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杂多酸H3PW11MoO40超细纤维的合成与表征

杨国程 , 潘艳 , 龚剑 , 高风梅 , 邵长路 , 瞿伦玉

功能材料

采用高压静电纺丝手段制备了含H3PWi1MoO4的聚乙烯醇(PVA)超细纤维材料,以此纤维为基础,通过程序升温的方法将此材料在350℃下焙烧4h,制得了纯H3PW11MoO4纤维.借助于红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(XRD)以及扫描电镜(SEM)等手段对材料进行了表征.结果表明,焙烧后的H3PW11MoO4纤维平均直径较PVA/H3PW11MoO4纤维材料的直径有较大幅度的降低,但与原料H3PW11MoO4相比结晶度下降.

关键词: 杂多酸 , 纤维 , 静电纺丝

硫酸为电解液的双电层电容器

谢忠巍 , 黄小文 , 曲晓光 , 瞿伦玉 , 谢德民

功能材料

凝胶电解质的离子电导率高,并具有一定的力学强度,受到挤压等破坏时,不会引起有机溶剂的泄漏.我们试图寻求既能保留硫酸水溶液电导率高的特点又能防止硫酸泄漏和具有聚合物凝胶性质的电解质,并研究其用于双电层电容器的可行性及其对双电层电容器性能的影响.

关键词: 凝胶 , 电解质 , 双电层电容器

十一钨锰硅酸盐异构体的电化学性质及其催化性能

马荣华 , 刘春涛 , 王守国 , 瞿伦玉

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.01.006

报道了十一钨锰硅酸盐异构体α-,βi-KnH6-n[SiW11Mn(H2O)O39].xH2O(βi=β1,β2,β3)的合成方法及其电化学性质。得出杂多阴离子的极谱E1/2顺序为:β2>β1>β3>α。讨论了杂多阴离子的结构对其氧化还原性的影响,催化活性实验表明,合成化合物对烯烃环氧化反应具有良好的催化作用.

关键词: 十一钨锰硅酸盐 , 异构体 , 电化学性质 , 环氧化反应催化活性

钛取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能

马荣华 , 马玲 , 刘春涛 , 瞿伦玉

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.03.010

合成了通式为α-K6[SiW11TiO40]*xH2O、βi-K6[SiW11TiO40]*xH2O(βi=β1,β2,β3)的4种异构体,通过元素分析、IR光谱、UV光谱、极谱和183W NMR光谱进行了表征. 183W NMR光谱数据指出,在α、β1、β3阴离子中有6种环境的W原子,β2阴离子中有9种环境的W原子,表明所合成的化合物均为单取代的Keggin结构杂多配合物. 极谱数据表明,杂多阴离子的极谱半波电位E1/2顺序为β2>β1>β3>α,它们的还原过程包括Ti(Ⅳ)的1电子还原和W(Ⅵ)的2电子还原过程. 所合成的异构体在催化以H2O2为氧化剂的顺丁烯二酸环氧化反应中有较好的催化活性,且β异构体的催化活性高于α异构体.

关键词: 钨钛杂多配合物 , 异构体 , 催化活性 , 环氧化反应

三铌和三过氧铌钨磷杂多配合物的合成、表征及催化性能

马荣华 , 李英杰 , 刘春涛 , 瞿伦玉

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.06.003

合成了6种过氧铌杂多配合物M4H2[PW9(NbO2)3 O37]和M6[PW9Nb3O40]·xH2 O(M=(CH3)4N+,(C4H9)4N+,(C2h5)4N+,(C7Hi5)4N+).用IR光谱、UV光谱、极谱-循环伏安、183W NMR谱等测试方法对其性质、结构进行了研究.结果表明,其阴离子具有Keggin结构.催化氧化实验表明,合成的化合物对催化氧化反应具有活性,且过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧的杂多配合物.

关键词: 过氧铌杂多配合物 , 催化活性 , 合成

多金属氧酸盐掺杂聚苯胺电子聚合物--多金属氧酸盐与HCl共掺杂聚苯胺HCl-SiW11Co/PAn的合成及其性质

赫泓 , 龚剑 , 陈亚光 , 瞿伦玉

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.05.015

合成了取代型多金属氧酸盐与HCl共掺杂聚苯胺HCl-SiW11Co/PAn材料,测试了其热稳定性、荧光性质、导电性、电化学性质及磁学性质等功能特性. 实验结果表明,合成的掺杂态聚苯胺新材料HCl-SiW11Co/PAn比本征态聚苯胺(PAn)的热分解温度提高162 ℃;具有荧光性质和较强的导电能力,室温电导率σ=0.54 S/cm. 合成的新材料体系呈顺磁性,磁化强度相对于多金属氧酸盐SiW11Co显著增强. 合成的新材料为电化学活性材料.

关键词: 聚苯胺 , 多金属氧酸盐 , 掺杂 , 光电磁性质

单铌和单过氧铌杂多配合物的合成、表征及催化性能

马荣华 , 刘春涛 , 瞿伦玉

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.05.006

合成了新的单过氧铌钨磷杂多酸盐MnH4-n[PW11(NbO2)O39 ]·xH2O(M=Me4N+-(TMA),Et4N+(TEA),Bu4N+(TBA),Hep4N+(THA ))和单铌取代钨磷酸盐M4[PW11NbO40]·xH2O(M=TBA,THA和K+). IR和UV光谱、极谱I--S2O2-3滴定证明[PW11(NbO2)O39] 4-中有NbO2基存在,183W NMR数据指出杂多阴离子中有6种环境的钨原子 ,证明其阴离子仍保持Keggin结构. 实验表明,过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物.

关键词: 过氧铌钨磷杂多酸盐 , 合成 , 催化活性

过氧钛杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能

马荣华 , 刘春涛 , 瞿伦玉

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.04.010

合成了5种钨硅杂多配合物异构体α-K6[SiW11TiO40]·xH2O和α-、βi-K6[SiW11(TiO2)O39]·xH2O(βi=β1,β2,β3).IR光谱、UV光谱、极谱、I--S2O2-3滴定证明,合成的杂多配合物中有TiO2基存在,183W NMR谱证明其阴离子具有Keggin结构.催化实验结果表明,合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化活性,且过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物,β异构体的催化活性高于α异构体.

关键词: 过氧钛钨硅杂多配合物 , 异构体 , 环氧化反应 , 催化活性

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