王宏胜
,
高翠苹
,
宫海伟
,
朱蕾
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.02.019
采用水做溶剂,用2,3,5-吡啶三酸做配体和重稀土铽、镝、铒、镱、镥、钇六种稀土元素的氯化物在常温下反应合成了六种重稀土的配合物.通过EDTA络合滴定分析,确定了六种配合物中稀土离子含量；并对配合物进行了熔点测定、红外光谱测试,并测试了铽和镝配合物的光致发光性质,结果表明,铽和镝配合物在紫外光的激发下具有良好的发光性质.
关键词:
2,3,5-吡啶三酸
,
重稀土
,
光致发光
,
配合物
陈丽娟
,
李文先
,
王宏胜
,
其其格
,
王春莲
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.02.004
合成了不同摩尔比的甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铕、铥异核配合物和高氯酸铕、镨异核配合物(Eu1-xREx)(ClO4)3·L5·C2H5OH(RE=Tm、Pr,x=0.000～0.200,L=C6H5COCH2SOCH3).红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-有两个在内界参与了配位,而另一个在外界不参与配位.荧光光谱表明,当Tm3+和Pr3+的掺入量分别在0.001mol～0.01mol和0.001mol～0.100mol之间时,对Eu3+的荧光产生敏化作用,且Tm3+和Pr3+的掺入量都为0.001mol时,敏化强度最大,分别可使Eu3+荧光强度增加109%和137%.
关键词:
甲基苯甲酰甲基亚砜
,
荧光增强效应
,
高氯酸(Eu3+,Tm3+)(Eu3+,Pr3+)异核配合物
李文先
,
郑玉山
,
其其格
,
王宏胜
,
张瑞平
,
秦彩花
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.06.003
合成了六种不同掺杂比例的稀土高氯酸盐(铽掺铥)与甲基苯甲酰甲基亚砜的固态配合物,经元素分析、稀土络合滴定确定其组成为:(TbxTmy)(ClO4)3·L5·C2H5OH(x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010, 0.950∶0.050,0.900∶0.100).荧光光谱测定结果表明,将铥掺入铽后,可大大提高配合物中铽离子的荧光发射强度,当x∶y=0.995∶0.005时敏化强度最大,可使配合物的荧光强度增加到147%.并且在本文所研究的掺杂比例范围内,配合物中Tm3+对Tb3+的发光一直起敏化作用.
关键词:
高氯酸铽
,
高氯酸铥
,
荧光增强
,
甲基苯甲酰甲基亚砜
李文先
,
其其格
,
王宏胜
,
陈丽娟
,
郭磊
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.03.007
合成了5种甲基苯甲酰甲基亚砜与轻稀土高氯酸盐配合物RE(ClO4)3·L5·C2H5OH(RE=La,n,Nd,Sm,Eu;L=C6H5COCH2SOCH3),经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的的IR谱、1HNMR及铕配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值.荧光发射光谱表明,配体可有效的向Eu3+离子传能使其发射较强荧光.
关键词:
轻稀土高氯酸盐
,
甲基苯甲酰甲基亚砜的配合物
,
合成及表征
李文先
,
田桂香
,
其其格
,
王宏胜
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2004.02.001
应用固相反应法合成了稀土高氯酸盐与邻氨基苯甲酸的配合物.对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)(ClO4)2]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb; LH: C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-).通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况.溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水.荧光光谱实验表明:固相反应合成Tb3+的高氯酸盐邻氨基苯甲酸的配合物具有良好的荧光性能.
关键词:
固相合成
,
高氯酸稀土
,
邻氨基苯甲酸配合物
,
发光
王宏胜
,
索海峰
,
夏军
,
翟滨
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201504011
在水热条件下,合成了一种La3+的三维配位聚合物{ [La(pta) (H2O)2]·H2O}n(H3pta=2,4,6-吡啶三甲酸),得到该配合物的无色块状晶体,对其进行了元素分析和红外光谱测试.X射线单晶衍射分析表明,La3+与八个氧原子和一个氮原子配位.其中六个氧原子来白pta阴离子的羧基氧原子,两个来自配位水分子;氮原子来自吡啶环.该配合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.68636(14) nm,b=1.1979(2)nm,c=1.3651(3) nm,α=γ=90°,β=99.65(3)°,Z=4,V=1.1065(4) nm3.
关键词:
配位聚合物
,
镧
,
水热合成
,
晶体结构
,
2,4,6-吡啶三甲酸
王宏胜
,
李文先
,
陈丽娟
,
其其格
,
张瑞平
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.06.002
合成了六种重稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(ClO4)·L5·2H2O(RE=Tb,Dy,Er,Tm,Yb,Y),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个高氯酸根离子有两个在内界与稀土离子配位,另一个在外界不参与配位.测定了配体的磷光光谱,对配合物进行了元素分析、热重等表征.荧光激发和发射光谱测定结果表明:铽(Ⅲ)配合物的发光机理属于M→M发光[1].
关键词:
苯基乙酰甲基亚砜
,
重稀土
,
合成表征
,
发光
王宏胜
,
李公春
,
张万强
,
陈新华
人工晶体学报
用高氯酸铕和3,5-吡啶二甲酸、2,4,6-吡啶三甲酸在水热条件下反应合成了一个含有两种吡啶多羧酸阴离子配体的三维配位聚合物{[Eu2(2,4,6-Hptc)(3,5-pdc)2(H2O)8]·6H2O}n(1)(2,4,6-H3ptc =2,4,6-吡啶三甲酸；3,5-H2 pdc =3,5-吡啶二甲酸)。单晶X-射线衍射分析表明,该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=2.0106(11) nm,b=1.1048(6) nm,c=1.7591(10) nm,β=112.117(8)°,α=γ=90°。配合物的中心Eu3+与九个氧原子配位,其中五个氧原子来自配体羧基氧原子,四个来自配位水分子,这些氧原子形成了变形三帽三棱柱结构。3,5-pdc阴离子的两个羧酸根分别以螯合方式连接两个Eu3+,形成一维链状结构。2,4,6-Hptc以铵盐形式用2-和6-位羧基配位,4-位羧基没有与金属离子配位,通过2,4,6-Hptc的配位将由3,5-pdc与Eu3+形成的一维链连接成一维梯状链结构。该配合物在紫外光的激发下显示红色荧光,具有良好的光致发光性质。
关键词:
3 ,5-吡啶二甲酸
,
2 ,4 ,6-吡啶三甲酸
,
铕
,
配位聚合物
,
晶体结构
,
光致发光
王宏胜
,
夏军
,
张万强
人工晶体学报
用氯化铕和2,4-吡啶二甲酸在水热条件下反应合成了一个二维铕稀土配位聚合物{[Eu (pdc) (ox)05(H2O)4]·2H2O}n(1)(H2pdc=2,4-吡啶二甲酸;ox=草酸根阴离子),草酸根离子由部分2,4-吡啶二甲酸分解产生.X-射线单晶衍射分析表明,该配位聚合物属单斜晶系,P121/c1 (No.14)空间群,晶胞参数为a=1.53047(15) nm,b=1.10973(9) nm,c =0.85494(15) nm,β=102.81(1)°,α=y =90°.Eu3+为九配位,除了与一个pdc阴离子配体和一个ox阴离子配体螫合配位外,还与四个水分子配位.pdc阴离子通过2-位羧基以μ2-桥联方式连接两个Eu3+,吡啶环上的氮原子与其中一个Eu3+配位,4-位羧基没有参与配位.草酸根阴离子以螯合方式连接两个Eu3+.配体pdc和ox与Eu3+通过配位键连接形成了少见的2D之字形平面,该配合物在紫外光的激发下显示鲜艳的红色荧光,表明该配位聚合物具有良好的荧光性质,热重分析表明该配位聚合物具有较好的热稳定性.
关键词:
2,4-吡啶二甲酸
,
铕
,
配位聚合物
,
荧光性质
