陈宏燕
,
谢明
,
王锦
,
杨有才
,
刘满门
,
陈永泰
,
崔浩
,
刘捷
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2011.02.016
作为最有希望代替银氧化镉材料的材料,银氧化锡成了国内外研究的重点,目前取得了许多成果.文章总结了银氧化锡的性能、制造工艺及其添加元素的种类和作用并简单介绍了国内外的研究现状及发展趋势.
关键词:
金属材料
,
银氧化锡
,
电触头材料
,
制造工艺
,
添加元素
,
发展趋势
赵廷凯
,
郭争光
,
张红燕
,
王军高
,
王锦
,
张智广
,
赵星
,
李铁虎
稀有金属材料与工程
采用化学气相沉积(CVD)法,在1000℃、氮气保护气氛下,制备了铁-钴-镍混合粉末掺杂的多壁碳纳米管(m-MWCNTs,m=Fe-Co-Ni).再以m-MWCNTs作为吸波剂,双马来酰亚胺(BMI)树脂为基体,制备出m-MWCNTs/BMI复合吸波材料.使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、矢量网络分析仪等对复合材料的微观结构和电磁性能进行表征和测试分析.结果表明,m-MWCNTs作为吸波剂,对电磁波既有介电损耗,也有较强的磁损耗;在2～18 GHz频率范围内,当m-MWCNTs质量分数为8％时,2 mm厚度复合材料的电磁反射损耗在频率为12.96 GHz处达到-12.63dB,频率带宽(低于-5dB)达到5.2 GHz,表明m-MWCNTs/BMI复合吸波材料具有良好的电磁参数匹配特性.
关键词:
多壁碳纳米管
,
双马来酰亚胺树脂
,
复合材料
,
制备工艺
,
电磁性能
于世超
,
李辉
,
丁松雄
,
郭捷
,
王斌
,
王锦
硅酸盐通报
针对传统干法造粒工艺所制备陶瓷砖坯体粉料颗粒形状不规则、均匀性差、流动性不良、压缩比过小的技术问题,一种适于干压成型的新型干法造粒工艺被开发.本论文对采用该种新型干法造粒工艺制备的坯体粉料的颗粒形貌、粒度分布、含水率、密度和流动性等基本性质进行深入研究,并与喷雾造粒工艺所制备的坯料进行对比分析,证明新型干法造粒工艺能够制造出合格的陶瓷砖坯体粉料.
关键词:
建筑陶瓷砖
,
新型干法造粒工艺
,
坯体粉料
,
物理性能
赵廷凯
,
王锦
,
杜惠平
,
王建兵
,
张智广
,
李铁虎
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.06.011
以酸化处理的多壁碳纳米管与β环糊精为原料,采用静电自组装法制备了β环糊精/多壁碳纳米管复合材料。用循环伏安法研究了 pH 值、扫描速率、催化时间、原料比例、待测液浓度等因素对β环糊精/多壁碳纳米管修饰电极在对硝基酚溶液中电化学催化效果的影响。实验结果表明,β环糊精/多壁碳纳米管复合材料对对硝基酚电催化效果明显,且该催化过程为吸附控制过程。确定了最佳催化条件为选取邻苯二甲酸氢钾作为缓冲溶液,极化时间40 s,碳纳米管与环糊精质量比为1∶3。对硝基酚浓度在1.3×10-6~3.5×10-4 mol/L时,对硝基酚的浓度与差分脉冲峰电流呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为1.223×10-7 mol/L。
关键词:
碳纳米管
,
β环糊精
,
对硝基酚
,
电化学行为
王锦
,
陶科
,
李国峰
,
梁科
,
蔡宏琨
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160247
采用反应型热化学气相沉积系统在硅(100)衬底上外延生长富锗硅锗薄膜.四氟化锗作为锗源,乙硅烷作为还原性气体.通过设计表面反应,在低温条件下(350℃)制备了高质量的富锗硅锗薄膜.研究了氢退火对低温硅锗外延薄膜微结构和电学性能的影响.结果发现退火温度高于700℃时,外延薄膜的表面形貌随着退火温度的升高迅速恶化.当退火温度为650℃时,获得了最佳的退火效果.在该退火条件下,外延薄膜的螺旋位错密度从3.7×106 cma下降到4.3×105 cm-2,表面粗糙度从1.27 nm下降到1.18 nm,而外延薄膜的结晶质量也有效提高.霍尔效应测试表明,经退火处理的样品载流子迁移率明显提高.这些结果表明,经过氢退火处理后,反应型热化学气相沉积制备的低温硅锗外延薄膜可以获得与高温下硅锗外延薄膜相比拟的性能.
关键词:
硅锗薄膜
,
低温外延
,
氢退火
,
螺旋位错
王锦
,
王晓昌
,
何自琦
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2002.01.007
对超滤膜污染的两种数学模型--滤饼层过滤模型和膜孔窄化模型进行了理论分析,结合用国产中空纤维超滤膜对浊度和腐植酸混合液进行直接过滤试验的结果,证明两种模型均可描述超滤膜污染过程,并说明腐植酸是造成膜污染的主要物质,但膜孔污染主要发生在膜过滤的初期,而膜表面沉积污染发生在膜过滤的中期.
关键词:
浊度
,
腐植酸
,
中空纤维超滤膜
,
滤饼层过滤模型
,
膜孔窄化模型
王锦
,
梁洪峰
,
蒋笃孝
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.06.008
利用自制的功能性高分子乳化剂和改进的无皂乳液聚合工艺,制备了固含量大于40%的聚丙烯酸酯纳米级无皂乳液,纳米级无皂乳液密闭保存3 a无变化.由TEM测得其粒径约90 nm,粒子大小呈窄分布.确定最佳聚合工艺条件为:搅拌速率200～250 r/min,引发剂用量为1.0%,自制功能性高分子乳化剂用量7%.
关键词:
无皂乳液聚合
,
纳米级乳液
,
苯丙乳液
,
高含固量
王锦
,
徐文
,
李辉
硅酸盐通报
综述了水化硅酸钙的合成方法与合成条件对其结构与性能影响的研究现状,系统分析了不同钙硅比、温度、时间以及干燥条件等因素对水化硅酸钙的分子层结构和表面密度的影响规律,探讨了不同合成条件与水化硅酸钙结构与性能之间的关联度.
关键词:
水化硅酸钙
,
水热合成法
,
结构与性能
覃莎
,
王锦
,
徐远金
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.06040
建立了同时测定加味左金丸中9种药效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.采用Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色谱柱,以含0.2％甲酸的水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式进行检测.结果表明,芍药苷、延胡索乙素、药根碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D的线性范围分别为0.025～5.0 mg/L、0.0010～2.0mg/L、0.0023 ～ 7.2 mg/L、0.0027 ～ 28.9 mg/L、0.0023 ～9.1 mg/L、0.0050 ～1.0 mg/L、0.050～10 mg/L、0.005～ 1.0 mg/L、0.0075 ～ 1.5 mg/L;检出限分别为5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5μg/L.9种成分的加样回收率为99.3％ ～105％,相对标准偏差均不大于2.6％.该法快捷、准确、重复性好,已成功用于实际样品的分析.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
,
有效成分
,
加味左金丸
,
中成药
