李云辉
,
李海燕
,
潘利华
,
徐经伟
,
常宇
,
狄燕清
,
刘文宇
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90713
以4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物为起始原料,经过三氟乙酸酐酯化、羟甲基化、氢溴酸溴甲基化及亚氨基二乙酸二乙酯氢胺基甲基化合成了4,4′-二溴-6,6′-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2′-联吡啶. 通过熔点、红外光谱、核磁共振、高效液相色谱、高分辨质谱测试技术表征了该化合物的结构,为合成时间分辨荧光免疫分析新型双功能螯合剂提供了重要中间体.
关键词:
固相时间分辨荧光免疫分析
,
螯合剂
,
中间体
,
二溴二溴甲基联吡啶
,
二溴二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)联吡啶
,
合成
潘利华
,
梁伯润
高分子材料科学与工程
综述了热致液晶聚合物(LCP)原位复合材料的研究近况,评述了含有LCP的共混物中微纤形成的条件和影响因素,分析了组分高聚物的流变性能与共混体系流变性能的关系.阐明了热致液晶原位复合材料结构与性能的关系以及该类材料加工成型的流变特性.
关键词:
热致液晶聚合物
,
原位复合
,
微纤
,
流变性能
吉亚丽
,
李文刚
,
马敬红
,
潘利华
,
梁伯润
高分子材料科学与工程
采用一种新的制备PPO/PA6共混物的方法,从己内酰胺(CL)单体出发,在聚苯醚(PPO)存在下阴离子开环聚合己内酰胺,由于其中一部分PPO主链上接枝了活性苯酯基团,能促进PA6链在其上增长,从而同时形成了PA6均聚物与PPO-g-PA6接枝共聚物,实现了原位聚合与原位增容的同步实施,并用SEM对其微观相形态结构进行了研究,控制共混条件可制备PA6纳米分散的PPO/PA6共混物.
关键词:
聚苯醚
,
尼龙6
,
原位增容
,
原位聚合
,
纳米共混物
唐艳茹
,
潘利华
,
常宇
,
谢文兵
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.02.010
目的：改善铝合金的综合性能，尤其是耐磨性。方法采用微弧氧化技术，在铝合金表面制备具有自润滑效果的微弧氧化陶瓷膜层。通过分析电解参数(电流密度、频级和能级)对微弧氧化陶瓷膜耐磨性的影响，以及添加剂石墨对陶瓷膜厚度、表面形貌、相组成、耐磨性和耐蚀性的影响，探索可以提高铝合金表面微弧氧化陶瓷膜综合性能的电解参数，研究石墨在铝合金微弧氧化中所起的作用。结果确定了最佳电解参数。添加剂石墨不仅降低了铝合金陶瓷膜的摩擦系数，同时也提高了铝合金的耐蚀性。结论在铝合金微弧氧化中，石墨的自润滑特性和超高的导电性促进了铝合金在微弧氧化过程中成膜反应的进行，增加了陶瓷膜层的厚度，同时对试样表面有光滑、整平的作用。
关键词:
铝合金
,
微弧氧化
,
耐磨性
,
石墨
潘利华
高分子材料科学与工程
在最新实验结果的基础上论述了一种在聚合物反应性共混过程中的相态控制新方法--共聚物分子的界面拔出.通过选择组分高聚物的种类和调节反应性高分子共混物两相相对组成,可控制在两相界面上原位生成共聚物分子的构造,从而可系统分析分子构造与界面拔出之间的关系;通过改变熔融共混剪切速率或共混物的熔体粘度,评述了外界流场的作用强度对共聚物分子的界面拔出的影响.
关键词:
反应性共混
,
界面拔出
,
嵌段共聚物
,
接枝共聚物
潘利华
,
罗建平
,
王贵娟
,
徐学玲
,
宛雯
催化学报
以戊二醛为交联剂,研究了磁性纳米氮化铝颗粒固定化β-葡萄糖苷酶的条件及固定化酶的结构特征,并考察了固定化酶的某些酶学性质.结果表明,在4.5 ml磁性纳米氮化铝颗粒悬液(100 mg/ml)中加入0.5 ml戊二醛溶液(2%)超声波分散后,加入5 ml β-葡萄糖苷酶溶液(50 mg/ml),于20℃,pH 5.0和100 r/min条件下固载3.5 h,酶蛋白和酶活回收率分别为82.6%和78.4%.固定化β-葡萄糖苷酶的结构松散,不改变酶的结构特征.与游离酶相比,固定化酶对对硝基苯基-β-D-葡萄糖苷水解反应的最佳反应温度有所降低,最佳反应pH值有所升高,而米氏常数Km值有所增大,且具有良好的贮存稳定性和操作稳定性,表明磁性纳米氮化铝颗粒适合作为β-葡萄糖苷酶的固定化载体.
关键词:
磁性纳米颗粒
,
氮化铝
,
葡萄糖苷酶
,
固定化
,
戊二醛
常宇
,
谢文兵
,
周誓红
,
李俊玲
,
刘宝峰
,
潘利华
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.03.160232
以2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯为起始原料,经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代、亲电取代反应合成了时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂2,6-{N,N',N,N'-[二(2,2'-联吡啶-6,6'-二甲基)]二(氨甲基)}-吡啶-3,5-二羧酸二乙酯.经差热分析仪(DTA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1H NMR)、质谱仪(MS)等技术手段表征确认了化合物结构和性能.对该化合物与铕离子形成螯合物的荧光性质研究表明:激发光谱波长范围较宽,激发峰值为322 rn;荧光发射峰为597 nm(5D0-7F1)、618 nm(5D0-7F);荧光寿命为918μs;量子产率Φ=0.249.
关键词:
均相时间分辨荧光免疫分析
,
螯合剂
,
合成
,
穴状联吡啶衍生物
柴永真
,
常宇
,
宋蕊琴
,
刘巍
,
李云辉
,
潘利华
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.02.160163
以6-甲基-2-羟基吡啶-4-甲酸甲酯为起始原料,经酯化反应制备2-甲基-6-(对甲苯磺酰氧基)吡啶4-甲酸甲酯,使其在过渡金属镍络合物催化作用下自身偶联合成6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶4,4'-二甲酸甲酯,通过改变投料比例、反应温度及投料顺序获得最佳反应条件,收率77％.经核磁共振、红外光谱、质谱及差示扫描热量法等对分子结构进行了表征,验证了合成方法的可靠性.该结构能够满足均相时间分辨荧光免疫分析螯合剂中间体的需求.目前,它已成功用于均相时间分辨荧光免疫分析.
关键词:
均相时间分辨荧光免疫分析
,
自身偶联
,
二甲基-联吡啶-二甲酸甲酯
