孙文建
,
王瑶
,
唐建国
,
黄震
,
刘继宪
,
黄林军
,
王彦欣
,
焦吉庆
,
王薇
,
郑鹤蛟
,
李爱民
,
庄洪伟
,
Laurence A Belfiore
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.12.019
采用溶液聚合法在纳米 SiO2表面接枝两种不同性质的齐聚物聚乙二醇(PEG)和聚对苯二甲酸乙二酯低聚物(LMPET),通过 FTIR、1 H-NMR、XPS 和 HR-TEM 对其结构形貌进行表征。采用熔融共混制备 PET 纳米复合材料,并利用 DSC 和 XRD 对改性纳米 SiO2对 PET 结晶性能的影响进行研究。结果表明,LMPET 通过 PEG 成功接枝到 SiO2表面,粒径尺寸为40~50 nm；纳米 SiO2可作为成核剂诱导 PET 的结晶提高结晶速率,当添加量为2%(质量分数)时,结晶温度得到明显提高。
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
纳米二氧化硅
,
溶液聚合
,
熔融共混
,
结晶性能
郭益均
,
黄林军
,
唐建国
,
王瑶
,
王彦欣
,
苏长泳
,
侯永超
,
刘延芝
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.021
以天然鳞片石墨为原料,采用Hummer法制备氧化石墨,然后经过水解、超声分散、加还原剂和硝酸银反应得到石墨烯/银复合材料.采用紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、粒径分布仪(Auto sizer)、四探针(Four-Point Probes)等对制备的氧化石墨的氧化程度、石墨烯的结构、银颗粒在石墨烯上的分布和硝酸银的浓度对导电效率的影响进行了分析.实验结果表明,Hummer法可以制备出优质的氧化石墨烯.硝酸银浓度为0.15g/mol时石墨烯复合金属材料的导电性更佳.
关键词:
天然鳞片石墨
,
氧化石墨烯
,
石墨烯
,
复合金属导电材料
苏长泳
,
黄林军
,
王彦欣
,
唐建国
,
郭益均
,
王瑶
,
刘延芝
,
侯永超
,
赵运超
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.04.014
选择改进的H ummer方法制备氧化石墨烯;采用硼氢化钠和柠檬酸钠相结合的方法还原氧化石墨制备石墨烯及Ag/石墨烯纳米复合材料,采用拉曼光谱、TEM、SEM、UV-Vis、XRD、FTIR等多种测试手段对其表征,发现硼氢化钠可以还原氧化石墨烯中的边缘缺陷,柠檬酸钠可以剥离氧化石墨烯片层并使银纳米颗粒附着在石墨烯片层上,石墨烯层数较少且随着反应时间的延长,银纳米颗粒的尺寸也会逐渐增大.
关键词:
氧化石墨烯
,
石墨烯
,
Ag/石墨烯
,
颗粒尺寸
张晓琳
,
唐建国
,
刘继宪
,
王瑶
,
黄林军
,
焦吉庆
,
王彦欣
,
王薇
,
应陶玥
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.10.010
通过化学还原法制备粒径在45 nm左右的纳米银颗粒;然后采用改进的Stober法制备壳层厚度为20nm左右的Ag@SiO2复合颗粒;再采用三步反应在Ag@SiO2颗粒表面包覆铕的配合物Eu(tta) 3phen(EuTP);最后将Ag@SiO2@EuTP纳米复合体与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粉末在有机溶剂中共混,通过静电纺丝得到荧光复合纤维试样.TEM和紫外光谱表明,SiO2在纳米Ag颗粒表面成功实现包覆.红外光谱表明,EuTP与Ag@SiO2表面形成化学键合.荧光光谱表明,Ag@SiO2的核壳结构对EuTP有荧光增强效应;相同EuTP配体浓度的PVP/Ag@SiO2@EuTP共混材料比PVP/EuTP的荧光强度增加了近8倍,并且Ag@SiO2@EuTP和EuTP分别与PVP共混均没有改变EuTP的内在荧光发射机制.
关键词:
AgSiO2EuTP
,
荧光性能
,
聚乙烯吡咯烷酮
,
静电纺丝
纪小红
,
刘继宪
,
唐建国
,
王瑶
,
黄林军
,
焦吉庆
,
王彦欣
,
王薇
,
吕廷建
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.12.006
采用氧化还原法制备出球状银(Ag)纳米颗粒,通过巯基化反应制备出巯基化叶酸,在水性分散剂中通过分子自组装进行银纳米颗粒的叶酸修饰;采用傅里叶变换红外光谱仪对巯基化叶酸及其中间产物进行测试表征,结果表明叶酸已成功被巯基化;通过透射电镜(TEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、荧光分光光度计进行表征,证明巯基叶酸能够成功修饰到银纳米颗粒表面,银颗粒尺寸约50 nm,修饰后复合颗粒尺寸约53 nm,复合物不但能够发出紫外吸收信号且金属荧光性能增强;基于叶酸本身的荧光性能及叶酸受体的靶向功能,该复合物有望应用于肿瘤细胞检测、纳米生物探针等医用诊断领域.
关键词:
叶酸
,
纳米银
,
紫外吸收
,
荧光
黄林军
,
王彦欣
,
唐建国
,
吴东昌
,
王瑶
,
刘继宪
中国稀土学报
采用熔体快淬法制备了(Mg70.6Ni29.4)90Nd10的非晶贮氢合金带,用X射线衍射仪和高分辨电镜对该合金在充放电循环过程中的组织结构演变进行了动态跟踪.结果表明:非晶(Mg70.6Ni29.4)90Nd10贮氢合金在充放电循环过程中经过4个循环以后开始晶化,首先生成平均颗粒尺寸为5 nm左右的NdMg2Ni9相,经过6个循环以后开始出现Mg2Ni相,到第20个循环后,生成了稳定的Mg2Ni,α-Mg和Nd2H5相.这表明初生相NdMg2Ni9在充放电循环过程中逐渐转化为Mg2Ni,α-Mg和Nd2H5相.经过热力学计算进一步验证表明.非晶(Mg70.6Ni29.4)90Nd10合金在晶化过程中首先形成NdMg2Ni9相,因为它的自由能(△G=-15.2789 kJ·mol-1,T=300 K)与Mg-Ni相(△G=-8.2694 kJ.mool-1.T=300 K)和Mg-Nd相(△G=-13.29503 kJ·mol-1,T=300 K)相比是最低的.
关键词:
Mg-Ni-Nd系贮氢合金
,
微观结构
,
热力学
,
非晶
,
稀土
黄林军
,
王彦欣
,
唐建国
,
王瑶
,
刘继宪
中国稀土学报
采用熔体快淬法制备了(Mg70.6 Ni29.4)90Nd10的非晶贮氢合金带,用X射线衍射仪和高分辨电镜对该合金在充放电循环过程中的组织结构演变进行了动态跟踪.结果表明:(Mg70.6Ni29.4)90Nd10贮氢合金在充放电循环过程中由非晶态慢慢晶化为纳米晶,初生相NdMg2 Ni9在循环过程中逐渐转化为Mg2 Ni,α-Mg和Nd2H5相.电化学性能测试表明,由于微观结构的变化对其放电容量的影响过程分为3个阶段:首先是前两个循环的活化过程,在第3个循环达到放电容量最高值(580.5 mAh·g-1);接下来是放电容量显著降低的4～10个循环阶段;最后是放电容量保持稳定的11 ～20个循环.研究发现NdMg2 Ni9相的存在和保持合金的非晶结构是提高镁基电极合金循环稳定性的重要因素.
关键词:
Mg-Ni-Nd系贮氢合金
,
微观结构
,
放电容量
,
非晶
,
稀土
黄林军
,
王彦欣
,
唐建国
,
吴东昌
,
王瑶
,
刘继宪
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.01.003
采用熔体快淬法制备了(Mg70.6 Ni29.4)100-xNdx(x=2,5,10,15)电极合金带,用恒流充放电的方法在三电极电池测试仪上测定其电化学循环性能.用X射线衍射仪、场发射扫描电镜和高分辨电镜对合金在充放电循环过程中的组织结构变化进行了动态检测.结果表明:(Mg70.6 Ni29.4)90Nd10非晶电极合金拥有最高的放电容量(580.5 mAh·g-1),经过20个循环以后,合金表面存在严重的氧化(含氧量为26.7％)和开裂粉化现象;在充放电循环过程中,合金内部逐渐形核长大,形核的初生相NdMg2 Ni9最终转化为Mg2 Ni,α-Mg和Nd2H5相;非晶态Mg-Ni-Nd电极合金在充放电循环过程中放电容量的衰减来自于内外两个方面的综合效应:合金表面碱液的氧化腐蚀和开裂粉化以及非晶合金的晶化导致其贮氢机制失效,反应动力学性能下降,从而引起放电容量的衰减.
关键词:
Mg-Ni-Nd系电极合金
,
微观结构
,
衰减机制
,
非晶
