刘建中
,
舒武炳
,
刘朝阳
,
王亚石
,
蔡娟
,
貟伦刚
,
宋家乐
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2004.11.003
用顺丁烯二酸酐对双酚A型环氧树脂(E-51)进行化学改性引入亲水性基团和不饱和基团,成盐后制得UV固化水性环氧树脂体系.确定了最佳的原料配比、反应温度和时间,并利用红外光谱对产物的结构进行了表征.结果表明:该改性E-51环氧树脂可与水以不同的配比形成水溶液或水乳液,体系具有优良的稳定性;该体系可用紫外光固化.
关键词:
双酚A型环氧树脂
,
UV固化
,
水性环氧树脂
,
化学改性
,
顺丁烯二酸酐
蔡娟
,
舒武炳
,
贠伦刚
,
昝丽娜
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.02.004
用环氧豆油与丙烯酸反应制备出环氧豆油丙烯酸酯预聚物,研究了活性稀释剂的组成、配比对紫外光固化速率、固化膜性能及施工性能的影响,并利用红外光谱对涂料光固化前后的结构进行了表征.结果表明:活性稀释剂的加入量以30%为宜,当其配比为10%苯乙烯,20%三羟甲基丙烷三丙烯酸酯时,光固化速率较快,固化膜无色透明,表面光滑平整,其硬度达到3H,且具有较好的柔韧性和附着力.
关键词:
环氧豆油丙烯酸酯(AESO)
,
UV固化
,
活性稀释剂
,
苯乙烯
,
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯
昝丽娜
,
舒武炳
,
贠伦刚
,
蔡娟
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2007.02.005
在双马来酰亚胺/二元胺/改性剂A预聚体系中加入环氧丙烯酸树脂,制备了一种可用作耐热复合材料基体的改性双马来酰亚胺树脂.用DSC研究了该树脂基体的反应特性,并制定出了合适的固化工艺参数:改性树脂基体经140℃/1 h+160℃/1 h+180℃/2 h初固化,于220℃/8 h后固化处理,其热变形温度(HDT)为245℃;该树脂与玻璃纤维制备的单向复合材料层压板的室温拉伸强度、弯曲强度和层间剪切强度分别为1 030 MPa、1 600MPa和92.1 MPa;180℃下测得弯曲强度保持率为67.8%,层间剪切强度保持率为63.2%,用DMA法测得Tg为273℃.
关键词:
双马来酰亚胺树脂
,
溶解性
,
环氧丙烯酸酯树脂
,
复合材料
蔡娟
,
舒武炳
,
贠伦刚
,
曹成虎
,
昝丽娜
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.01.005
将环氧大豆油与丙烯酸反应制备出环氧豆油丙烯酸酯预聚物,考察了光引发剂的种类、用量、辐射距离、时间及合成树脂的结构对光固化速率的影响,并利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征.研究结果表明,当辐射距离为20 cm时,光引发剂IHT-PI 184的用量为3%时固化速率最快,且随着酯化率的升高,固化速率加快,光固化后凝胶含量达到94.7%.
关键词:
环氧豆油丙烯酸酯(AESO)
,
UV固化
,
固化速率
,
光引发剂
舒武炳
,
刘朝阳
,
貟伦刚
,
蔡娟
,
宋家乐
高分子材料科学与工程
多官能度环氧树脂F-51与适量二乙醇胺反应,再与乙酸成盐得到一种水性环氧树脂,该树脂保留了较多的环氧基团,与胺类固化剂配合,可作为涂料或复合材料基体.此外,该改性树脂对其它环氧树脂有良好的乳化能力,用适量E-51环氧树脂与之混合,通过相转变法制备的水乳液稳定性好,固化膜综合性能良好,吸水率与溶剂型环氧体系相当.
关键词:
水性环氧树脂
,
相转变
,
反应型乳化剂
李迎春
,
胡国胜
,
王志强
,
蔡娟
高分子材料科学与工程
使用XLY-Ⅱ型流变仪研究了尼龙11和尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的流变行为,并对其lgηa～1/T、lg ηa～lg γw、lg τw～lg γ曲线进行了分析.实验结果表明,尼龙11和尼龙11/蒙脱土纳米复合材料均为假塑性流体,在215℃～245℃的非牛顿指数范围为0.35～0.69,其表现粘度随着蒙脱土含量的增加而升高,在高剪切速率下,蒙脱土对粘度的影响减小.蒙脱土的加入使尼龙11的粘流活化能降低,故熔体流变特性受温度影响变小.
关键词:
尼龙11
,
流变行为
,
表观粘度
