王利生
,
范瑞兰
,
李弥异
,
张改清
高分子材料科学与工程
以季戊四醇、三氯氧磷为原料,三氯化铝为催化剂,合成了双官能团化合物螺环季戊四醇双磷酸酯二酰氟(SPDPC),将其与哌嗪在三乙胺存在下通过溶液缩聚合成了新型高含磷、含氮膨胀型阻燃剂--聚哌嗪季戊四醇双磷酸酯(PPS).以元素分析、IR、1H-NMR、31P-NMR对其结构进行了表征,以TGA-DTA评价了其热稳定性.热重分析表明,聚合物的起始分解温度为326℃,成炭率达46%.以乌氏黏度计测定了不同聚合反应时间所得聚合物的特性黏度,结果发现,延长反应时间,聚合度有所增加,最大特性黏度0.19L/g.DSC测试表明,聚合物无明显的玻璃化转变温度.
关键词:
聚磷酰胺
,
膨胀阻燃剂
,
高含磷含氮
,
合成
,
表征
王新兰
,
王利生
高分子材料科学与工程
进行了高温和低对苯二甲酸(PTA)与乙二醇(E G)摩尔比操作条件下的聚酯化反应动力学的实验研究.实验的温度范围为260 ℃～315 ℃,E G/PTA摩尔比范围为1.05～1.10. 在进行数据关联时应用了本文(Ⅰ)建立的动力 学模型.获得了酯化反应、酯化缩合反应、缩聚反应以及二甘醇生成反应的动力学参数.应 用所获得的动力学参数和数学模型,预测了高温和低摩尔比条件下完整的等温动力学曲线.
关键词:
对苯二甲酸
,
乙二醇
,
聚酯化反应动力学
,
实验测定
王丽杰
,
王利生
,
朱龙虎
,
李世军
高分子材料科学与工程
探讨了CPVC包覆CaCO3形成微胶囊的工艺条件,筛选了影响包覆的几个因素:囊芯与囊材质量之比、接触时间、搅拌方式、悬浮剂的种类及加入量、蒸馏温度和时间等,确定了最佳包覆条件,并测定了微胶囊的包覆率与粒径分布.制备的微囊粒径在3～60 μm间.
关键词:
微胶囊
,
CPVC
,
碳酸钙
闫贵琳
,
王利生
高分子材料科学与工程
研究了由双(对-羧苯基)苯基氧化膦改性的PET共聚物的阻燃性质.测定了样品的极限氧指数(LOI).采用热重分析仪(TGA)对试样的热降解行为进行了分析.通过锥型量热仪分析了共聚物及纯PET样品的燃烧行为,显示共聚物具有较好的综合阻燃特性,如质量损失速率、热和烟的释放速率等,这些性质仅仅通过LOI和TGA分析是不能确定的.研究结果表明,通过CONE/TGA相结合的方法来评价聚合物的阻燃性质具有一定的优越性.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
双(对-羧苯基)苯基氧化膦
,
热失重分析
,
锥型量热仪
王诚
,
徐鹏
,
毛宗强
,
王利生
,
葛凯勇
,
徐景明
稀有金属材料与工程
利用溶胶-凝胶法与加温、加压-流延工艺成功地制备出锐钛矿与金红石2种TiO2的质子交换复合膜.通过XRD,FTIR,EDS和AFM方法研究了复合膜晶形信息、化合键信息、元素分布、表面粗糙度,并组装了燃料电池进行了电化学测试.实验表明:TiO2掺杂全氟磺酸树脂的复合膜能在干气的操作条件下自增湿发电,电化学稳定,最高功率密度超过1 W/cm2;而且发现在复合膜中掺杂物的晶形影响燃料电池的自增湿发电性能,在70℃,0.2 MPa,化学计量数为1.5的干H2/干O2操作环境下,锐钛矿型复合膜在0.55 V下的电流密度接近2 A/cm2,比金红石型复合膜增大了0.34A/cm2,表现出了优良的自增湿电化学性能.最后讨论了TiO2/PFSA复合膜的质子传递机理.
关键词:
燃料电池
,
二氧化钛
,
质子交换膜
,
自增湿
王忠卫
,
张荣科
,
高军
,
曹克广
,
王利生
高分子材料科学与工程
合成了一种新型有机磷阻燃剂--羟甲基苯基次膦酸(HMPPA)及HMPPA改性的阻燃共聚酯,研究了其阻燃性能,并与商品化产品--羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)阻燃单体及其改性的阻燃共聚酯进行了对比,测试表明,阻燃单体HMPPA的热稳定性比CEPPA高,相同磷含量的HMPPA阻燃共聚酯比CEPPA阻燃共聚酯熔点高,热稳定性好,阻燃性高,HMPPA阻燃共聚酯具有良好的可纺性.
关键词:
阻燃剂
,
聚酯
,
羟甲基苯基次膦酸
,
羧乙基苯基次膦酸
王新兰
,
王利生
高分子材料科学与工程
通过系统分析和评价前人的研究结果,论证了对苯二甲酸(PTA)与乙二醇的酯化反应符合二级反应的假设;通过对该体系中可能存在的各种反应进行分析,提出对聚酯化反应动力学的研究需重点研究其中的几个主要反应,即:可逆的酯化反应、酯化缩合反应、缩聚反应和副反应二甘醇的生成.在进行反应体系的物料衡算时,考虑到了PTA与反应液的非均相的影响,在此基础上建立了动力学模型.
关键词:
对苯二甲酸
,
乙二醇
,
聚酯化反应
,
动力学模型
朱庆松
,
黄金印
,
王利生
,
李前树
高分子材料科学与工程
在不同的恒定反应温度和不同的初始摩尔比下,进行了双(对-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO)与乙二醇的自催化聚酯化反应.针对该反应过程包含非均相和均相两个反应阶段这一特征,提出了BCPPO在反应混合物中溶解度和该反应清晰点的计算方法.在此基础上将Chen和Wu提出的自催化聚酯化反应的动力学模型修改为两个分别适用于非均相和均相反应阶段的速率方程.这两个速率方程与实验结果相一致,并计算得到了该反应的速率常数和活化能.
关键词:
聚酯化反应
,
动力学
,
双(对-羧苯基)苯基氧化膦
,
乙二醇
