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B在钢中的偏析及SS400含硼钢的重熔现象

王炜 , 熊力 , 朱航宇 , 薛正良 , 徐维波 , 马国军

钢铁研究学报 doi:10.13228/j.boyuan.issn1001-0963.20140337

为了研究B在钢中的偏析及重熔特性,采用金属原位分析仪、二次离子质谱仪以及微观偏析模型研究了B在SS400含硼钢中的偏析行为,并利用高温激光共聚焦显微镜观察了SS400含硼钢连铸坯裂纹处的重熔现象.偏析模型计算结果表明,当凝固率达到0.96时,B元素的偏析比达到16以上;金属原位分析仪测试结果表明,所取的4个试样中B元素的最大偏析比分别为32.37、18.01、18.40、12.96,试验结果和模型计算都表明B在钢中具有很强的偏析性,也表明尽管SS400含硼钢中B的质量分数仅为0.001 3%,但是由于B在钢中的偏析,局部区域中B的质量分数可能超过0.015%.二次离子质谱仪分析表明,B在裂纹区域存在明显的偏析现象.高温激光共聚焦显微镜观察结果表明,SS400含硼钢裂纹处在1008.4~1 150.9℃、1 294.8~1 304.9℃、1 325.8~1342.8℃、1379.8~1420.6℃均存在重熔现象.

关键词: 连铸 , 含硼钢 , 重熔 , 偏析

SS400含硼钢连铸坯的高温力学性能

王炜 , 周律敏 , 熊力 , 薛正良

钢铁 doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20140608

为了避免和减轻SS400含硼钢连铸坯表面裂纹,采用Gleeble-1500热模拟试验机对SS400含硼钢连铸坯的高温力学性能进行了测试,获得其在650~1350℃范围内热延塑性和高温强度的特性。试验结果表明,SS400含硼钢连铸坯的高温强度较低,且其高温强度随温度的升高而下降。SS400含硼钢的塑性区间仅在1000~1100℃温度范围内,该温度范围内试样的断面收缩率均大于90%;SS400含硼钢的低塑性区间较宽,第Ⅲ脆性温度区间为700~950℃,主要原因是硼在晶界的偏聚以及BN等第二相粒子在晶界析出后脆化晶界;局部区域的重熔也降低了SS400含硼钢在1150~1250℃温度区间内的塑性。

关键词: 含硼钢 , 高温强度 , 热延塑性 , 断面收缩率 , 连铸

磷化膜外观与喷淋磷化设备关系的探讨

王戈 , 熊力

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2000.05.008

指出磷化膜的外观会受磷化喷淋设备的影响,阐明了磷化膜的点状、条状、发蓝、发黄等缺陷与磷化液流量、压力、喷淋状态诸因素的关系,提出喷淋磷化设备设计或改造时管道或喷嘴的合理分布意见,并介绍了喷淋磷化设备维护方面的几点经验.

关键词: 磷化膜 , 喷淋设备 , 外观

微萃取技术在环境分析中的应用

王金成 , 金静 , 熊力 , 陈吉平

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00001

微萃取技术是近年来出现的绿色样品前处理技术.它具有操作简便、环境友好等优点,并且在环境、医药及食品等领域得到广泛的应用.本文仅就固相微萃取和液相微萃取在环境分析中的应用作一简要综述.

关键词: 微萃取技术 , 固相微萃取 , 液相微萃取 , 环境分析

固相萃取-高效液相色谱-质谱法测定海水中的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚

王金成 , 熊力 , 张海军 , 陈吉平

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01160

建立了固相萃取-高效液相色谱-电喷雾质谱分析海水中辛基酚、壬基酚、辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的方法.海水样品经C18固相萃取柱富集净化后,以甲醇-水为流动相,在Hypersil GOLD色谱柱上分离,电喷雾质谱在选择离子监测模式下分析目标化合物,采用外标法定量.结果表明,4种化合物的平均加标回收率为59.6%~104.4%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.0%~13.5%;仪器检出限为008~3μg/L.将本方法用于大连海岸6个采样点海水中辛基酚、壬基酚、辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的检测发现,样品中壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚均有检出,且油港和海港附近海水中的含量较高.

关键词: 回相萃取 , 高效液相色谱-质谱 , 烷基酚 , 烷基酚聚氧乙烯醚 , 海水

固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中的苯并三唑和苯并噻唑

王金成 , 熊力 , 张海军 , 王龙星 , 金静 , 陈吉平

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.09029

建立了固相萃取-高效液相色谱分析地表水中苯并噻唑、苯并三唑、5-甲基-苯并三唑、5-氯-苯并三唑及5,6-二甲基-苯并三唑的方法.地表水样品采用HLB固相萃取柱富集净化后,在甲醇-水(55∶45,v/v)流动相中用ZORB-AX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,紫外检测,外标法定量.结果表明,5种目标化合物在0.064~80 mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999 9,仪器检出限为1.9~3.2 μg/L.空白自来水样中的加标回收率为87.8%~125.6%,相对标准偏差(n=3)为0.4%~9.4%.应用该方法测定了大连自来水及辽河人海口水样,在辽河人海口地表水中检出苯并噻唑、苯并三唑、5-甲基-苯并三唑、5-氯-苯并三唑.

关键词: 固相萃取 , 高效液相色谱法 , 苯并三唑 , 衍生物 , 苯并噻唑 , 地表水

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