张磊
,
潘立卫
,
倪长军
,
孙天军
,
赵生生
,
王树东
,
胡永康
,
王安杰
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.20750
采用共沉淀法制备了 CuO/ZnO/CeO2/ZrO2甲醇水蒸气重整制氢催化剂,探讨了沉淀温度对催化剂活性和 CO 选择性的影响,并采用 N2吸附-脱附、X 射线衍射、程序升温还原和 N2O 滴定等手段对催化剂进行了表征.结果表明,沉淀温度对CuO/ZnO/CeO2/ZrO2催化剂结构和性质的影响很大.当沉淀温度为60°C 时,所得催化剂的性能最佳.与工业催化剂相比,以CeZr 取代 Al2O3为载体,可大幅度提高催化剂低温活性,有效抑制 CO 的生成,简化了后续 CO 的处理过程.这对甲醇燃料电池重整制氢体系的应用具有重要意义.
关键词:
氢
,
甲醇水蒸气重整
,
沉淀温度
,
氧化铜
,
氧化锌
,
氧化铈
,
氧化锆
张培青
,
王祥生
,
郭洪臣
,
朱文良
,
赵乐平
,
胡永康
催化学报
在考察ZSM-5沸石晶粒大小对脱除汽油中烯烃的影响的基础上,用纳米ZSM-5沸石作为活性组分负载Co-Mo氧化物制备了改性纳米ZSM-5沸石催化剂,并用XRF,NH3-TPD和TEM等方法对催化剂进行了表征. 以脱除DCC汽油中的烯烃为探针反应,临氢条件下,在固定床反应器上对催化剂脱除烯烃的性能进行了评价,考察了反应温度、压力、质量空速和氢/油比对催化剂脱除烯烃性能的影响. 结果表明,由于纳米ZSM-5沸石具有晶粒小、微孔短、扩散路程短以及表面酸中心数量多等特点,因而表现出较高的催化活性和较强的抗积碳性能. 在V(H2)/V(oil)=300,WHSV=3 h-1,p(H2)=3.0 Mpa和θ=350 ℃的适宜条件下,DCC汽油中烯烃的含量由60.7%下降到40%左右,芳烃和烷烃的含量增加; 在脱除烯烃的同时可维持汽油的辛烷值不降低. 催化剂连续运行1000 h以上,其脱除烯烃的性能稳定.
关键词:
加氢精制
,
纳米ZSM-5沸石
,
烯烃
,
芳香族烃
,
烷烃
,
汽油
,
钴
,
钼
武光
,
王安杰
,
李翔
,
王瑶
,
胡永康
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00131
在不添加有机模板剂的情况下,通过尿素缓慢分解调节局部pH值,水热法合成了具有均一孔道直径的磷酸镍纳米管材料(NiPO-NTs).采用N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱和氨程序升温脱附对材料进行了表征,并将其用于催化H2O2氧化的环己烯反应中,考察了反应条件对环氧化反应性能的影响.结果表明,NiPO-NTs具有狭窄的孔径分布,比表面积为96.6m2/g,其表面酸中心以弱Lewis酸为主.该反应中以乙腈为溶剂较为适宜,高温和高H2O2/环己烯摩尔比有利于提高环己烯转化率;而低温和高H2O2/环己烯摩尔比有利于提高环氧环己烷选择性.在60℃,H2O2/环己烯摩尔比为3,反应6h时,环己烯转化率可达50.6%,环氧环己烷选择件为72.1%.
关键词:
磷酸镍
,
纳米管
,
尿素
,
环己烯
,
环氧化
,
环氧环己烷
张培青
,
王祥生
,
郭洪臣
,
徐舟波
,
赵乐平
,
胡永康
催化学报
采用水蒸气和碱性氨水蒸气在500 ℃下对纳米HZSM-5沸石催化剂进行了水热处理改性,并用XRD,IR,NH3-TPD和XRF对催化剂进行了表征. 以降低FCC汽油(≤70 ℃馏分)烯烃含量为探针反应,考察了不同水热处理介质对催化剂酸性质和催化性能的影响. 结果表明,经不同介质水热处理后,纳米HZSM-5沸石中约10%的Al2O3被脱除,总酸量降低,导致积炭失活的强酸中心明显减少; 不同水热处理介质对催化剂的总酸量没有明显影响,而对酸中心类型分布的影响较大. 水热处理改性使催化剂活性的稳定性明显改善,初始活性降低. 同时,水热处理改性降低了催化剂对芳构化反应的催化活性,提高了对异构化反应的催化活性. 采用氨水(0.5 mol/L)蒸气处理的纳米HZSM-5催化剂其降烯烃催化活性更为稳定. 在给定的反应条件下,FCC汽油的烯烃含量(φ)由65.9%降低到约26%,产物中烯烃、芳烃(主要是C7～C9芳烃)和烷烃含量分别保持在25%,19%和55%左右,辛烷值基本不变.
关键词:
纳米HZSM-5沸石
,
水热处理
,
氨水
,
酸性质
,
FCC汽油
,
烯烃
