李琛
,
夏强
,
曹阳
,
戴宝成
,
宋凤敏
,
刘智峰
,
葛红光
电镀与涂饰
以天然海泡石为原料，FeSO4·4H2O和FeCl3·6H2O为改性剂，制备了磁改性海泡石并用于处理含Ni2+废水。考察了吸附时间、反应温度、pH和Ni2+初始质量浓度对磁改性海泡石对Ni2+吸附量的影响。结果显示，磁改性海泡石对Ni2+的吸附量随吸附时间、温度、pH与Ni2+初始质量浓度的增加而提高，吸附行为与二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型拟合较好。对于Ni2+质量浓度为50 mg/L的废水，在25°C、pH=5的条件下，0.5 g磁改性海泡石对Ni2+的吸附量为2.95 mg/g。通过正交试验优选出适用于处理Ni2+质量浓度为68.48 mg/L的某镀镍车间漂洗废水的最佳条件为：温度65°C，pH 4.2，吸附剂投加量1.5 g，时间为1.5 h。最终Ni2+去除率为99.65%，出水Ni2+质量浓度为0.24 mg/L，远低于GB 21900–2008中表2规定的排放限值(0.5 mg/L)。
关键词:
海泡石
,
磁改性
,
含镍离子废水
,
处理
,
等温吸附模型
李琛
,
夏强
,
曹阳
,
宋凤敏
,
刘智峰
,
刘瑾
,
葛红光
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2015.03.010
以天然海泡石为原料,以盐酸为改性剂,制备了盐酸改性海泡石并用于含Ni2废水的处理.以盐酸改性海泡石对Ni2吸附量为评价指标,考察了吸附时间、反应温度、pH和Ni2+初始质量浓度对实验结果的影响.实验发现,在一定条件下,盐酸改性海泡石对Ni2+的吸附量随着吸附时间、温度、pH与Ni2初始质量浓度的增加而增加.盐酸改性海泡石对Ni2+的吸附与二级动力学方程(K2=0.6277,Qe=2.59)和Langmuir等温吸附模型(Qmax =3.34,KL =0.0226)能够较好拟合.对质量浓度为50 mg/L的含Ni2+废水,在25℃,pH为5,10g/L盐酸改性海泡石投加量的条件下,所制备的盐酸改性海泡石对Ni2+的饱和吸附量为2.40 mg/g.考察了盐酸改性海泡石对ρ(Ni2+)为68.48 mg/L的某电镀生产废水的处理效果,其最佳实验θ为65℃,pH为6,t为30 min,投加量为30g/L盐酸改性海泡石,此条件下Ni2+去除率为98.39％.
关键词:
海泡石
,
盐酸改性
,
含Ni2+废水处理
戴沛霞
,
曹文秀
,
葛红光
,
王栋
人工晶体学报
水热合成了镍(Ⅱ)-2-萘胺-1-磺酸-邻菲哕啉三元配合物[Ni(nas)2 (phen)2],并用红外、元素分析、热重、固体紫外和X-射线单晶衍射法对配合物的晶体结构进行了表征.结果表明,该配合物属于四方晶系,空间群P41212,晶胞参数a=1.24321(4) nm,b=1.24321(4) nm,c =2.45032(16) nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=3.7871(3) nm3.
关键词:
2-萘胺-1-磺酸
,
邻菲哕啉
,
配合物
,
晶体结构
郭少波
,
马剑琪
,
兰阿峰
,
葛红光
,
刘栋
,
王菲
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20150921.003
首先,采用溶胶-凝胶法以锆酸四丁酯为原料制备了直径约为230 nm单分散性ZrO2亚微球;然后,以ZrO2为前体,加入少量AgNO3,用物理方法将Sn2+离子吸附在ZrO2表面,Ag+被还原成Ag0负载在ZrO2表面合成Ag@ZrO2晶种,加入甲醛合成核-壳纳米Ag@ZrO2复合材料;最后用TEM、XRD和UV-Vis对制备的ZrO2和Ag@ZrO2进行表征,并研究其对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)的抑菌性能.结果表明:当Ag浓度为0.6 mg/mL时,Ag@ZrO2对S.aureus和E.coli的抑菌率分别为95.5％和99.0％.因此,Ag@ZrO2作为理想的抗菌材料可以应用于日常生活和医疗实践中.
关键词:
ZrO2
,
Ag纳米粒子
,
Ag@ZrO2复合材料
,
抑菌材料
,
抑菌性能
戴沛霞
,
葛红光
硅酸盐通报
用硝酸镉与1-萘甲酸、邻菲罗啉水热合成了配合物[Cd(na)2(phen)2]·[Cd(na)2(phen)2]·3H2O (Hna=1-萘甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),并用X-射线单晶衍射、红外、热重和元素分析进行了结构表征.结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.27123(16) nm,b=1.6369(4) nm,c=1.9656(2)nm,α=75.613(2)°,β=84.363(2)°,γ=71.5380(10)°,Z=2,V=3.7572(8) nm3.配合物包含两个离散的单核[Cd(na)2(phen)2]子单元和三个结晶水分子,并通过分子间氢键形成三维超分子结构.在335 nm的紫外光激发下,配合物发射出源于Na-之间电子跃迁的荧光.
关键词:
1-萘甲酸
,
邻菲罗啉
,
配合物
,
晶体结构
郭小华
,
马剑琪
,
葛红光
人工晶体学报
以Zn(CH3COO)2·2H2O(ZnAc2)为原料,采用晶种诱导生长法制备了单分散性的球形纳米ZnO,并通过种子生长法在上面负载一层纳米Au.利用透射电镜(TEM)分析了纳米ZnO@Au的形貌、并用X射线衍射(XRD)分析了其物相组成,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)研究了其光谱特征,以罗丹明B(RB)模型污染物,在紫外光照射下评价了纳米ZnO@ Au的光催化活性.结果表明:ZnO为纤锌矿型结构,表面沉积一层金纳米微粒,形成核壳结构ZnO@Au;光催化结果显示,金沉积提高了ZnO的光催化活性.
关键词:
纳米氧化锌
,
ZnO@ Au核壳结构
,
光催化
廖凡
,
马剑琪
,
葛红光
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160427
采用溶剂热法制备单分散的CoFe2O4亚微米球,分别用正硅酸乙酯(TEOS)和多巴胺(DA)为前体通过溶胶-凝胶法和自聚合法对CoFe2O4核表面进行修饰形成具有多层核壳结构的PDA@SiO2@CoFe2O4,最外层为聚多巴胺(PDA).采用原位还原法在PDA表面沉积均匀的银纳米粒子,合成Ag/PDA@SiO2@CoFe2O4磁性复合粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、振动探针式磁强计(VSM)和电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)对样品的形貌、结构等进行表征,并研究其对大肠杆菌(E.Coli)和金黄色葡萄球菌(S.Aureas)的抑菌性能.结果表明,当Ag浓度在0.6 mg/mL时,Ag/PDA@SiO2@CoFe2O4对E.Coli和S.Aureas的抑菌率均在92％以上.除了优异的抑菌性能,它具有很强的磁性,可以通过外加磁场回收利用.
关键词:
磁性
,
聚多巴胺
,
纳米复合材料
,
抑菌性能
郭小华
,
马剑琪
,
葛红光
人工晶体学报
通过溶胶-凝胶法制备了单分散性的球形纳米Cu2O,采用无还原剂的取代反应法在上面负载一层纳米Ag,制备了核壳结构的Cu2O/Ag纳米复合材料.利用透射电镜(TEM)分析了纳米Cu2O/Ag的形貌、并用X射线衍射测(XRD)X射线光电子能谱(XPS)分析了其物相组成,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)研究了其光谱特征,用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为测试菌研究Cu2O/Ag抑菌性能.结果表明,Cu2O平均直径为150 nm,表面纳米Ag粒子直径为7 nm,形成核壳结构Cu2O/Ag对大肠杆菌抑菌率为93 %, 对金黄色葡萄球菌为95%.
关键词:
Cu2O
,
Cu2O/Ag复合材料
,
抑菌材料
,
抗菌活性
