王琴梅
,
张亦霞
,
李卓萍
,
许嘉琪
,
叶惠兰
,
纪小莉
,
滕伟
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90115
采用水/乙醇为反应溶剂,用高碘酸钠氧化海藻酸钠,制备了多醛基海藻酸钠(multi-aldehyde sodium alginate,MASA).采用费林试剂、盐酸羟胺-NaOH电位滴定法、乌氏粘度计、与明胶的交联反应分别对氧化后的海藻酸钠进行表征.结果发现,氧化的海藻酸钠溶液可与费林试剂反应生成砖红色沉淀;海藻酸钠的氧化度随高碘酸钠用量及反应时间的增加而增加.投料比为80%时,氧化度最高可达约80%,收率约58.7%.MASA的粘度随反应时间、高碘酸钠浓度的增加而急剧下降.氧化度分别为20%、40%、60%的MASA,37 ℃下可使明胶在5 min内生成凝胶.因此,水/乙醇作为反应介质、通过控制氧化剂的用量和反应时间,可以得到产率较高、分子量及氧化度可控的多醛基海藻酸钠多糖交联剂.
关键词:
海藻酸钠
,
氧化
,
高碘酸钠
,
多糖交联剂
王琴梅
,
何文
,
冯冲
,
滕伟
高分子材料科学与工程
采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜.利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能.结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α-螺旋构型存在,并形成六棱柱晶体.共聚物呈微相分离结构,两嵌段形成的微区的大小和形态与两嵌段的含量有关.PEG嵌段的引入降低了材料的拉伸强度、提高了其断裂伸长率.
关键词:
聚谷氨酸苄酯
,
聚乙二醇
,
两亲嵌段共聚物膜
,
聚集态结构
,
力学性能
王琴梅
,
滕伟
,
张静夏
,
潘仕荣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.09.006
以端氨基聚乙二醇(AT-PEG)引发谷氨酸苄酯N-羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合得到聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,缩写为GEG),用GPC、IR、1H NMR测试技术表征了共聚物的结构;在GEG膜表面培养中国仓鼠肺泡成纤维细胞(CHO),用光学显微镜和扫描电子显微镜观察聚合物表面细胞粘附、生长、繁殖的情况. 结果表明,AT-PEG能引发BLG-NCA开环聚合形成嵌段共聚物,所有的聚合物都没有细胞毒性,细胞在某些共聚物上的生长和繁殖比均聚物好.当PEG的分子量为2 000,且PEG单体单元的摩尔含量占共聚物中总单体含量的59%时,细胞不能贴附在共聚物表面. 通过控制共聚物中PEG嵌段的含量可调节细胞在聚合物表面上的粘附和生长.
关键词:
聚谷氨酸苄酯
,
聚乙二醇
,
嵌段共聚物
,
细胞毒性
潘仕荣
,
王琴梅
,
易武
功能材料
本文报道了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物方法,氨解时间越长,生成的羟乙谷氨酰胺越多,样品具有更高的水溶胀度.羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解,样品的溶胀度越高,其重量和抗拉强度都随酶解时间的下降也越快,重量保持率和抗拉强度保持率的平方根与酶解时间成反比.对同一样品和同一酶解时间,抗拉强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大.
关键词:
聚谷氨酸苄酯
,
羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物
,
氨解
,
生物降解性
王琴梅
,
张涤华
,
张静夏
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.004
采用异双官能团光偶联剂-(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性. 结果表明,采用SFAD能将酶成功地接枝在无活性官能团的聚合物表面;共价接枝的CACI(Covalently immobilized CA)具有催化活性,其在PMP表面的接枝量随SFAD浓度的增加而增加,最高达到0.414 U/m2,为单分子层理论接枝量的87.4%. CACI比物理吸附的CAPA(Physically adsorbed CA)具有更好的重复利用性. 1次洗涤后,PMP表面CAPA活性为0,而9次洗涤后CACI仍保留约59%的活性. 37 ℃下CACI比CA溶液表现出更好的储存稳定性:16 d内,CA溶液失去约90%的活性,而CACI只失去约60%的活性.
关键词:
聚甲基戊烯
,
光偶联剂
,
碳酸酐酶
,
对硝基苯酚乙酸酯
