贺建强
,
于俊荣
,
张秀雨
,
陈蕾
,
王彦
,
诸静
,
胡祖明
高分子材料科学与工程
以特定浓度铬酸氧化液对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行表面氧化改性.通过傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、X射线衍射和力学性能测试分析比较了处理前后纤维的表面官能团变化、形貌结构、结晶性能和力学性能的变化,并采用微脱粘法和拉曼光谱法研究了纤维-树脂复合材料界面剪切强度及微观受力情况.结果表明,UHMWPE纤维经铬酸氧化处理后,纤维表面极性增加,粗糙程度变大;纤维表面处理的最佳条件为55℃、5min;拉曼光谱研究表明,改性后UHMWPE纤维-环氧树脂界面粘接性能较未改性纤维有明显增强.
关键词:
铬酸氧化
,
超高相对分子质量聚乙烯纤维
,
界面粘接
鞠博文
,
齐俊伟
,
李涛
,
诸静
,
肖军
航空材料学报
doi:10.11868/j.issn.1005-5053.2015.6.004
采用有限元方法,分析了不同形状与厚度的硅橡胶均压层对半豆荚杆先进拉挤成型时接触压力分布的影响,并以离散系数评价压力分布均匀性的优劣.结果表明:在5 ~50mm厚度范围内,无论增加等距面硅橡胶的垂向厚度还是平移面硅橡胶的竖向厚度,压力分布的离散系数均呈现出先减小后增大的变化趋势,模具型面上接触压力的均匀性先提高后降低;采用竖向厚度为10mm的平移面硅橡胶,模具型面上的接触压力分布最均匀,压力分布的离散系数最小,仅为0.8%.
关键词:
半豆荚杆
,
先进拉挤
,
热压模具
,
硅橡胶
,
接触压力
,
有限元分析
郭炳花
,
陈蕾
,
于俊荣
,
诸静
,
胡祖明
高分子材料科学与工程
以3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐(简称酮酐)(BTDA),甲苯二异氰酸酯(TDI),4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料,通过一步法合成三元共聚聚酰亚胺.并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、激光拉曼光谱(Raman)、核磁共振波谱(1H-NMR)对产物的化学结构进行表征.利用正交试验对该聚合反应的影响因素进行研究,得出最优化的反应条件:反应温度为80℃,BTDA与二异氰酸酯(-CNO)的摩尔比为1∶1.05,滴加速率为14 s/d~16 s/d(秒/滴),催化剂的质量为0.005g.并对试验结果进行方差分析,得到影响聚合物相对分子质量的显著性因素为BTDA与二异氰酸酯(-CNO)的摩尔比.
关键词:
聚酰亚胺
,
三元共聚物
,
合成
,
正交试验
汤琦
,
于俊荣
,
陈蕾
,
诸静
,
胡祖明
材料导报
以角膜接触镜材料的基本要求为出发点,在相关文献和专利的基础上综述了目前软性亲水的水凝胶角膜接触镜材料的研究进展及发展趋势.特别针对传统型水凝胶角膜接触镜的透氧和均一成分构建的局限,分别重点介绍了高透氧角膜接触镜材料及互穿网络角膜接触镜材料.前者通过引入硅氧烷成分使角膜接触镜的延长配戴成为可能,后者则通过交联互锁的结构实现了材料的均一性和稳定性,从而为角膜接触镜材料在药物释放和治疗用途上的更广泛应用创造了条件.
关键词:
水凝胶角膜接触镜
,
高透氧
,
互穿网络
周黄鹤
,
齐俊伟
,
诸静
,
李涛
,
鞠博文
,
肖军
玻璃钢/复合材料
以先进拉挤(Advanced Pultrusion,简称ADP)制备复合材料豆荚杆为背景,分析现有工艺的不足,提出了预处理工艺,以减轻制件表面纤维畸变和两侧厚度不足等缺陷.着重研究了预处理温度和时间对制件的作用机理,并以轴向拉伸性能和层间拉伸强度表征预处理工艺对试样的影响.试验结果表明,①100℃保温50min、105℃保温40min、110℃保温25min三组参数符合预处理工艺要求;②经试验验证,相对直接热压成型,上述预处理工艺参数下制得的试样力学性能没有明显的降低,预处理温度越低,相应的预处理条件下制得的试样力学性能越高.
关键词:
半豆荚杆
,
先进拉挤
,
预处理
,
纤维畸变
,
厚度
陈聚文
,
潘婉莲
,
于俊荣
,
诸静
高分子材料科学与工程
测试分析了几种不同纤维的蠕变性能,研究了分子结构对纤维蠕变性能的影响.分析结果表明,超高分子量聚乙烯纤维的蠕变中,普弹形变和高弹形变部分很少,主要为分子间滑移造成的粘流形变部分;而粘胶强力丝、聚丙烯腈炭纤维原丝和高性能涤纶丝的蠕变中粘流形变较少,这是由于分子间的结构差异造成的.
关键词:
蠕变
,
超高分子量聚乙烯
,
聚丙烯腈
,
粘胶强力丝
,
高性能涤纶
,
分子结构
,
氢键作用
李涛
,
诸静
,
郝旭峰
,
沈峰
,
田杰
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2015.01.008
为满足复合材料在弯曲大变形工况下的使用,本文通过聚砜化学改性环氧树脂,制备高韧性碳纤维增强复合材料,文章中利用各种表征方法表征了复合材料力学性能、热性能和微观形貌.结果表明,增韧后弯曲强度达到1 206.3 MPa;层间剪切强度111.5 MPa;Ⅰ型层间断裂韧性(GIC)1 108.9 J/m2;该材料长期使用温度不低于为130℃.并制备样件应变能杆实现了曲率半径小于20 cm的卷曲试验,验证了材料具有优良层间韧性.
关键词:
聚砜
,
环氧树脂
,
Ⅰ型层间断裂韧性
,
应变能杆
左龙彦
,
田杰
,
诸静
,
王晓蕾
,
居建国
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2015.02.018
以H-弯波导为典型构件,对复合材料异型构件成型进行了研究.选用138℃低熔点合金作为芯模材料进行模具设计与芯模模压参数摸索,成型前应用DELMIA对铺层过程进行了虚拟仿真,省去预装环节.结果表明:低熔点合金芯模较化学溶解芯模提高了脱模效率,使批量化生产成为可能,为此类异型构件的成型提供了技术保障.
关键词:
复合材料
,
低熔点合金
,
模压
,
DELMIA
向红兵
,
黄忠
,
诸静
,
陈蕾
,
于俊荣
,
胡祖明
高分子材料科学与工程
P84共聚聚酰亚胺能溶于常见的非质子溶剂进行湿法纺丝。良溶剂可以制得性能稳定的纺丝浆液,这对得到结构相对密实的聚酰亚胺纤维很重要。本文从聚合物和溶剂溶度参数的计算,P84共聚聚酰亚胺在不同溶剂中的特性黏度测试以及P84共聚聚酰亚胺/溶剂/水三元体系的相图三方面出发,比较分析了较适合P84共聚聚酰亚胺湿法纺丝的溶剂。结果表明,P84的溶度参数为10.35,与N-甲基吡咯烷酮(NMP)和N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)的溶度参数(分别为11.23和11.14)较接近;P84-NMP,P84-DMAc和P84-DMF的特性黏度分别是0.807,0.657和0.615;结合相图得到NMP、DMAc以及N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)比较适合P84湿法纺丝,其中NMP最佳。
关键词:
P84共聚聚酰亚胺
,
湿法纺丝
,
特性黏度
,
溶度参数
,
三元相图
周迎松
,
于俊荣
,
沈燕
,
王彦
,
诸静
,
胡祖明
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.02.010
通过湿法纺丝,分别制备了湿拉伸倍数为1.0~1.3倍的三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇(MF/PVA)纤维和苯代三聚氰胺(BG)改性MF/PVA纤维.采用红外光谱仪、元素分析仪、极限氧指数(LOI)仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和纤维强伸度仪表征对比了BG改性前后MF/PVA纤维的结构和性能变化.结果表明,湿法纺丝可制得结构均匀、表面附着有MF颗粒的MF/PVA纤维及1BG改性纤维;随纤维湿拉伸倍数的增大,改性前后纤维的氮流失率都明显增加,阻燃性能和热稳定性能变差,而纤维力学性能增强.加入BG改性后,MF/PVA纤维的氮流失率明显降低,阻燃性能和耐热性能变好,纤维强度有所下降,但纤维韧性明显增大.湿拉伸1.3倍的BG改性MF/PVA纤维,其LOI值为29.1%,纤维的拉伸强度和断裂伸长率分别为2.39 cN/dtex和5.66%.
关键词:
三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇纤维
,
苯代三聚氰胺改性
,
湿拉伸
,
拉伸强度
,
阻燃性能