肖英勃
,
祁争健
,
孙岳明
,
虞婧
,
何艳芳
材料导报
用循环伏安法测试了一系列噻吩类聚合物和单体的氧化还原电位,确定了系列化合物的能级结构,比较了主链上不同取代基团及形成共聚物对聚合物能级和光电性能的影响,为高性能发光器件的制作提供了依据.结果表明,随着噻吩环3位取代烷基碳链的增长,单体带隙减小;形成聚合物有利于降低带隙;通过共聚方式引入聚合物主链的噁二唑吸电子基团可以改进其电子传输性能.
关键词:
噻吩
,
循环伏安
,
电致发光
,
能级
金镖
,
孙岳明
,
祁争健
,
康凤
,
罗振扬
功能材料
采用Heck偶联法和三氯化铁氧化还原聚合法合成了两种新型的D/A-PTh衍生物,聚(3-(2-(4叔丁基笨基)-5-(4乙烯苯基)-1,3,4-惡二唑))噻吩(P3OXDT)和聚(3-辛-4-(2-(4-叔丁基笨基)-5-(4-乙烯苯基)-1,3,4-惡二唑))-聚3-辛噻吩(P3O40XDT-P30T)共聚物,它们都以聚噻吩作为主链并且含有1,3,4-惡二唑侧基.通过UV-Vis,1H NMR,凝胶渗透色谱(GPC)和荧光光谱仪(PL)进行定性分析,并与聚3辛基噻吩(P3OT)进行了对比研究.它们都具有较高的分子量,展示出了良好的可溶性,好的成膜能力.热重分析表明,这3种材料都具有较好的热稳定性.与P3OT相比,通过在P3O4OXD-P3OT侧链引入1,3,4-惡二唑衍生物明显地增加了聚合物的能隙,紫外光谱、荧光发射光谱都发生了明显的蓝移.P3OXDT,P3OT和P3O4OXD-P3OT在氯仿中的荧光量子产率分别是0.31、0.05和0.04.
关键词:
聚噻吩
,
Heck偶联反应
,
供体-受体
王雪梅
,
石晨
,
肖英勃
,
韦斌
,
孙岳明
,
祁争健
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.018
通过Heck偶联法合成了4种3-烷基噻吩交替共聚物:聚(2,4-二乙烯基-3-己基噻吩-1,3,4-二唑)(P3HT-OXD)、聚(2,4-二乙烯基-3-辛基噻吩-1,3,4-二唑)(P3OT-OXD)、聚(2,4-二乙烯基-3-己基噻吩-吡啶)(P3HT-Py)和聚(2,4-二乙烯基-3-辛基噻吩-吡啶)(P3OT-Py). 用NMR、GPC等测试技术对其结构进行了表征. 采用循环伏安法、紫外-可见吸收光谱法研究了系列共聚物光电性能. 结果表明,随噻吩环3位取代烷基碳链的增长,聚合物电离能(Ip)减小,带隙(Eg)也随之变窄. 其中,P3OT-OXD的Eg比P3HT-OXD小0.11 eV,P3OT-Py的Eg比P3HT-Py小0.19 eV,在3-烷基噻吩聚合物主链上引入吸电子能力较强的二唑单元,可有效提高共聚物电子亲合能(Ea),对提高电子传输能力,改善电子与空穴注入平衡有积极作用.
关键词:
聚噻吩
,
循环伏安
,
电子亲合能
,
电离能
,
带隙
曹都
,
夏勇
,
姚洪涛
,
祁争健
,
孙宇
,
李丰富
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.05.140326
以八甲基环四硅氧烷(D4)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,采用固体超强酸(SA) TiO2/SO2-为催化剂合成线型二甲基硅氧烷四聚体(MD4M),通过均匀设计实验和单因素实验分别研究了反应时间、反应温度、相对分子质量调节剂MM量和催化剂添加量对反应转化率和MD4M含量的影响,结果表明,当D4与MM的摩尔配比为0.75∶1,反应温度为100℃,反应时间为7h,催化剂(SA)用量为反应物总质量的2％时,D4开环聚合制备线型二甲基硅氧烷低聚物的反应转化率为87％,其中MD4M的收率为16.8％,较硫酸催化体系提高了1.6％,催化剂SA循环套用3次以上,催化活性基本不变,采用准均相体系建立了固体超强酸非均相催化D4开环聚合的宏观动力学模型.
关键词:
固体超强酸
,
二甲基硅氧烷低聚物
,
动力学
祁争健
,
冯卫东
,
孙岳明
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.035
建立了一种采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)实时检测5种 3-烷基取代噻吩合成反应中 3-烷基(丁基、己基、辛基、异辛基、十二烷基)噻吩、原料 3-溴噻吩及副产物含量变化的方法.试样经水洗、萃取及旋转蒸发浓缩等预处理后,采用RP-HPLC二极管阵列紫外检测法测定,外标法定量,实现了反应产物(3-烷基噻吩)与原料(3-溴噻吩)及副产物组分的完全分离,互不干扰.5种烷基化产物及 3-溴噻吩在0.100～10.0 mg/L 范围内线性良好,方法的最低检出限为20.0 μg/L (S/N=3).该方法简便,快捷,准确,既可用于测定反应产物的含量,又可用于跟踪反应过程中反应原料、反应生成物的动态变化,为反应动力学的研究提供了可靠依据.
关键词:
高效液相色谱法(HPLC)
,
3-烷基取代噻吩(3-alkylthiophene)
,
3-溴噻吩(3-bromothiophene)
