赵中杰
,
乔海涛
,
张军营
,
程珏
,
肖甜
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.z1.022
研发了以多官能环氧树脂为主体,脂环胺为主要固化剂的66℃固化双组分复合材料修补树脂体系.通过液体丁腈橡胶增韧,使树脂在保留原有低黏度和相对高玻璃化温度的同时,提高了常温性能,基本上克服了多官能团环氧脆性大、室温和低温性能较差的缺陷.用修补树脂制作补片形成贴补修复试样,按照国际航空复合材料修补标准测试了试样的基本性能,对新研修补树脂贴补修复复合材料的性能作了探索.
关键词:
多官能环氧树脂
,
端氨基丁腈橡胶
,
贴补修复
,
66℃固化
杨性坤
,
程珏
,
严自力
,
金关泰
高分子材料科学与工程
采用阴离子聚合方法,以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,苯乙烯和异戊二烯为共聚体,添加改性剂A及复合极性调节剂B,采用3步加料法合成出改性的SIS三嵌段共聚物S(IA)S.通过红外、核磁共振(1H-NMR)、电子显微镜分析及对玻璃化转变温度与力学性能的测试,证明了合成产物是嵌段共聚物,各项力学性能与SIS接近,完全符合热塑性弹性体的要求.
关键词:
阴离子聚合
,
热塑性弹性体
,
表征
孙攀
,
程珏
,
史翎
,
张军营
高分子材料科学与工程
热熔法制备了可溶性聚醚醚酮（s-PEEK）/E-51/多官能度环氧树脂复合体系,测试了体系的冲击强度、高温拉伸剪切强度和玻璃化温度,用扫描电镜（SEM）观察体系的微观结构,并与聚醚醚酮（PEEK）改性进行对比。结果表明,复合环氧体系加入两种聚醚醚酮后冲击强度下降,但含量为5g时出现较大值;体系的玻璃化温度随着s-PEEK的加入而升高;改性体系的高温拉伸剪切强度大于未改性体系,并且s-PEEK/E-51/多官能度环氧树脂体系优于PEEK/E-51/多官能度环氧树脂体系。
关键词:
可溶性聚醚醚酮
,
复合环氧
,
热塑性树脂
,
多官能度环氧
,
热强度
李亚锋
,
洪旭辉
,
程珏
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.z1.013
以双酚A型环硫/环氧树脂为对象,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)跟踪环硫/环氧树脂和环氧树脂的等温固化过程.结果表明,环硫官能团26℃下固化55min可以达到0.956的转化率,14℃下固化60min,达到0.711的转化率,固化反应级数n近似为1.环硫官能团开环固化反应速率高于环氧官能团的开环固化反应速率,而且环硫/环氧树脂中环氧官能团的同化反应速率要高于环氧树脂体系中环氧官能团的固化反应速率.环氧官能团的开环固化反应在环硫/环氧树脂体系得到了促进.
关键词:
环硫/环氧树脂
,
环硫
,
FTIR
,
等温固化
