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载体对La0.8Sr0.2CoO3燃烧催化剂性能的影响

薛屏 , 蔡超

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.06.004

用浸渍法制备负载型La0.8Sr0.2CoO3燃烧催化剂,比较了γ-Al2O3和堇青石( Cordierite, 2MgO*2Al2O3*5SiO2)载体的负载效果和这两种催化剂二甲苯完全氧化的催化活性.利用TPR和XPS等手段对两种催化剂的结构性质进行了表征.

关键词: 燃烧催化剂 , La0.8Sr0.2CoO3 , XPS , TPR , 二甲苯完全氧化

介孔分子筛MCM-48负载Pd-壳聚糖配合物催化潜手性酮不对称氢转移反应

薛屏 , 吴涛

催化学报

以介孔分子筛MCM-48作载体制了以Pd(Ⅱ)-壳聚糖(CS)配合物为活性组分的手性催化剂Pd-CS/MCM-48, 并利用X射线光电子能谱、 X射线粉末衍射和低温N2吸附等手段研究了催化剂的结构特征. 结果表明, Pd(Ⅱ)与涂覆在MCM-48表面的CS中的N原子配位生成了具有手性催化活性的Pd-CS配合物. Pd-CS/MCM-48催化剂的比表面积达527 m2/g, 平均孔径和孔容分别为2.1 nm和0.63 cm3/g. 以异丙醇作氢源,将Pd-CS/MCM-48用于催化苯乙酮和4-甲基-2-戊酮的不对称氢转移反应,反应在50 ℃下分别进行4和8 h, 相应产物(R)-1-苯乙醇和(R)-4-甲基-2-戊醇的对映体过量值(ee)分别为99.0%和82.4%, 底物的转化率分别为61.9%和48.7%, 催化剂表现出良好的立体选择性. 同时分别考察了Pd含量、反应温度、反应时间和KOH浓度等对底物转化率和产物对映选择性的影响规律.

关键词: , 壳聚糖 , 配合物 , 手性催化剂 , MCM-48分子筛 , 苯乙酮 , 4-甲基-2-戊酮 , 氢转移

Cu掺杂的CeZrO2固溶体的制备及其催化燃烧芳香烃

蔡超 , 薛屏

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.06.012

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Ce0.48Zr0.48Cu0.04O2 固溶体,将其用作芳香烃的燃烧催化剂.在固定床微反应器中评价了催化剂对苯、甲苯和二甲苯等的氧化反应活性,并运用XRD进行表征.结果表明, Ce0.48Zr0.48Cu0.04O2具有和CeO2相似的立方结构.反应温度为600℃时,苯、甲苯和二甲苯的CO2的生成率分别达到100%,94%和90%,显示了催化剂良好的低温燃烧催化性能.经800℃高温热处理3h的催化剂,在同样的反应温度下,对苯、甲苯和二甲苯的保留活性分别为78%、61%和58%,显示了较好的耐热稳定性.

关键词: CeZrO2固溶体 , Cu掺杂 , 芳香烃 , 催化燃烧 , 热稳定性

含环氧基的交联聚合物载体的制备方法对固定化青霉素酰化酶活性的影响

薛屏 , 卢冠忠 , 郭耘 , 郭杨龙 , 王筠松

催化学报

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用两种方法合成了大孔、珠状的交联聚合物固定化酶载体. 用红外光谱、扫描电子显微镜及N2吸附等方法测定了其结构、比表面积、孔径分布和表观活性. 结果表明,以液体石蜡为主介质、甲醇水溶液为致孔剂合成的聚合物GM1(60)作载体时,固定化酶水解青霉素G的活性达537 U/g; 以正庚烷与四氯乙烯混合溶剂为介质、甲酰胺为致孔剂合成的聚合物GM2(60)作载体时,固定化酶的活性较低,为426 U/g. 在37 ℃下连续进行10次间歇操作(每次反应10 min)后,前者活性降至487 U/g,保持了初始活性的90.7%; 后者活性降至378 U/g,保持了初始活性的88.7%. 二者催化活性的不同是由于两种方法制备的载体在结构与性能上存在着明显的差异. GM1(60)载体孔径大,水中溶胀性能好,对青霉素酰化酶的偶联作用强,固定化效果显著.

关键词: 环氧基 , 聚合物载体 , 固定化青霉素酰化酶

CS-MCM-48复合载体固定化脂肪酶催化苯乙酮-锅法还原转酯化拆分反应

薛屏 , 严祥辉

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.002

将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408 m2/g、2.14 nm和0.38 cm3/g.在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas CepaciaLipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应.结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS.甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能.

关键词: CS-MCM-48复合载体 , 固定化脂肪酶 , 一锅法 , 苯乙酮 , 拆分 , 对映选择性

原位反应挤出制备聚乳酸与聚醚酯嵌段共聚物合金的性能研究?

司朋飞 , 罗发亮 , 薛屏 , 闫东广 , 邢倩 , 王笃金

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.22.027

以0.35%(质量分数)的过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂和2%(质量分数)的马来酸酐(MAH)为增容剂,通过原位反应挤出的方法制备了聚乳酸(PLLA)/聚醚酯嵌段共聚物(TPEE)合金。利用 TG、差示扫描量热(DSC)、SEM等研究了其热性能和相形态,并测试了合金的力学性能和熔体流动速率。结果表明,在引发剂 DCP 的存在下,MAH 的添加使得反应挤出制备的合金中PLLA与TPEE之间产生部分共价键连接而增加了相容性。合金的热稳定性、韧性随TPEE含量的增加而升高,但模量和强度下降。另外,不同TPEE含量的合金的熔体流动速率均高于纯PLLA和TPEE,表明在原位反应挤出过程中PLLA与 TPEE均发生了一定程度的降解反应。同时,对合金的流变性能也进行了研究。

关键词: 聚乳酸 , 聚醚酯嵌段共聚物 , 马来酸酐 , 原位 , 合金 , 性能

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