+或Fe2+可明显加快降解速度,反应30 min的粘度变化相当于不加Cu2+或Fe2+时300 min的变化. GPC结果表明,海藻酸钠被氧化降解后,分子量下降,分布变宽;FTIR显示降解前后海藻酸钠的糖环结构没有改变,主要是糖苷键的断裂.
关键词:
海藻酸钠
,
H2O2
,
氧化
,
降解
