易昌凤
,
徐祖顺
,
程时远
,
陈正国
高分子材料科学与工程
以SPAN80作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作为引发剂,进行丙烯酰胺-N,N-二甲基-N-丁基-N-甲基丙烯酸乙酯溴化铵(DBMA)反相乳液共聚合反应.研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能.
关键词:
丙烯酰胺
,
反相乳液
,
动力学
,
反相乳液聚合
,
功能性单体
陈永春
,
程时远
,
曹红燕
,
徐祖顺
,
陈超
高分子材料科学与工程
核磁共振(1H-NMR)、透射电镜(TEM)和粘度测定法的结果表明两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚氧乙烯(PMMA-g-PEO)在甲苯中可形成胶束,PMMA-g-PEO的浓度和体系的温度决定着胶束的大小及CMC值.将PMMA-g-PEO应用于丙烯酰胺的反相乳液聚合,结果表明,可形成稳定的乳液.PMMA-g-PEO用量越大,丙烯酰胺的聚合速率越快,乳液粒径和稳定性越大.
关键词:
聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚氧乙烯
,
丙烯酰胺
,
胶束
,
反相乳液聚合
陈永春
,
陈超
,
曹红燕
,
徐祖顺
,
程时远
高分子材料科学与工程
采用核磁共振、粘度测定及透射电镜法比较了两种两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚氧乙烯(PMMA-g-PEO)和聚苯乙烯接枝聚氧乙烯(PS-g-PEO)在甲苯中溶液的性质,结果表明,甲苯对PMMA-g-PEO的选择性更高,形成的胶束粒径更小.随着浓度的增大和温度的降低,两者的聚集态结构均有一个从单分子到小胶束再到大胶束的变化过程.但PMMA-g-PEO由单分子转变成胶束时的温度更高,临界胶束浓度(CMC)值更小.PEO含量和接枝链长均影响两者的CMC值.
关键词:
两亲接枝共聚物
,
溶液性质
,
选择性溶剂
,
胶束
,
临界胶束浓度
朱申敏
,
席红安
,
陈正国
,
程时远
高分子材料科学与工程
用计算机模拟3种共混体系:溶剂与溶剂、聚合物与溶剂、聚合物与聚合物.用计算机模拟聚合物与溶剂的作用,是因为一些重要的性质直接与之相联系:选择溶剂、定义溶剂的混溶性(是否溶解、溶胀)、导出相图.这里研究不同的单体、不同的溶剂对高性能聚氨酯酰亚胺溶液中单链性质的影响;同时研究不同的软硬段的配比对体系的热力学量的影响、微相分离的变化,探索各组分结构参数对体系相容性的影响.
关键词:
计算机分子模拟
,
共混
,
相容性
彭慧
,
王娟
,
杨婷婷
,
严薇
,
程时远
材料导报
介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景.聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景.ATRP是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方法.通过ATRP制备聚合物刷,可以有效地改变聚合物刷的组成和聚合度,从而改变聚合物刷的表面性质,设计出具有新型结构及性能的材料.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
聚合物刷
,
接枝共聚
奚强
,
李亮
,
赵雷
,
程时远
高分子材料科学与工程
用甲基丙烯酸甲酯(MMA)作油相,反相微乳液作为模板制备了纳米氯化银(AgCl)粒子,再进行原位聚合制备了纳米AgCl/PMMA复合材料.用电导法表征了微乳液的结构,分析了温度对微乳液稳定性的影响;TEM分析表明,纳米AgCl的尺寸小于100 nm.SEM及红外分析表明纳米AgCl粒子是均匀地存在于PMMA基材中,M MA聚合完全;动态力学测试(DMTA)复合材料发现纳米AgCl粒子起到"交联剂"作用,使复合材料的储能模量上升.
关键词:
甲基丙烯酸甲酯
,
纳米氯化银
,
反相微乳液
,
原位聚合
,
纳米复合材料
高庆
,
陈正国
,
程时远
,
管蓉
,
彭顺金
高分子材料科学与工程
利用溶液聚合法合成了Poly(St-BA-AA),对影响聚合反应的各因素及聚合动力学进行了研究.实验结果表明,聚合体系中,甲苯的用量、单体St/BA的配比、AA的用量、引发剂AIBN的用量以及聚合温度对聚合转化率及共聚合的w有很大的影响;St-BA-AA在甲苯中的溶液聚合动力学方程为:Rp=k*exp(-77100/RT)[St]1.55[BA]1.40[AA]1.03[AIBN]1.64
关键词:
溶液聚合
,
苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸
,
聚合动力学
