于杰
,
陈华艳
,
高启君
,
王攀
,
贾悦
,
王暄
,
武春瑞
,
吕晓龙
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.10.016
针对高分子材料的换热器普遍存在传热系数低的问题,提出了基于毛细润湿机理的PVDF中空纤维换热毛细管。首先采用非溶剂致相分离法制备具有多孔结构的PVDF中空纤维换热毛细管,利用换热毛细管壁中的非贯通孔在换热过程中,空气隙被水填充后,微孔中的水分受传热过程中管壁两侧温差而产生微循环,可增强传热从而提高传热系数,还对换热毛细管的力学性能、孔隙率、表面结构、断面结构等方面进行表征,揭示换热管表面微孔对传热的促进机理。亲水化改性后的总传热系数比改性前可提升104%。
关键词:
非溶剂致相分离法
,
换热毛细管
,
聚偏氟乙烯
,
传热系数
郭婷
,
王攀
,
孟涛
,
李伟
,
王枢
,
童志平
,
李学如
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.09.027
以普通玻璃片为基材,钛酸丁酯为前驱体,通过氮掺杂可见光改性和三甲基氯硅烷疏水化修饰的方法,制备出一种新颖的表面浸润性受可见光控可逆转换的纳米TiO2薄膜材料(N-TiO2-CTMS).采用UV-Vis、FE-SEM、接触角测试等方法对样品进行了表征和分析.研究结果显示掺氮量存在最佳值,20%的样品(20%N-TiO2)在可见光下降解甲基橙活性最高.对20%N-TiO2膜进行疏水化修饰后,接触角达到95°,可见光照射5h产生相对亲水表面(45°),置于黑暗处5h恢复相对疏水(90°),如此转换可于同一样品多次重复,说明样品具有一定的可见光控亲/疏水可逆转换功能.并对上述现象进行了初步的机理探讨.
关键词:
TiO2
,
亲/疏水
,
氮掺杂
,
三甲基氯硅烷
,
可见光
王攀
,
蔡忆昔
,
雷利利
,
周俊
工程热物理学报
通过柠檬酸凝胶-浸渍法制备了具有介孔结构的纳米La0.8K0.2FeO3和La0.8K0.2Fe0.97Pt0.03 O3催化剂,并利用XRD、SEM和BET对其性能进行表征.基于台架试验,研究了温度对纳米La0.8K0.2FeO3和La0.8 K0.2Fe0.97Pt0.03O3催化剂同时脱除柴油机NOx和碳烟排放的影响.结果表明,在温度150~350℃范围内,La0.8K0.2Fe0.97Pt0.03O3作用下NOx转化率较高;在温度350~400℃范围内,La0.8K0.2FeO3作用下NOx转化率较高,最高达27.5%.此外,在催化剂作用下副产物N2O排放也得以降低.
关键词:
纳米催化剂
,
柴油机
,
NOx
,
副产物
王攀
,
郑玉婴
,
李宝铭
,
张通
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2012.07.015
通过原位聚合法制备了聚3-戊酰基吡咯(PVPy)/多壁碳纳米管(MWNTs)纳米复合材料.利用FT-IR,1HNMR,XRD,SEM,TEM,TGA等分析方法对样品进行了结构和性能研究.FT-IR,SEM与TEM表明,PVPy与MWNTs间并没有发生化学反应,MWNTs仅作为3-戊酰基吡咯(VPy)聚合的模板,且VPy仅在MWNTs的外表面均匀的发生聚合.XRD谱显示,PVPy/MWNTs纳米复合材料中MWNTs的两个特征结晶峰(2θ=25.82,43.10°)强度随着VPy/MWNTs投料比增加而逐渐降低直至接近消失.导电性能研究发现,通过MWNTs与PVPy复合,可以显著的提高PVPy/MWNTs纳米复合材料的导电性,其电导率分别达到1.42S/cm (VPy/MWNTs=2.5/1)与0.22S/cm(VPy/MWNTs=5/1).
关键词:
碳纳米管
,
聚3-戊酰基吡咯
,
纳米复合材料
,
电导率
王攀
,
曹婷婷
,
方艳芬
,
罗光富
,
李瑞萍
,
黄应平
影像科学与光化学
采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodiamine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2, 4-dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,对HgxCd1-xS可见光催化活性进行了研究,通过跟踪RhB 降解过程中吸收光谱的变化和总有机碳(TOC),评价了HgxCd1-xS对有机物的氧化降解及深度矿化能力.结果表明:HgxCd1-xS催化剂为立方晶型,Hg的最佳掺杂量为5%,其禁带宽度约为2.15 eV,对RhB和2,4-DCP均有较好的降解效果,实验条件下30 min RhB褪色率为100%, RhB的30 h矿化率为45.5%, 2,4-DCP的16 h降解率达55%.HgxCd1-xS可见光光催化降解RhB具有较高的稳定性,Hg的掺杂能有效降低CdS光腐蚀问题.通过ESR跟踪测定光催化反应过程中产生的自由基,表明降解过程涉及* OH机理.
关键词:
共沉淀合成
,
CdS
,
Hg掺杂
,
可见光催化降解
李宝铭
,
陈竞芬
,
涂兆
,
王攀
功能材料
利用超声辐射法制备可溶性聚{(3-己酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]} (PHPDTBA),采用1H NMR、FT-IR、UV-Vis、XRD、TG和FL等对产物的结构、热稳定性和荧光性能进行表征与分析.UV-Vis显示PHPDTBA在300~500nm范围内有明显的光学吸收.XRD表明PHPDTBA主要以非晶态存在,也存在微小的晶区.PHPDTBA的热失重过程包括己酰基的断裂和十四烷氧基苯基的断裂两个阶段,初始分解温度为195.19℃.PHPDTBA为深蓝色的荧光材料,在CH2Cl2中的荧光量子产率为0.27,stokes位移为77nm.
关键词:
聚吡咯甲烷
,
超声辐射
,
结构
,
热稳定性
,
荧光性能
涂兆
,
李宝铭
,
陈竞芬
,
王攀
,
郑玉婴
高分子材料科学与工程
首先利用超声辐射法制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PBPDTBA),然后将PBPDTBA腮化制备聚}(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PBPDTBE),采用红外光谱、紫外可见吸收光谱、热失重曲线和荧光光谱等对产物的结构和性能进行表征与分析。结果表明,PBPDTBE易溶于多种有机溶剂,在氟仿中的溶解度为0.66g/mL;PBPDTBE氯仿溶液和薄膜在400nm~600nm具有显著的光学吸收,共轭吸收峰分别位于455nm和462nm;PBPDTBA和PBPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丁酰基和对十四烷氧基莱基的分解,初始分解温度分别为210.45℃和230.01℃。PBPDTBA和PBPDTBE均为绿色发光材料,最大发射波长分别为514nm和520nm。
关键词:
聚吡咯甲烯
,
超声辐射法
,
表征
王攀
,
杨涤心
,
魏世忠
,
李继文
,
徐流杰
稀有金属材料与工程
采用液-液掺杂方式及溶胶.凝胶技术制备出稀土镧掺杂钼粉,经等静压、烧结制成掺镧钼坯.利用XRD、SEM、EDS、TEM等检测手段对不同加工态下材料的组织、形貌及稀土相进行了分析.结果表明:硝酸镧La(NO3)3溶液与仲钼酸铵(NH4)6M07O24·4H2O溶液发生化学反应生成钼酸镧La2(MoO4)3,经焙解和还原,稀土相以La2O3的形式存在于Mo粉中,并起到细化钼颗粒的作用;烧结成坯后,La2O3弥散分布在钼基体中.
关键词:
液-液掺杂
,
溶胶-凝胶
,
氧化镧
,
弥散
翟秋阁
,
杨秀清
,
冯迎晖
,
王攀
,
马万山
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.015
试验了在氯化钠存在下,Bi~(3+)以BiI_4~-络阴离子萃取到正丙醇相的最佳条件.结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Bi~(3+)与碘化钾生成的BiI~4_-与质子化正丙醇(C_3H_7OH_2~+)形成的缔合物[BiI_4~-][C_3H_7OH_2~+]能被正丙醇相完全萃取.当正丙醇、碘化钾和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、6.0×10~(-3) mol/L、0.2 g/mL时,Bi~(3+)的萃取率达到99.2%以上,Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Ag~+、Mn~(2+)、Cr~(3+)、Ce~(2+)、Zn~(2+)和Al~(3+)基本不被萃取,实现了Bi~(3+)与上述金属离子的分离,对合成水样和锌铋合金中Bi~(3+)的分离和测定,结果满意.
关键词:
铋
,
正丙醇
,
碘化钾
,
氯化钠
,
萃取分离
王攀
,
郑玉婴
,
李宝铭
,
涂兆
高分子材料科学与工程
合成了一种新型酰基取代的聚吡咯衍生物—聚(3-戊酰基)吡咯(PVPy)。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱(PL)等分析手段对聚合物的结构和性能进行了分析。PVPy的TGA谱显示,该聚合物的热分解温度为222℃;通过碘掺杂和浓硫酸(98%)掺杂处理后,PVPy的电导率提高了3个数量级,分别为0.52 S/cm和0.28 S/cm;UV-Vis谱表明;PVPy的光学禁带宽度(Eg)为2.16 eV;PL研究表明,在346 nm的紫外光的激发下,PVPy能够发出很强的波长为423 nm的蓝色荧光。
关键词:
聚(3-戊酰基)吡咯
,
合成
,
光致发光