王永飞
,
杨元政
,
周林
,
陈先朝
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.增刊(Ⅰ).020
利用单铜辊甩带法制备Fe40Ni38Mo4B(18－x)Six(x＝0,2,4,6,8,10和12)非晶合金带材,并用X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)以及精密磁性器件分析仪研究Si元素对FeNiMoBSi合金带材的非晶形成能力和软磁性能影响.结果表明,随着Si元素的添加,合金带材的矫顽力Hc先减小后增大,并在x＝4时最小为5．8A/m；Fe40Ni38Mo4B14Si4合金带材在405℃保温10min热处理后获得较高的饱和磁化强度为112．63A?m2/kg,在345℃保温10min热处理后获得较低的矫顽力为7．0A/m.
关键词:
FeNiMoB非晶软磁合金
,
非晶形成能力
,
软磁性能
鲁云华
,
胡知之
,
房庆旭
,
王永飞
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2011.01.005
利用含氟二胺2,2-双[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子溶剂DMAc中进行聚合反应得到粘稠聚酰胺酸溶液,涂膜后经热酰亚胺化得到含氟聚酰亚胺薄膜,对其性能进行了研究,并与聚酰亚胺(PMDA-ODA)进行了比较.结果表明,该含氟二胺可明显改善聚酰亚胺的透明性和溶解性,并能使聚酰亚胺保持优异的热稳定性.
关键词:
2,2-双[4-(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)]六氟丙烷
,
含氟聚酰亚胺
,
合成
,
性能
鲁云华
,
王永飞
,
胡知之
,
房庆旭
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2011.04.002
2-氯-5-硝基三氟甲苯与2,7-二羟基萘经亲核取代反应得到2,7-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)萘(Ⅰ),然后在Pd/C和水合肼作用下发生还原反应得到2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)萘(Ⅱ).该二胺单体分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3’,4,4’-联苯四酸二酐(BPDA)、3,3’,4,4’-二苯醚四酸二酐(ODPA)和3,3’,4,4’-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)进行低温缩聚反应得到聚酰胺酸,经热酰亚胺化制备出4种萘基取代含氟聚酰亚胺(PI)薄膜.结果表明:PI薄膜均具有良好的光学透明性和溶解性,其中ODPA基PI薄膜的光学透明性最好,450 nm处的透光率达到60％,且可溶于四氢呋喃等弱极性溶剂.
关键词:
2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)萘
,
含氟聚酰亚胺
,
合成
,
性能
李巧玲
,
杨晓峰
,
张存瑞
,
王永飞
稀有金属材料与工程
采用柠檬酸法和EDTA-柠檬酸联合络合法分别制各球状和针状纳米晶复合SrM铁氧体.用透射电镜、X射线衍射仪和振动样品磁强计对合成样品的粒度及形貌、物相、磁学性能进行研究.结果表明:当煅烧温度为850℃时,样品为纯的肘型六角锶铁氧体,且矫顽力达到最大;当温度低于850℃时,样品存在复相,直接煅烧的样品为SrFe12O19/α-Fe2O3纳米复合相,通过自蔓延燃烧处理的样品为SrFe12O19/γ-Fe2O3的纳米复合相.在750℃时制得的样品与纯的M型六角锶铁氧体相比,剩余磁化强度和饱和磁化强度有所提高.通过加入EDTA使锶铁氧体的形貌发生改变,矫顽力得到提高,最终制得粒径为30 nm,长径比为5:1,内禀矫顽力、比饱和磁化强度与比剩余磁化强度分别为6198.3×79.6 A·m-1、71.5A.m2·kg-1和42.3 A·m2·Kg-1的针状纳米复合SrM铁氧体.
关键词:
纳米晶复合SrM
,
针状
,
磁性能
鲁云华
,
胡知之
,
王永飞
,
房庆旭
材料导报
芳香族聚酰亚胺由于带有一定的颜色且加工困难限制了其在微电子和光学领域中的应用.通过分析聚酰亚胺易带色和溶解性差的原因,从分子设计角度归纳总结了可溶性浅色透明聚酰亚胺的制备方法,一是在聚酰亚胺主链中引入柔性结构；二是在聚酰亚胺中引入大的取代基；三是在聚酰亚胺中引入三氟甲基；四是在聚酰亚胺主链上引入脂环结构；五是在聚酰亚胺主链上引入非共平面或不对称结构.展望了其应用前景.
关键词:
聚酰亚胺
,
可溶性
,
浅色
,
透明
,
分子结构设计
鲁云华
,
胡知之
,
王永飞
,
房庆旭
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2011.03.004
利用2-氯-5-硝基三氟甲苯和4,4'-二羟基二苯硫醚通过亲核取代和还原反应合成了一种新型二胺单体4,4'-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯硫醚(S).利用该二胺单体S和4,4'-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯醚(O)分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)反应得到聚酰胺酸,再经热酰亚胺化制备出聚硫醚酰亚胺PI-1和聚醚酰亚胺PI-2薄膜.结果表明:两种薄膜均具有优良的综合性能,薄膜热失重5%时的温度超过527℃,且具有良好的溶解性.经比较PI-2薄膜比PI-1薄膜具有更好的光学透明性和耐热性.
关键词:
聚酰亚胺
,
含氟二胺
,
硫醚
,
合成
,
结构与性能
鲁云华
,
李伟
,
王永飞
,
胡知之
材料导报
利用含氟二胺单体4,4'-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯醚(6FAPE),分别与1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)、3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐(ODPA)、3,3',4,4'-联苯四酸二酐(BPDA)、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)和均苯四甲酸二酐(PMDA)进行低温缩聚反应,经热酰亚胺化制备出5种聚酰亚胺(PI)薄膜,考察了其光学透明性和热性能,研究了聚酰亚胺分子结构与性能的关系.结果表明,CBDA基含氟PI薄膜在可见光波长范围内(400～700nm)具有优异的光学透明性,450nm处的透光率为84.6%,且5种含氟PI薄膜在光通讯波段(1.30μm和1.55μm)均无明显吸收;除CBDA外,含氟PI薄膜均具有良好的热稳定性,5%热失重温度超过530℃;5种含氟PT薄膜的玻璃化转变温度Tg均在200℃以上,且CBDA基舍氟PI薄膜的Tg最高,达到265.5℃.
关键词:
聚酰亚胺
,
含氟二胺
,
光学性能
,
热性能
,
结构
,
性能
鲁云华
,
胡知之
,
王永飞
,
房庆旭
材料导报
芳香族聚酰亚胺由于带有一定的颜色且加工困难限制了其在微电子和光学领域中的应用.通过分析聚酰亚胺易带色和溶解性差的原因,从分子设计角度归纳总结了可溶性浅色透明聚酰亚胺的制备方法,一是在聚酰亚胺主链中引入柔性结构;二是在聚酰亚胺中引入大的取代基;三是在聚酰亚胺中引入三氟甲基;四是在聚酰亚胺主链上引入脂环结构;五是在聚酰亚胺主链上引入非共平面或不对称结构.展望了其应用前景.
关键词:
聚酰亚胺
,
可溶性
,
浅色
,
透明
,
分子结构设计
鲁云华
,
康文娟
,
王永飞
,
胡知之
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2010.06.002
2-氯-5-硝基三氟甲苯与4,4'-二羟基二苯砜经亲核取代反应得到2,2-双[4-(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]砜(Ⅰ),然后在Pd/C和水合肼作用下发生还原反应得到2,2-双[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]砜(Ⅱ).该二胺单体Ⅱ分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3',4,4'-联苯四酸二酐(BPDA)、3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐(ODPA)和3,3',4,4'-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)进行低温缩聚反应得到聚酰胺酸,经热酰亚胺化制备出4种砜基取代含氟聚酰亚胺(PI)薄膜.结果表明,这些PI薄膜均具有良好的光学透明性和溶解性,其中ODPA基PI薄膜的光学透明性最好,450 nm处的透光率达到85.4%.
关键词:
2,2-双[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]砜
,
聚酰亚胺
,
合成
,
性能
鲁云华
,
肖国勇
,
胡知之
,
王永飞
,
房庆旭
高分子材料科学与工程
利用3种二胺单体1,4-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯、4,4’-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯醚和4,4’-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)六氟丙烷分别与3种二酐单体1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和3,3’,4,4’-二苯醚四酸二酐(ODPA)进行低温溶液缩聚反应,再经热酰亚胺化制备出9种聚酰亚胺(PI)薄膜.结果表明,这些PI具有较好的溶解性,可溶解于氨型强极性溶剂,在弱极性溶剂中也有一定的溶解性；CBDA和ODPA基PI在450 nm处的透光率超过80％,且CBDA基PI的紫外截止波长为310 nm,更接近无色,但其热稳定性最差,5％热分解温度在420℃左右,而PMDA和ODPA基PI的热稳定性较好.
关键词:
含氟聚酰亚胺
,
溶解性
,
热性能
,
光学性能
