韦永山
,
杜作娟
,
李想
,
黄小忠
,
惠忆聪
,
梁艳梅
,
程勇
,
周珊
,
杨泽波
,
王超英
,
陈辉
,
龙国宁
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).017
采用溶液浸涂法,添加聚乙烯醇作为中间转换物,在碳纤维表面制备了氮化硼涂层.采用 SEM、FT-IR、XPS、TGA等测试技术对涂层的成分、结构、形貌进行了表征.实验结果表明,纤维表面没有开裂剥落,涂层与碳纤维结合良好,涂层碳纤维热稳定性良好,B 和 N 的原子分数分别为15．69％和16．97％,h-BN涂层的纯度较高.
关键词:
浸涂法
,
聚乙烯醇
,
h-BN涂层
,
碳纤维
孟洁
,
杨曼
,
王超英
,
孔桦
,
王睿
,
王琛
,
解思深
,
许海燕
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2007.03.005
碳纳米管在水溶液中的稳定分散和与蛋白质分子的作用是实现其生物医学应用的重要研究内容之一.采用混合强酸结合超声处理的方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行表面氧化处理,得到可以在无表面活性剂条件下稳定分散的MWCNTs水溶液.对该水溶液进行高速和超高速离心,通过扫描电镜、紫外/可见/近红外分光光度仪、激光动态光散射和X-射线光电子能谱分析等方法分别对留在水中和沉淀出来的MWCNTs进行表征.结果表明,经过氧化处理的MWCNTs表面引入了包括羧基在内的含氧基团,长度由初始的50μm变为500 nm～800nm,且经过不同离心力作用下得到的上清液中MWCNTs的尺寸分布没有明显差别;MWCNTs水溶液在253 nm处有与MWCNTs浓度相关的特征吸收峰,由此建立了测定水溶液中MWCNTs浓度的光谱分析方法.此外,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS)凝胶电泳和荧光光谱分析方法研究了分散在水中的MWCNTs对单一白蛋白、单一纤维蛋白原、以及两种混合蛋白的吸附作用,探讨了聚乙二醇甲醚(PEG)修饰抑制纤维蛋白原在MWCNTs上吸附的可能性.结果表明,MWCNTs对两种单一蛋白均有吸附,对纤维蛋白原的吸附更加强烈.在双蛋白混合溶液中,MWCNTs对纤维蛋白原分子具有强烈的倾向性吸附作用.经PEG分子修饰后,MWCNTs对纤维蛋白原的吸附程度有所降低.
关键词:
碳纳米管
,
氧化
,
分散
,
血液蛋白质分子
,
非特异性吸附
田增彬
,
杜作娟
,
黄小忠
,
王超英
表面技术
doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2012.02.028
采用化学沉积法制备了电磁改性T-ZnOw样品,用XRD,SEM和EDX对样品进行表征.结果表明:样品存在六方晶系纤锌矿结构ZnO和立方晶系Fe两相,四针结构保持完整,晶须表层沉积了球形颗粒,颗粒粒径约为0.5μm,铁元素和锌元素的质量分数分别为63％,37％;电磁改性T-ZnOw磁饱和强度达到85.66emu/g,电阻率降低到6.9 Q·cm.
关键词:
电磁改性
,
化学沉积法
,
T-ZnOw
张进
,
曹丹
,
陈家美
,
王超英
材料导报
硅材料具有良好的力学稳定性和热稳定性,作为表面分子印迹聚合物的载体具有较大的优势.以硅材料为载体的表面分子印迹聚合物(SSMIP)是目前分子印迹技术领域的研究重点之一.着重对最近几年SSMIP的制备方法进行总结与评述,主要包括接枝共聚法、活性可控自由基聚合法、牺牲硅胶骨架法和溶胶-凝胶法等,并对SSMIP的应用和未来发展进行了展望.
关键词:
硅材料
,
表面分子印迹
,
聚合物
,
接枝共聚
,
活性可控自由基聚合
,
牺牲硅胶骨架
,
溶胶-凝胶
王超英
,
杜作娟
,
黄小忠
,
段曦东
,
李明愉
材料导报
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面膺势法对BeO电子结构进行了研究.结果表明,(1)BeO在-18.1eV、-15.4eV和-7.366eV价带区域存在p-s和p-p轨道杂化现象,解释了BeO分子能够稳定存在的部分原因;(2)Be原子与O原子形成共价成分,具有较高的共价键,其中共价键的比例为63.5%,离子键的比例为36.5%;(3)BeO吸收光谱的最强吸收峰位于16.75eV左右,与态密度分布图中价带与导带对应的跃迁能量中有3个与吸收光谱中的峰值基本对应.
关键词:
密度泛函理论
,
第一性原理
,
平面膺势法
,
氧化铍
黄小忠
,
田志明
,
王超英
,
杨玲伟
材料导报
模拟了截面形状为三叶形的单根碳纤维在真空中的电磁散射特性.结果表明,单根碳纤维的雷达散射截面(RCS)会随着入射波频率的增加而增加;在入射波频率一定的情况下,单根碳纤维的RCS会随着纤维的长度、横截面面积、电导率的增加而增加,而叶片之间夹角的变化对RCS几乎无影响.
关键词:
碳纤维
,
三叶形截面
,
电磁散射
张进
,
左聪韵
,
田浪
,
王超英
材料导报
采用表面分子印迹技术,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,3-氨丙基三甲氧基硅烷为功能单体和接枝剂,正硅酸乙酯为交联剂,在二氧化硅微粒表面制备了DMP表面分子印迹聚合物微球(MIPMs).通过傅里叶红外光谱法和扫描电镜对MIPMs进行表征,用平衡吸附实验方法研究MIPMs对DMP的结合性能.实验表明:MIPMs对DMP的吸附在1.5h左右达到平衡,最大吸附容量为78.6 mg/g.同时,MIPMs对DMP的吸附量明显高于其结构类似物邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP),表现出较高的选择性识别能力.
关键词:
邻苯二甲酸二甲酯
,
表面分子印迹技术
,
二氧化硅微粒
,
识别性能
黄小忠
,
杜作娟
,
袁晓宁
,
王超英
,
段曦东
功能材料
以硝酸铁和正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Fe3O4/SiO2介孔组装纤维。当n（Fe）/n（Si）=0.13～0.23,n（H2O）/n（Si）=1.2～2.1时,溶胶体系的成纤性良好。利用TGA-DTA、IR光谱、XRD、SEM对介孔组装纤维进行了表征,结果表明介孔组装纤维表面光滑、致密,直径约为50μm,磁性颗粒约为50nm,镶嵌在无序凝胶网络的介孔中;SiO2主要以无定形态存在,铁以Fe3O4结构存在。利用VSM考察了纤维的磁性能,结果表明Fe3O4/SiO2介孔组装纤维比饱和磁化强度（σs）达11A.m2/kg,呈现良好的软磁特性。
关键词:
介孔组装纤维
,
溶胶-凝胶法
,
磁性能
窦卫红
,
许启明
,
刘利峰
,
王超英
功能材料
在多孔氧化铝模板的纳米孔洞中,利用直流电化学沉积的方法成功地制备了高度有序的磁性金属Ni纳米线阵列.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和物理性质测量系统(PPMS)对样品的形貌、晶体结构和磁学性能进行了表征测试.SEM和TEM观察结果显示,Ni纳米线均匀地生长在氧化铝模板的孔洞中,直径约为300nm,其表面非常光滑.XRD结果显示,生长的Ni纳米线为fcc结构.磁测量结果表明,与体材料相比,Ni纳米线展现出增强的矫顽力和剩磁比,并且表现出较强的磁各向异性,其居里温度约为627K,与块体Ni的居里温度相当,说明在较高温度下,纳米线仍可呈现铁磁特性.
关键词:
多孔氧化铝膜
,
直流电沉积
,
Ni纳米线阵列
,
磁性
杜作娟
,
周丁
,
黄小忠
,
王超英
,
段曦东
表面技术
doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2010.06.017
采用化学包覆法,以氨水为沉淀剂,在碱性体系中制备了Fe(OH)3包覆T-ZnOw复合粉体,在600℃下通氢气还原获得了Fe/T-ZnOw包覆复合粉体.用XRD,SEM和EDX对粉体进行表征,结果表明:复合粉体存在金属铁相和T-ZnOw相,T-ZnOw四针保持完整,表面包覆完整,铁颗粒为球形,颗粒细小均匀,并T-ZnOw表层外有部分散落铁颗粒,颗粒粒径约为3 μm.用VSM分析测定粉体的磁饱和强度和矫顽力,分别为32.10 emu/g和140.5 Oe.
关键词:
复合粉体
,
化学包覆法
,
T-ZnOw
,
Fe
,
磁性能
