程宇
,
王素娟
硅酸盐通报
本研究目的是在于研制高碳化、高强度的耐烧蚀硅橡胶绝热层材料,以应用在整合式冲压引擎火箭(Integral Ramjet Rocket-IRR)当作热防护系统.Dow Coming DC93-104经Martin Martietta Aerospace推荐应用于此系统,是二种成份液态的硅橡胶,高分子基体部份为含有硅乙烯(≡Si-C=C)官能基的甲基苯基聚硅氧烷(polymethylphenylsiloxane),以Pt系当催化剂,虽然DC93-104具有优异的耐烧蚀热特性,但烧蚀后形成高碳化的焦化层强度低,无法抵抗高速热气的冲刷而剥落,为改善此缺点只好在引擎室钢壳内部表面点焊数以千计不锈钢丝网目,于铸制绝热层时,让DC93-104胶料能穿插在各网目内,经由不锈钢丝网目以增强烧蚀后焦化层的强度,避免焦化层于引擎室二次燃烧时被高温、高压和高速热气流冲刷而剥落,以维热防护系统功能正常发挥.但是于引擎室钢壳内部表面点焊数以千计不锈钢丝网目是个耗时、费工的工作,所以本研究选用General Electric Co.二液型RTV 627及LSR 2650液态硅橡胶进行高碳化、高强度的耐烧蚀硅橡胶绝热层的开发,基由本身强度抵抗高温、高压和高速热气流冲刷而不剥落,如此即可节约成本也可以提升效率.
关键词:
改性聚氨酯
,
高碳化
,
混成耐烧蚀材料研究
闰明涛
,
宋洪赞
,
姚晨光
,
王素娟
,
白利斌
高分子材料科学与工程
采用扫描电子显微镜(SEM)和毛细管流变仪研究了玻璃纤维(GF)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)复合材料的界面性能和流变行为.结果表明,材料断面较整齐,纤维与基体界面粘接牢固而拔出较少,表现出较强的整体承载负荷能力.部分暴露的GF表面仍附着大量树脂,说明纤维与基体间的界面粘接性能很好,GF的界面处理效果较好.复合材料熔体在剪切作用下为假塑性流体,表观黏度随剪切速率升高而下降.在相同剪切速率下,GF含量增加,非牛顿指数n增大,熔体黏度逐渐变小,且都低于纯PTT熔体黏度.粘流活化能随GF含量的增加先增加后降低.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
玻璃纤维
,
界面
,
流变行为
,
拉伸强度
刘春海
,
崔学军
,
金永中
,
杨瑞嵩
,
王素娟
,
叶松
功能材料
提出利用真空室残余的低浓度N原子制备超薄α-Ta(N)/TaN双层扩散阻挡层的方法,有效地避免了异质元素的引入和高N含量导致的高电阻率.用四点探针(FPP)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)进行薄膜电性能和微结构的表征,分析结果表明,利用低浓度氮化工艺,能调控超薄金属Ta膜的相结构,从而获得低阻α-Ta(N)/TaN双层Cu扩散阻挡层结构.高温退火的实验结果证明,此超薄结构具有高的热稳定性,失效温度达600℃.
关键词:
扩散阻挡层
,
超薄
,
热稳定性
,
微结构
夏俊义
,
巴信武
,
王素娟
,
王敏捷
高分子材料科学与工程
以羟甲基化炭黑为中心核,利用其活性羟基与AB3型单体进行缩聚反应,在炭黑的表面原位接枝超支化聚合物.实验表明,炭黑表面接枝超支化聚合物后,粒子间聚集作用减弱,在乙醇中的分散性和稳定性提高,且对PVC有很好的增强、增韧作用.
关键词:
超支化聚(酰胺-酯)
,
炭黑
,
表面改性
,
接枝
赵宝辉
,
巴信武
,
侯文龙
,
王素娟
,
韩颖慧
高分子材料科学与工程
研究了超支化聚(酰胺-酯)与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能,研究表明,在聚氯乙烯中加入超支化聚(酰胺-酯)可以有效地降低其熔融表观粘度,且在100 g PVC中加入3 g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最大值.随着超支化聚(酰胺-酯)加入量的增多,共混体系的流动行为逐渐向牛顿型流体转变,文中还利用氢键形成机理对其结果进行了解释.
关键词:
超支化聚合物
,
聚氯乙烯
,
共混
,
力学及流变性能
王素娟
,
严云
,
胡志华
材料科学与工程学报
通过严格控制酸醇比、催化剂、阻聚剂、温度及50%的酯化率采用聚乙二醇和甲基丙烯酸合成了甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯,用吸水剂-硅胶取代传统使用的有毒带水剂,避免了后期分离有机溶剂及有毒物质对环境的污染.对合成的大单体的结构进行了红外表征;并对不饱和单体含量进行了测定.结果表明:试验的双键变化率为3%(小于5%),认为本试验是正常的酯化过程且合成的大单体正是所需的酯化物.
关键词:
甲基丙烯酸聚乙二醇单酯
,
酯化
,
反应机理
,
酯化率
黄智
,
廖其龙
,
王素娟
功能材料
用常规方法制备的层状双金属氢氧化物(简称LDHs)为片状结构.采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板制备了弯曲片状的CaAl-LDHs.试验结果表明,在α轴方向CaAHLDHs晶粒的生长受到了抑刺,晶粒尺寸从68.34nm减小到34.17nm,c轴方向CaAl-LDHs晶粒的生长几乎没变化,保持在60.76nm左右.使CaAl-LDHs在α轴方向的晶粒生长速率小于c轴方向的晶粒生长速率.这些可能与溶液中PVP特定的立体化学构象以及和CaAl-LDHs的特殊协同作用有关.
关键词:
Ca-Al水滑石
,
形貌
,
PVP
