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环戊甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性

王陆瑶 , 田敏 , 陈邦 , 史真

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.10.010

以环戊基乙酸为原料,微波辐射下合成环戊甲基苯并咪唑,通过硝化、二茂铁磺酰化等步骤,合成了3种环戊甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物. 经1H NMR、MS、元素分析确证产物结构. 通过琼斯稀释法确定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂比较. 结果表明,化合物3a～3c均有良好的抑菌活性和广泛的抗菌谱,其中3a,3b与对照药剂抑菌活性相近,3c的抑菌活性优于对照药剂.

关键词: 环戊甲基苯并咪唑衍生物 , 合成 , 微波辐射 , 抑菌活性

萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性

王陆瑶 , 李小娟 , 陈邦 , 史真

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.002

以1-萘乙酸和2-萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物. 经元素分析、质谱、核磁共振确证结构. 通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构. 化合物2a为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.890 55(10) nm,b=0.970 34(10) nm,c=1.461 0(2) nm,α=101.542(2)°,β=95.811(2)°,γ=109.780(10)°,V=1.144 3(2) nm3,Z=2,F(000)=526,Mr=507.39,Dc=1.473 Mg/m3,μ=1.016 mm-1,R1=0.038 6,Wr2=0.097 9. 对5种农作物病菌的杀菌活性优于市售50%多菌灵可湿性粉剂.

关键词: 萘甲基苯并咪唑衍生物 , 合成 , 晶体结构 , 杀菌活性

α-萘基环己基甲基酮仿生合成新方法

贺怀贞 , 李剑利 , 武祥龙 , 王陆瑶 , 史真

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.06.023

模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以苯并咪唑甲基碘盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以Grignard试剂作为一碳单元的接受体,通过加成-水解反应为α-萘基环己基甲基酮提供了一种仿生合成新方法. 产物α-萘基环己基甲基酮采用IR、MS、1H NMR测试技术进行了表征,通过反应机理及反应条件对收率的影响进行了讨论.

关键词: 四氢叶酸辅酶 , 苯并咪唑甲基碘盐 , Grignard试剂 , α-萘基环己基甲基酮 , 仿生合成

微波催化新型杂环基苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定

王陆瑶 , 田敏 , 胡文祥 , 史真

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.05.005

以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构.通过X射线衍射,测定了化合物4b的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c.晶胞参数:a=0.983 45(6)nm,b=1.702 37(11)nm,c=1.180 96(7)nm,α=90°,β=100.998(4)°,γ=90°,V=1.144 3(2)nm3,Z=4,F(000)=1 744,Mr=443.30,Dc=1.517 g/cm3,R1=0.098 3,wR2=0.110 1.通过琼脂稀释法初步测定了目标化合物4a～4d的杀菌活性,并与商品化的苯并咪唑杀菌剂麦穗宁进行对照试验.结果表明,化合物4a～4d具有良好的杀菌活性,其中化合物4d杀菌活性最高,对5个被测菌种的EC50在17.12～37.11 mg/L.

关键词: 二茂铁磺酰基苯并咪唑 , 合成 , 晶体结构 , 杀菌活性

α-萘基丙酮的一种新合成方法

韩洁 , 王陆瑶 , 史真

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.09.027

关键词: 二甲基-(α-萘甲基)苯并咪唑盐 , Grignard试剂 , (α-萘基)丙酮 , 合成