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原词结果 | 译词结果

多晶Cu屈服及后继屈服拉扭实验的晶体塑性数值分析

胡桂娟 , 张克实 , 石艳柯 , 苏莉

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2009.00752

针对预拉伸和预扭转变形后的拉扭组合实验,用多晶集合体模型为代表性单元,结合晶体塑性理论对多晶Cu进行了晶粒尺度的屈服特性研究,采用于模型法对晶粒尺度的代表性单元模型和多晶Cu试样拉扭实验进行跨尺度材料力学行为分析.结合对多晶集合体的后继屈服面形状及演化趋势的研究,探讨不同加载路径和不同屈服点定义对材料后继屈服面的影响;通过对不同加载路径多晶Cu非均匀性的统计分析,探讨加载历史对多晶材料细观塑性变形不均匀性的影响.分析结果表明:后继屈服面的形状和尖角效应的出现与预加载方向和屈服定义有关;加载路径不同,多晶体内变形不均匀性的差异很大.运用子模型的晶体塑性模拟与后继屈服实验的结果有较好的一致性.

关键词: 晶体塑性 , 后继屈服面 , 子模型法 , 多晶Cu

利用菱镁矿制备高活性氧化镁

李环 , 苏莉 , 于景坤

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2006.04.014

以菱镁矿为原料,先在850 ℃下煅烧2 h获得轻烧氧化镁,然后水化成氢氧化镁,干燥后在不同温度(分别为450 ℃、500 ℃、550 ℃、600 ℃)和保温时间(分别为1 h、1.5 h、2 h)下轻烧,通过分解氢氧化镁制备了高活性氧化镁.结果表明:氢氧化镁在500 ℃时完全分解成氧化镁;轻烧温度和保温时间对氧化镁活性(用吸碘值表征)有较大的影响,随着温度的升高,氧化镁活性逐渐降低,而在相同温度下,随着保温时间的延长,氧化镁的活性降低;在加热温度为500 ℃,保温时间为1 h的条件下轻烧分解氢氧化镁,能得到吸碘值达191.42mg*g-1的活性氧化镁.

关键词: 菱镁矿 , 氧化镁 , 活性

氧化镁活性与其微观结构的关系

苏莉 , 李环 , 于景坤

材料与冶金学报 doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2006.04.017

用氢氧化镁脱水法制备出高活性氧化镁,确定氢氧化镁在400℃下保温1h可生成吸碘值为287.62 mg/g的高活性氧化镁.利用吸碘值法、X射线衍射技术和扫描电镜技术考察了氧化镁的吸碘值、晶粒尺寸和表观形貌随温度的变化趋势以及氧化镁活性与其微观结构间的关系,表明氧化镁的微观结构对其活性有很大影响.晶粒细小,结构疏松,应变能大的氧化镁粉末具有较高的活性.

关键词: 活性氧化镁 , 吸碘值 , 微观结构

磁场对量子线中束缚极化子激发态性质的影响

丁朝华 , 苏莉 , 何锐

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2011.06.018

采用Huybrenchts线性组合算符和Lee-Low-Pines(LLP)变换方法,研究了磁场和库仑场对抛物量子线中强耦合极化子激发态性质的影响,推导出了抛物量子线中强耦合束缚磁极化子的第一内部激发态能量、激发能量和振动频率.数值计算结果表明:抛物量子线中强耦合束缚磁极化子的第一内部激发态能量和激发能量及振动频率均随约束强度、回旋频率的增加而增大；第一内部激发态能量随库仑束缚势的增加而减少,激发能量和振动频率随库仑束缚势的增加而增强.

关键词: 光电子学 , 量子线 , 线性组合算符 , 束缚磁极化子 , 激发态

制备型液相色谱法分离纯化3-甲基吡啶光氯化产物中的2-氯-5-三氯甲基吡啶

苏莉 , 张勇 , 黄可明

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.06.009

利用制备型高效液相色谱从3-甲基吡啶光氯化产物中分离纯化得到2-氯-5-三氯甲基吡啶,对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成及浓度、进样量等参数进行了优化.使用的制备柱为Zorbax-C18柱,以乙腈-水为流动相,采用速度梯度洗脱方式进行洗脱,用二极管阵列检测器在240 nm波长下检测,进样体积为100 μL.该方法的制备回收率为82.7%,相对标准偏差为4.0%(n=5),产品纯度为99.01%.

关键词: 制备型液相色谱 , 速度梯度洗脱 , 2-氯-5-三氯甲基吡啶 , 3-甲基吡啶 , 光氯化产物

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