洪永昌
,
王明辉
材料热处理学报
利用金相显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线衍射物相分析和显微硬度、耐磨性测定等试验手段,对激光重熔及经不同时效工艺处理后的Co基合金堆焊层显微组织、相结构、显微硬度及高温耐磨性能进行了分析研究.结果表明,经激光重熔后,Co基合金堆焊层的组织得到明显细化,硬度和耐磨性都得到提高;重熔堆焊层的组织主要由γ-Co和Cr7C3、Cr23C6等强化相组成.经时效处理后的重熔堆焊层的硬度不但明显得到提高而且耐磨性均优于原始堆焊层.相比较,经900 ℃×6 h时效处理后的重熔堆焊层耐磨性最好.
关键词:
时效处理
,
激光重熔
,
Co基合金
,
组织
,
性能
王明辉
,
李和兴
催化学报
考察了Ni-B/SiO2非晶态催化剂在高压液相硝基苯加氢制苯胺反应中的催化活性和选择性.研究表明,该催化剂不仅具有很高的催化活性,而且对苯胺的选择性较高,优于Raney Ni以及其它Ni基催化剂.晶化导致催化剂失活.载体的存在不仅能提高催化剂的分散度,而且能对非晶态结构起稳定化作用;将催化剂保存在乙醇中可保持其活性不变.结合催化剂的表征,讨论了Ni-B/SiO2非晶态催化剂的催化性能与其结构的关系.
关键词:
镍
,
硼
,
二氧化硅
,
负载型非晶态催化剂
,
硝基苯
,
催化加氢
,
苯胺
吴跃东
,
郭海兵
,
万颖
,
王明辉
,
李和兴
催化学报
采用浸渍法结合KBH4还原法制备了Ru-B/SiO2非晶态催化剂(3.14%Ru),并将其用于液相葡萄糖加氢制山梨醇反应.结果表明,该催化剂具有良好的热稳定性,且其催化活性远高于Raney Ni和Ni-B/SiO2非晶态催化剂,山梨醇的选择性接近于100%,显示出良好的工业化应用前景.通过与晶态Ru-B/SiO2及Ru/SiO2的催化活性进行比较,并结合ICP,XRD,DSC,SEM,XPS及氢吸附等表征结果,初步讨论了非晶态合金结构和表面电子态对催化剂活性的促进作用.
关键词:
葡萄糖
,
加氢
,
山梨醇
,
钌
,
硼
,
氧化硅
,
非晶态催化剂
华成江
,
王明辉
,
栾国有
,
刘岩
,
吴华
无机材料学报
doi:10.15541/jim20140448
在常温条件下, 采用原位晶化法在铜网载体上合成了包含Keggin型杂多酸H3PMo12O40的Cu3(BTC)2(BTC= 1, 3, 5-均苯三甲酸)基金属-有机框架膜材料.利用XRD、FT-IR和SEM等方法对膜的结构、成分及形貌进行了表征.含磷钼杂多酸的Cu3(BTC)2基薄膜均匀地覆盖在铜丝表面上, 膜厚度约为8μm, 晶体尺寸均一, 且融合生长.合成过程中, 经过预处理的铜网本身既是载体又是铜源.研究发现加入H2O2能有效地促进膜的合成.铜网负载的薄膜作为非均相催化剂,在H2O2氧化降解罗丹明B的化学反应中表现出很高的催化活性,反应100 min后,降解率可达98%.膜催化剂重复使用三次, 均表现出较高的催化性能.
关键词:
金属-有机框架膜
,
原位晶化
,
铜网
,
杂多酸
,
罗丹明B降解
,
催化氧化
王明辉
,
方海亮
,
刘霞
,
顾士甲
人工晶体学报
采用3Y-ZrO2粉体和石墨烯(Graphene)为原料,利用放电等离子体烧结技术(SPS),烧结制备了Graphene/ZrO2复合陶瓷材料.利用SEM、HRTEM、XRD、激光热导仪等研究了烧结温度和石墨烯含量对Graphene/ZrO2复合陶瓷材料的显微结构、物相和热传导性能的影响.研究结果表明,引入石墨烯不但可以抑制ZrO2晶粒的生长,而且对复合材料的热传导性有着显著的影响;相对于单相ZrO2陶瓷,随着石墨烯的引入, Graphene/ZrO2复合陶瓷材料扩散系数反而降低,其原因可以归结于三个方面:首先,石墨烯含量比较低(0.5~1.5wt%),其次,石墨烯与ZrO晶粒界面处产生的强声子散射作用导致热导下降,最后是Graphene/ZrO2复合陶瓷材料没有完全致密.
关键词:
石墨烯
,
Graphene/ZrO2复合陶瓷材料
,
放电等离子体烧结技术
,
热导性能
王明辉
,
李和兴
,
邓景发
催化学报
报道了一种用于乙腈加氢的新型复合型催化剂--超细Co-B非晶态合金(粒径60 nm左右),其催化性能显著优于其它Co基催化剂.以此代替工业用Raney Ni,不仅可提高对乙胺的选择性,而且可显著减轻环境污染.通过一系列表征,讨论了乙腈在催化剂活性位的吸附模式及催化加氢反应机理,由此对其催化性能与催化剂结构的关系进行了说明.
关键词:
超细粒子
,
钴硼非晶态合金
,
乙腈
,
催化加氢
周蓓莹
,
王明辉
,
江莞
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2017.05.10
因具有较宽的可调控发光范围,CdSe量子点及其ZnS核壳结构量子点受到了研究者们的普遍关注.采用水相回流法合成了CdSe量子点及其ZnS核壳结构量子点,并结合透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对样品进行表征.TEM结果表明,合成的量子点粒径分布较宽且结晶度较高;从XRD分析结果可以看出,CdSe量子点为闪锌矿结构,沿着晶面向外生长ZnS壳层后,谱峰向高角度偏移;从UV-Vis和PL分析结果可以看出,CdSe量子点于500 nm处出现吸收肩峰,于644 nm处出现半高宽较宽的缺陷发光峰;随着反应时间的延长,于577 nm处出现本征发光峰.包覆了ZnS壳层后,量子点不仅发光强度明显增大,而且稳定性显著提高.该合成方法节能环保、生产效率高,具有较大的应用空间.
关键词:
CdSe量子点
,
CdSe/ZnS量子点
,
核壳结构
,
水相制备
,
发光性能调控
