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空冷器低碳10钢管开裂分析和组织性能

王会强 , 邢艳秋 , 孙维连 , 董婷婷 , 罗兆伟

材料热处理学报

针对空冷器用低碳10钢管扩孔过程中产生的开裂,借助直读光谱仪,SEM、EDS和OM等设备对开裂钢管原材料的化学成分,显微组织和物相进行分析,并测试原材料的力学性能(抗拉强度、屈服强度和伸长率).结果表明,在开裂钢管断口附近存在大量非金属夹杂物,显微组织中在铁素体晶界处存在较多未溶的渗碳体,导致钢管的脆性增大、韧性降低,直接引起钢管在扩孔过程中产生开裂.通过严格控制原材料品质,降低10钢管在正火热处理过程中的冷却速度,可以避免10钢管在使用中产生开裂.

关键词: 空冷器 , 低碳10钢管 , 开裂 , 渗碳体

铝合金表面磁控溅射TiN薄膜的性能

王会强 , 邢艳秋 , 孙铂 , 孙维连 , 董婷婷 , 蒋辉

材料热处理学报

利用中频反应磁控溅射技术在铝合金表面成功制备TiN薄膜,通过改变氮气流量、溅射时间、靶功率可以在铝合金表面沉积不同颜色、不同附着力、不同硬度的TiN薄膜,显著改善铝合金表面的性能.采用国际照明委员会CIE1976(L*、a*、b*)来标定薄膜颜色,利用CM-2600d分光测色计研究TiN薄膜的反射率曲线、色差及色彩仿真;采用划格法测量附着力大小并评级;采用MH-6显微硬度计测量TiN薄膜硬度.结果表明,当氮气流量为18 mL/min溅射时间为10 min,靶功率为5 kW时,TiN薄膜呈仿金色,薄膜附着力评为0级,薄膜硬度为427.8 HV,TiN薄膜具有优良的性能.

关键词: 中频磁控溅射 , 铝合金 , TiN薄膜 , 附着力 , 硬度

甲壳素黄原酸酯/聚丙烯腈复合纳滤膜的研究

董婷婷 , 陈国华 , 陈容 , 高从堦

功能材料

甲壳素黄原酸酯溶液浇铸在聚丙烯腈超滤膜上,并与戊二醛交联制得一种新型的荷负电复合纳滤膜,研究了复合膜的制备影响因素及操作条件对膜性能的影响.0.4MPa下制备的纳滤膜对1000mg/LNa3PO4、K2SO4、Na2SO4、MgSO4、KCl、NaCl和MgCl2的截盐率分别为90.25%、89.01%、85.15%、36.42%、32.60%、28.90%和15.81%.利用复合膜对PO34-、SO24-有较高的截留率,此膜可用于脱除PO34-、SO24-等阴离子及水的净化.

关键词: 甲壳素黄原酸酯 , 聚丙烯腈 , 复合纳滤膜 , 截盐率 , 表征

磁控溅射基片负偏压对Ti/TiN复合纳米薄膜择优取向的影响

王会强 , 邢艳秋 , 孙维连 , 董婷婷 , 孙铂

材料热处理学报

采用中频反应磁控溅射技术,以高纯Ti(99.99％)为靶材,以高纯氮气(99.99％)为反应气体,在铝合金基片上沉积Ti/TiN复合纳米膜层.通过XRD、SEM、EDS等分析Ti/TiN复合纳米膜层微观组织和物相结构,研究基片负偏压对Ti/TiN复合纳米薄膜择优取向生长的影响.研究表明,将片加上-150 V负偏压时,Ti/TiN薄膜优先沿(111)面生长;将基片加上-200 V负偏压时,Ti/TiN薄膜优先沿(220)面生长;将基片加上-350 V负偏压时,Ti/TiN薄膜优先沿(200)面生长.继续增大基片负偏压时,由于薄膜中Ar离子浓度大幅增长,高能离子长时间轰击破坏晶粒取向性,使薄膜呈无择优取向.

关键词: 磁控溅射 , 纳米膜层 , 择优取向 , 基片负偏压

往复挤压纯镁的组织演变和力学性能

董婷婷 , 王渠东 , 郭炜 , 刘鉴锋 , 蒋海燕

材料研究学报

研究了纯镁在350℃往复挤压2,4,8道次,以及在250℃,350℃,450℃往复挤压2道次的组织和力学性能的变化规律.结果表明,纯镁经350℃往复挤压后,组织显著细化,挤压道次从2增加到8时,晶粒尺寸无明显变化,而屈服强度下降,延伸率提高.通过电子背散射衍射技术(EBSD)发现纯镁在350℃往复挤压2,4,8道次后,形成{0001}基面与挤压方向分别约成25°,30°,40°夹角的织构,且织构强度增加,基面滑移系的Schmid因子上升.纯镁在250℃,350℃,450℃往复挤压2道次后,随着挤压温度下降,晶粒尺寸减小,屈服强度上升,屈服强度和晶粒尺寸之间的关系可表述为σ.=5.4+ 338.6d-1/2.

关键词: 金属材料 , 纯镁 , 往复挤压 , 微观组织 , 力学性能 , 织构 , 晶粒尺寸

交联聚苯乙烯微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的催化氧化性能与机理

董婷婷 , 毕丛丛 , 高保娇

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150452

将交联聚苯乙烯（CPS）微球表面固载有2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）的非均相催化剂微球（TEMPO/CPS）与过渡金属盐相结合，构成复合催化剂体系，用于分子氧对肉桂醇的氧化过程的研究。分别采用高价金属离子氧化性比硝酸根NO₃^-更弱和更强的两类过渡金属盐为助催化剂，与微球TEMPO/CPS构成组合催化剂，深入探索研究了其催化性能与催化机理。研究结果表明，几种过渡金属盐（如Fe、Cu、Mn、Co盐）与微球TEMPO/CPS形成的复合催化剂，可有效地催化分子氧对肉桂醇的氧化过程，将其转化为唯一的产物肉桂醛。以过渡金属硝酸盐为助催化剂，当硝酸盐结构中对应的高价态（氧化态）金属离子的氧化性比NO₃^-离子弱时（如Fe（NO₃）₃与Cu（NO₃）₂），正负离子共同发挥助催化作用；当硝酸盐结构中对应的高价态（氧化态）金属离子的氧化性比NO₃^-离子强时，比如Co（NO₃）₂与Mn（NO₃）₂对应的Co（Ⅲ）与Mn（Ⅲ）离子，金属离子单独发挥助催化作用，NO₃^-离子不起作用。实验结果表明，对于肉桂醇的分子氧催化氧化，在几种过渡金属盐中，Fe（NO₃）₃作为最适宜的助催化剂，温和条件下（55℃、常压O₂），可高效地将肉桂醇转化为肉桂醛，转化率为92%。

关键词: 四甲基哌啶氮氧自由基 , 非均相催化剂 , 肉桂醇 , 分子氧氧化 , 催化氧化

交联聚苯乙烯微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的催化氧化性能与机理

董婷婷 , 毕丛丛 , 高保娇

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150452

将交联聚苯乙烯(CPS)微球表面固载有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)的非均相催化剂微球(TEMPO/CPS)与过渡金属盐相结合,构成复合催化剂体系,用于分子氧对肉桂醇的氧化过程的研究.分别采用高价金属离子氧化性比硝酸根NO;更弱和更强的两类过渡金属盐为助催化剂,与微球TEMPO/CPS构成组合催化剂,深入探索研究了其催化性能与催化机理.研究结果表明,几种过渡金属盐(如Fe、Cu、Mn、Co盐)与微球TEMPO/CPS形成的复合催化剂,可有效地催化分子氧对肉桂醇的氧化过程,将其转化为唯一的产物肉桂醛.以过渡金属硝酸盐为助催化剂,当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO3-;离子弱时(如Fe(NO3)3与Cu(NO3)2),正负离子共同发挥助催化作用;当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO;离子强时,比如Co(NO3)2与Mn(NO3)2对应的Co(Ⅲ)与Mn(Ⅲ)离子,金属离子单独发挥助催化作用,NO3-;离子不起作用.实验结果表明,对于肉桂醇的分子氧催化氧化,在几种过渡金属盐中,Fe(NO3)3作为最适宜的助催化剂,温和条件下(55℃、常压O2),可高效地将肉桂醇转化为肉桂醛,转化率为92％.

关键词: 四甲基哌啶氮氧自由基 , 非均相催化剂 , 肉桂醇 , 分子氧氧化 , 催化氧化

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