杨晓慧
,
霍燕燕
,
韩权
,
何亚萍
,
翟云会
,
刘欢
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009804
研究了新试剂2-(5-溴-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-4-CH3-PADMA)与镍(Ⅱ)的显色反应,建立了分光光度法测定镍的新方法.结果表明,在 pH 值为 4.2~6.0 的 HAc-NaAc 缓冲溶液中,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,镍(Ⅱ)与 5-Br-4-CH3-PADMA 形成稳定的组成比为1∶2的紫色配合物,其最大吸收波长位于 567 nm 处.镍(Ⅱ)的质量浓度在0~0.40 μg/mL范围内遵守比尔定律,校准曲线的线性相关系数r=0.999 2,表观摩尔吸光系数ε=1.22×105 L·mol-1·cm-1.以硫脲和氟化铵做掩蔽剂可消除Cu2+、Fe3+ 和Pd2+等离子的干扰.方法用于铝合金中微量镍的测定,结果的相对标准偏差(RSD, n=6)为0.58%~0.98%,并与火焰原子吸收光谱法测定值一致.
关键词:
镍
,
2-(5-溴-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺
,
十二烷基硫酸钠
,
分光光度法
韩权
,
陈虹
,
霍燕燕
,
杨晓慧
,
何亚萍
,
翟云会
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009828
在pH 4.0～7.0的HAc‐NaAc缓冲介质中，并在50％乙醇存在下，Co槍与新试剂2‐（5‐硝基‐4‐甲基‐2‐吡啶偶氮）‐5‐二甲氨基苯胺（5‐NO3‐4‐CH3‐PADMA）反应形成紫红色配合物；钴配合物形成后，当以强酸酸化，提高酸度至1.8 mol／L H2 SO4介质，可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化形体，最大吸收波长位于622 nm处，与所用He‐Ne激光器的输出激光波长（632.8 nm ）能较好匹配，据此建立了激光热透镜光谱法测定痕量钴的新方法。钴质量浓度在3～100 ng／m L范围内与分析信号呈良好的线性关系，检出限为1.0 ng／m L。常见金属离子不干扰钴的测定，特别是与钴伴生的铁、镍和铜等元素有较高的允许量，150倍量的Fe3＋和Ni2＋、5倍量的Cu2＋等不干扰钴的测定。实验方法应用于矿石中痕量钴的测定，结果与推荐值（原子吸收光谱法测定结果）一致，相对标准偏差在0.46％～1.46％之间。
关键词:
2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺
,
激光热透镜光谱法
,
钴
,
矿样
宋瑞娟
,
詹丽娟
,
翟云会
合成材料老化与应用
以马来酸酐和2,6-二氨基吡啶反应得到的产物N-(6-氨基-2-吡啶基)马来酰胺酸作为功能基单体,与乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、聚乙二醇4000在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)存在下进行无皂乳液共聚合反应包裹磁性Fe304,制备了表面同时具有羧基和氨基的双官能化高分子复合磁性微球.采用扫描电镜、红外光谱等技术对所得材料进行了表征.考察了聚合温度、引发剂种类、反应时间、原料配比等参数对聚合物包裹磁性Fe3O4的影响.以AIBN为引发剂,Fe304、单体、交联剂比例为1∶1∶5,聚合反应时间6h所得的复合磁性微粒具有较好的形貌、磁响应性能和94.3％的包裹率.
关键词:
磁性高分子微球
,
Fe3O4
,
双官能化
,
聚合包裹
