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以硅氧烷基取代亚胺为封端剂原位负离子法合成官能化聚苯乙烯

廖明义 , 吴晨静 , 王妮妮 , 徐林 , 李传清 , 李洪泊 , 梁爱民

高分子材料科学与工程

首先合成了含硅氧烷基的芳香亚胺封端剂N-苯亚甲基-3-三乙氧基硅烷基-1-丙胺(TEOS),然后用负离子原位聚合法合成了端基官能化聚苯乙烯PS-TEOS.采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对TEOS和PS-TEOS的结构进行了表征.研究了TEOS与聚苯乙烯基锂的定量反应关系,以及TEOS加入量、反应温度、反应时间及PS相对分子质量对封端效率的影响.结果表明,封端反应在10 min~5 min内快速完成,封端反应温度在55℃~80℃、PS的(M)n在5000~50000范围内变化对封端效率影响不大,制备的PS-TEOS的官能度在80%以上,实现了TEOS与聚苯乙烯基锂等摩尔封端反应.

关键词: 封端剂 , 负离子聚合 , 端基官能化 , 聚苯乙烯 , 封端效率

SnLi引发苯乙烯/异戊二烯/丁二烯聚合动力学

徐一兵 , 梁汉东 , 王妮妮 , 徐林 , 于国柱 , 李伟

高分子材料科学与工程

以含锡有机锂(SnLI)为引发荆,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,对苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)和丁二烯(Bd)进行阴离子聚合,合成了锡官能化St-Ip-Bd三元共聚物(SIBR),研究了不同,THF/SnLi(摩尔比)和引发温度下的聚合动力学.结果表明,在三元共聚合中,三种单体的反应速率与其各自浓度均符合一级动力学关系;随着引发温度的升高和THF/SnLi的增大,各单体的反应速率常数逐渐增大;当THF/SnLi为30时,单体Bd、Ip、St的表观增长反应活化能分别为68.486 kJ/mol,87.984 kJ/mol,76.351 kJ/mol,链增长频率因子分别为2.86×1010 mim-1,1.47×1013 min-1,3.40×1011min-1.

关键词: 含锡有机锂引发剂 , 苯乙烯 , 异戊二烯 , 丁二烯 , 官能化集成橡胶 , 阴离子聚合 , 聚合动力学

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