党高飞
,
石艳
,
付志峰
,
杨万泰
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60369-0
采用聚苯乙烯(PS)包裹Fe3O4磁性纳米粒子,制得Fe3O4@PS复合微球,以此作为磁性载体,通过微球表面的羧基将聚酰胺-胺类树形大分子(PAMAM)连接到磁性载体上,然后使Ag纳米粒子镶嵌在树形分子层中,制得可再生的金属复合催化粒子Fe3O4@PS@PAMAM-Ag.并采用红外光谱、扫描电镜、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和X射线光电子能谱等方法对复合催化粒子进行了表征,结果表明,树形分子可以较好地分散和稳定金属Ag纳米粒子,所制复合催化粒子表面Ag含量为1.64％,具有较高的催化还原对硝基苯酚的活性.同时,利用外加磁场可以方便快捷地从反应体系中分离出来,继续用于下一次反应中,复合催化粒子循环使用6次后,仍保持完全的催化性能.
关键词:
磁性
,
可再生催化
,
聚酰胺-胺类树形分子
,
银
,
对硝基苯酚
时宁宁
,
董志佼
,
石艳
,
付志峰
高分子材料科学与工程
采用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)制备了苯乙烯和4-乙烯基吡啶嵌段共聚物(PS-b-P4VP),并用溴代正丁烷对其进行季铵化,得到两亲性嵌段共聚物PS-b-P4VP·BuBr.采用核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和有机元素分析对聚合物结构进行表征分析.将PS-b-P4VP·BuBr在水溶液中进行自组装研究,透射电镜(TEM)结果显示,共溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和四氢呋喃(THF)的比例可以调控聚集体的形态,随着THF含量增加,聚集体形态从球形依次向棒状、大复合胶束转变.
关键词:
可逆加成断裂链转移聚合
,
两亲性嵌段共聚物
,
自组装
,
共溶剂
杨兵兵
,
石艳
高分子材料科学与工程
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合及季铵化后处理方法制备出2种苯乙烯(St)和对氯甲基苯乙烯(VBC)的阳离子两亲性三嵌段共聚物PS-b-Q-PVBC-b-PS和Q-PVBC-b-PS-b-Q-PVBC.PS和PS-b-PVBC-b-PS的相对分子质量分别为8100和11700; PVBC和Q.PVBC-b-PS-b-Q-PVBC的相对分子质量分别为3600和12700,可以发现,二者的相对分子质量和嵌段比例均相近.以二甲基甲酰胺(DMF)为共溶剂,分别以去离子水和甲苯为选择性溶剂,对2种聚合物的自组装行为进行对比研究,探索了分子结构对聚合物自组装行为的影响.结果表明,当在相同的条件下进行自组装时,若成壳嵌段在大分子两端,聚合物自组装产生球形胶束聚集体;若成壳嵌段在大分子中间,聚合物自组装形态则是核壳胶束聚集体(选择性溶剂含量较低时)或棒状、球状胶束的聚集体(选择性溶剂含量较高时).
关键词:
可逆加成-断裂链转移自由基聚合
,
阳离子两亲性三嵌段共聚物
,
自组装
,
分子结构
,
核壳胶束
李椰
,
沈大娲
,
石艳
,
付志峰
,
张治国
,
田兴玲
功能材料
采用反向乳液聚合方法,以环己烷作为连续相,缓蚀剂钨酸钠的水溶液作为分散相,Span80/OP-10作为复合乳化剂,四乙氧基硅烷（TEOS）作为单体,氨水作为催化剂进行反向乳液聚合,制备了包覆缓蚀剂钨酸钠的纳米SiO2粒子。采用动态光散射（DLS）及扫描电镜（SEM）表征了微胶囊粒子的粒径及分布。结合扫描电镜-能谱法（SEM-EDS）和扫描透射电镜-能谱法（STEM-EDS）表征了微胶囊表面和内部的元素组成。
关键词:
缓蚀剂
,
反相乳液聚合
,
微胶囊
,
钨酸钠
,
聚硅氧烷
盛力
,
付志峰
,
石艳
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.06.001
采用半连续种子乳液聚合的方式,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸六氟丁酯为原料制备了粒径分别为30 nm、75 nm、210 nm左右的含氟丙烯酸酯共聚物乳液.通过乳胶粒核壳结构设计与大小粒径乳液机械共混改性2种方法研究了如何在较少含氟单体用量的情况下达到较好的表面疏水性能.利用X射线光电子能谱、动态光散射仪、接触角测定仪等分析手段,研究了共聚物膜的表面性能和共聚物乳液粒径的大小及分布,测试结果表明,核壳结构乳液成膜后壳层含氟量较高,膜表面接触角大于90°,疏水性能强;而大小粒径乳液共混物成膜后表面含氟量较低,却仍能得到90°以上的接触角,表明乳胶膜表面具有粗糙结构,具有一定的仿荷叶效应.
关键词:
含氟丙烯酸酯
,
核壳结构
,
乳液共混
,
接触角
燕春福
,
石艳
,
付志峰
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.001
合成了S丙酸-S'-(α-甲基-α'-乙酸)-三硫代碳酸酯(TTC),以TTC为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,对苯乙烯的细乳液聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、动态光散射、核磁共振、电导率仪对所得聚苯乙烯(PSt)进行了分析.结果表明,PSt的相对分子质量随转化率呈线性增长,其多分散指数(Mw/Mn)较窄,具有明显活性聚合的特征;随着TTC浓度增大,聚合速率下降,乳胶粒径增大,PSt相对分子质量下降,且实测相对分子质量与理论相对分子质量越来越接近;核磁分析表明,PSt大分子末端TTC基团的保有度很高;根据电导率值间接证实了羧基存在于PSt微球表面上.
关键词:
可逆加成-断裂链转移
,
细乳液聚合
,
双官能团
,
苯乙烯
