胡庆华
,
王玺堂
,
王周福
,
陈浩
人工晶体学报
通过简单调节反应介质热塑性酚醛树脂与乙二醇配比,选择性地制备了CoC2O4·2H2O纳米棒和纳米片晶体或其两种形貌晶体混合物.样品热重和差示扫描量热(TG-DSC)、X射线粉体衍射(XRD)、场发射扫描电镜( FESEM)实验表明:以热塑性酚醛树脂为反应介质得到了COC2O4·2H2O纳米棒；以乙二醇为反应介质得到了CoC2O4·2H2O纳米片；逐渐增大乙二醇和酚醛树脂质量比,实现了CoC2O4·2H2O形貌由纳米棒形貌转变为纳米片形貌.基于不同晶体形貌和实验结果,提出了棒状和片状COC2O4·2H2O可能的形成机理模型以解释两种形貌COC2O4·2H2O纳米晶的生长行为.
关键词:
热塑性酚醛树脂
,
COC2O4·2H2O
,
纳米棒
,
纳米片
胡庆华
,
王玺堂
,
陈浩
,
王周福
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(12)60003-1
采用化学镀镍方法,以氧化石墨烯薄片为基体、NaBH4为还原剂,在NiSO4溶液中制备了Ni/石墨烯.通过X射线衍射、场发射扫描电镜和透射电镜对样品进行了表征,结果表明:沉积在石墨烯片表面Ni的的质量分数高达32.9％时,仍具有高度的分散性；相互堆积Ni/石墨烯片形成了介孔和大孔.氮气等温吸附表明:其介孔和大孔为狭缝型结构,孔的Brunauer-Emmett-Teller比表面积为91 m2/g;吸附支的Barret-Joyner-Halenda平均孔径为3.83nm,孔容为0.28 cm3/g.
关键词:
化学镀
,
石墨烯
,
氧化石墨烯
,
介孔
,
大孔
胡庆华
,
王玺堂
,
王周福
,
陈浩
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.z2.099
以二茂铁、苯酚、甲醛和草酸为原料,合成了掺Fe热塑性酚醛树脂；红外光谱(FTIR)结果表明,掺Fe酚醛树脂为线型酚醛树脂.利用X射线衍射( XRD)研究了Fe掺入比、炭化温度对酚醛树脂石墨化度的影响,利用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对酚醛树脂炭微观结构进行了表征.结果表明:当炭化温度为600℃时,酚醛树脂炭有明显的石墨化碳(002)峰,Fe元素的掺人大大降低了酚醛树脂炭石墨化温度；在600～1200℃内,酚醛树脂炭石墨化度随着炭化温度和Fe掺人比的升高而增大；掺Fe酚醛树脂炭基体中有石墨化碳纳米管生成.
关键词:
酚醛树脂
,
碳纳米管
,
石墨化度
,
催化石墨化
陈浩
,
王玺堂
,
胡庆华
硅酸盐通报
以MgCl_2·6H_2O、CaCO_3和LiCl为原料,采用熔盐法制备了岩层形貌MgO粉体.借助热重-差示扫描热量计(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)等手段对反应过程及产物进行了分析和表征.结果表明,430 ℃保温3 h热处理,产物中有MgO生成,600 ℃保温3 h热处理,产物经无水乙醇洗涤后,全部为MgO晶体;原料在650 ℃下保温3 h热处理,用水浸泡得到的氢氧化镁为不规整的片状形貌,分解为氧化镁后变成颗粒状形貌,粒径介于0.1～0.6 μm之间;EDTA-PEG溶液浸泡得到的氢氧化镁为四面体形貌,分解为氧化镁后为岩层形貌,大部分在顶角处有缺损,最大边长可达1.5 μm,表层粘附着少量颗粒状氧化镁,表面不平整.
关键词:
熔盐法
,
岩层形貌
,
氧化镁粉体
刘全勇
,
胡庆华
,
张立群
复合材料学报
采用溶剂辅助原位分散方法,制备纳米二氧化硅(nano-SiO2)/聚(癸二酸-甘油-柠檬酸)酯(PGSC)生物弹性体复合材料.通过FTIR、SEM、广角X射线衍射(WXRD)、DSC以及力学测试等手段,对复合材料的结构和性能进行了表征.PGSC基体不仅对nano-SiO2产生包覆,还与nano-SiO2之间形成化学结合.随nano-SiO2质量分数增加,其在基体中的分散更精细均匀.nano-SiO2的加入消弱了基体的有序结构,但是无机填料网络的形成则使复合材料的有序结构增强;加入少量nano-SiO2有利于提高基体的玻璃化转变温度(Tg),但加入较多nano-SiO2时,Tg反而降低.复合材料具有优良的回弹性,其拉伸强度和模量随nano-SiO2质量分数的增加而提高;当质量分数为16.67%时,强度和模量分别提高了602.20%和258.21%.
关键词:
nano-SiO2
,
聚(癸二酸-甘油-柠檬酸)酯
,
制备
,
原位分散
,
弹性体
,
复合材料
,
力学性能
