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N,N′-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生物活性

柳文敏 , 孙汝中 , 姚兴芝 , 杨浩 , 行文茹 , 陈文涛 , 惠丰立

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.04.023

关键词: 酰氨基硫脲 , 芳基酰肼 , 合成 , 抗菌活性

6,6"-二甲基-4'-苯基-2,2':6',2"-三联吡啶与铅显色反应的分光光度研究

杨浩 , 柳文敏 , 陈文涛 , 王西新 , 孟召辉 , 行文茹

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.04.011

用作者合成的新显色剂6,6"-二甲基-4'-苯基-2,2':6',2"-三联吡啶(TPY)分光光度法测定痕量铅,在pH5.0～6.0的HAc-NaAc介质中,该试剂与铅形成稳定络合物,其最大吸收波长在375nm处,Pb2+:TPY＝3:4,表观摩尔吸光系数ε＝5.71×104,铅量在0～25μg/25mL范围内服从比尔定律,用于纯铜试样的分析,结果满意.

关键词: 铅 , 6,6"-二甲基-4'-苯基-2,2':6',2"-三联吡啶 , 分光光度法

三甲氧基苯甲醛合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化反应新工艺

王琳 , 杨浩 , 陈文涛 , 行文茹 , 姚兴芝

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.11.011

在以三甲氧基苯甲醛为原料合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化工艺中,提出了改1次回流为2次回流、环化阶段加入溶剂使反应从原来的固相状态改为液相状态下进行的新工艺,收率提高到90%,由单因素实验和正交实验确定出工艺条件为:"单甲醚"用量为10 g时,第1次回流温度为80 ℃,回流时间2 h,第2次回流温度为84～86 ℃,时间3 h,环化阶段加入乙二醇单甲醚为溶剂,用量为30 mL,硝酸胍用量为11 g,反应温度100 ℃,反应时间4 h. 产物经IR、吸光度、熔点等分析鉴定,各项性能指标均符合中华人民共和国药典要求.

关键词: 三甲氧基苯甲醛 , 三甲氧苄二氨嘧啶 , 环化

α-萘乙酰基硫脲类化合物的合成与生物活性

王琳 , 李入林 , 王宏伟 , 行文茹 , 柳文敏 , 杨启超

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.10.011

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与芳基酰肼进行加成反应,合成8种新型N,N'-萘乙酰基取代芳乙酰胺基硫脲类化合物(Ⅱ1～Ⅱ8). 产物经元素分析、1H NMR和IR测试技术确定. 初步的生物活性试验结果表明,目标化合物对稻子根生长具有促进作用,尤以质量浓度为1 mg/L时效果最好,但对大肠杆菌和枯草杆菌均无明显抑菌作用.

关键词: 萘乙酰基 , 芳乙酰胺基 , 硫脲 , 加成反应 , 合成