穆永信
,
王三反
,
王挺
,
金美珊
膜科学与技术
总结介绍了目前国内外对于离子交换膜改性方面的研究进展.详细介绍了表面改性、掺混改性的原理、特点及其改性实例,多项研究表明,采用等电沉积、有机溶剂浸融、离子体表面涂层、有机物表面涂层、射线辐射、添加剂共混等技术手段可改善离子交换膜的某些特定性能,应用前景广阔.
关键词:
离子交换膜
,
改性
,
表面
,
掺混
王宇星
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沈江南
,
王挺
,
杜春慧
,
吴礼光
,
高从堦
功能材料
多壁碳纳米管(MWCNT)经HNO3/H2SO4 混酸氧化处理、二氨基-二苯甲烷化学修饰后,得到胺功能化多壁碳纳米管(MWCNT-NH2);通过原位聚合制备多壁碳纳米管/甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺共聚物杂化膜.采用拉曼光谱、红外光谱、扫描电镜表征了多壁碳纳米管化学修饰前、后的结构和形貌；采用扫描电镜和zeta电位仪分析了杂化膜的结构和表面荷电特性；实验考察了杂化膜在苯、环已烷中吸附-溶胀性能.研究结果显示,MWCNT—NH2/poly (MMA-AM)杂化膜的表面zeta电位随MWCNT-NH2填充量的增加而增大,MWCNT—NH2在杂化膜中分散性较好；在碳纳米管填充量相同的情况下,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附溶胀度与苯/环己烷吸附-溶胀选择性大于MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜.MWCNT—NH2/poly (MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT—NH2填充量的增加而增大；而MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度随MWCNT填充量的增加略有增大,苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT填充量的增加呈下降趋势.研究结果表明,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜对苯/环己烷具有苯优先选择吸附-溶胀的特性,且苯优先选择吸附-溶胀的特性随杂化膜中MWCNT—NH2填充量的增加而更加显著.
关键词:
多壁碳纳米管
,
化学修饰
,
杂化膜
,
zeta电位
,
吸附-溶胀性能
王挺
,
李建国
,
李广东
,
杜茂华
兵器材料科学与工程
doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2008.03.014
采用亚音速氧乙炔火焰喷涂制备涂层.通过在Al2O3/Cr2O3为基的陶瓷粉体中添加不同数量的纳米CeO2,探讨其对涂层组织及性能的影响.结果表明,纳米CeO2的加入使喷涂层的显微组织得到改善,喷涂层的耐磨性、结合强度、显微硬度得到提高.且随着纳米CeO2加入量的增加,涂层的性能呈先上升后下降的趋势.当纳米CeO2加入量为3%时,涂层中孔隙最少,涂层细化且致密,结合强度最高,显微硬度达到最高,耐磨性也最好.
关键词:
纳米CeO2
,
陶瓷涂层
,
显微组织
,
耐磨性
程诚
,
王挺
,
王健
,
吴礼光
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.22.014
在以两亲性三嵌段大分子聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO,F127)为表面活性剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相介质、正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为水解催化剂的反相微乳液中合成纳米 SiO 2粒子,进而采用微乳液原位聚合法制备 SiO 2/PMMA 有机-无机杂化膜.利用紫外可见光谱和透射电镜分析反相微乳液中纳米 SiO 2粒子的形成与形貌.通过聚合过程中体系粘度的变化探讨纳米SiO 2粒子对成膜过程的影响.采用扫描电镜表征了SiO 2/PMMA 杂化膜的结构,结合气体渗透实验考察杂化膜的 CO 2/N2分离性能.结果表明,在反相微乳液体系中增加 TEOS 的投加量,有利于更多纳米 SiO 2粒子的形成,但对原位聚合成膜过程的抑制作用增强.由于两亲性大分子 F127的保护作用,原位聚合成膜后纳米 SiO 2粒子较均匀地分散在杂化膜中.杂化膜的CO 2、N2渗透性及 CO 2/N2渗透选择性表现出随TEOS 投加量的增加先增大后减小的趋势,当 TEOS投加量为4．0 mL 时,制备的 SiO 2/PMMA 杂化膜的CO 2渗透系数为1．64×105 Barrer,CO 2/N2渗透选择性可达27．31.
关键词:
反相微乳液
,
纳米SiO2粒子
,
原位聚合
,
杂化膜
,
气体分离
蒋新
,
董克增
,
王海华
,
王挺
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00137
采用吸附相技术在乙醇-水体系中分别制备了硅胶和高岭土负载的Ag-Ni双金属催化剂,并用于硝基苯低温液相加氢制苯胺反应.考察了催化剂中Ni含量和Ni/Ag比对催化剂形貌和活性的影响.结果表明,高岭土或硅胶负载的催化剂在Ni/Ag=5(摩尔比)时活性较高,且都存在一个最佳Ni含量,分别为0.04%和0.03%.在相同条件下,以高岭土负载的Ag-Ni催化剂的活性和苯胺收率更高.
关键词:
吸附相反应技术
,
银
,
镍
,
双金属催化剂
,
硝基苯
,
液相加氢
滕燕
,
王挺
,
杜春慧
,
吴礼光
复合材料学报
以离子液体氯化-1-十二烷基甲基咪唑（C12 mimCl）为表面活性剂，甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酰胺（AM）混合物为油相构筑的反相微乳液合成AgCl纳米粒子。通过微乳液聚合制备AgCl／poly（MMA—co—AM）杂化膜，用于苯-环己烷混合物的渗透汽化分离。利用紫外-可见吸收光谱（UV—Vis）和透射电镜（TEM）分析AgCl纳米粒子的形貌及结构，利用XRD和SEM分析了杂化膜中AgCl粒子的形貌及结构，通过杂化膜的苯-环已烷混合物（质量分数50％，30℃）的渗透汽化实验分析了杂化膜的分离性能。结果表明：纳米AgCl粒子的平均粒径和粒子数随微乳液中AgNO3浓度（CAgNO3）的增大明显增加；增加微乳液中C122mimCl浓度（CC12mimCl），有利于形成数量较多、平均粒径较小的纳米AgCl粒子；AgCl／poly（MMA—co—AM）杂化膜中AgCl粒子粒径较小，且均匀分散于poly（MMA—co—AM）基材中；随着CAgNO3的增加，杂化膜的渗透通量明显增大，分离因子先增大后减小；而随CC12mimCl的增加，杂化膜的分离因子持续增大，渗透通量表现出先增大后减小的趋势；杂化膜的分离因子最高可达5．0，渗透通量约为490g·m^-2·h^-1，表现出较好的分离性能。
关键词:
离子液体表面活性剂
,
反相微乳液
,
纳米AgCl粒子
,
杂化膜
,
渗透汽化
赵丽
,
陈雨霏
,
王挺
,
吴礼光
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20140721.005
采用Hummers法制备了3种不同氧化程度的氧化石墨烯(GO),通过聚氨酯(PU)单体(4,4’-二异氰酸苯酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO))与GO的原位聚合构建了GO/PU杂化膜.利用XRD、Raman、FTIR和TEM等表征了GO的结构;探讨了GO填充量对GO/PU杂化膜的形貌和CO2、N2渗透性的影响.结果表明:3种不同氧化程度的GO均呈完全剥离状态,为半透明片状结构;随着氧化程度的增加,拉曼D峰与G峰的相对强度比分别为0.947、1.103和1.245;GO的氧化程度对GO在溶剂和杂化膜中的分散性有较大影响,氧化程度越高,分散性越好.GO/PU杂化膜的CO2、N2渗透系数及CO2/N2渗透选择因子均随GO填充量的增加先增大后减小;当中等氧化程度的GO(M-GO)与(MDI+ BDO)的质量比为1.0％时,M-GO/PU杂化膜的CO2渗透系数为63.6×10-13 cm3 (STP)/(cm· Pa·s),其中STP表示标准温度及压力,CO2/N2渗透选择因子可达48.5;填充适量的GO能显著提高GO/PU杂化膜的CO2渗透性及CO2/N2渗透选择性.
关键词:
氧化石墨烯
,
聚氨酯
,
原位聚合
,
杂化膜
,
气体渗透性
