李碚
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吴双霞
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滕云
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刘翠兰
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颜玉新
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赵增祺
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伍虹
金属学报
测定了Ｆｅ－１５Ｃｒ－４Ａｌ合金在５００℃的时效脆化动力学，利用内耗，ＴＥＭ，ＥＰＭＡ和ＳＥＭ等手段研究了合金在时效后的组织变化和断裂行为．结果表明，时效脆化第一阶段（０－１００ｈ）主要是碳化物在α相晶界析出的作用，它损害界面结合，降低断裂应力，使塑性在时效０．２５ｈ后消失；第二阶段（１００－１０００ｈ）主要是富Ｃｒ－α＇相均匀析出的作用，它通过强化基体引起二次脆化．含０．２和０．４％Ｙ的Ｆｅ－１５Ｃｒ－４Ａｌ－Ｙ合金在固溶态下无Ｓｎｏｅｋ内耗峰，碳在α相中的浓度低于０．０００７％，这是碳原子被Ｙ_２Ｆｅ_（１７）相俘获的结果．因此，含钇合金在５００℃时效时不发生晶界碳化物析出，时效１０００ｈ后塑性无明显变化．
关键词:
Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金
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null
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null
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null
贺芹
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徐岩
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滕云
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王栋
催化学报
比较了5种不同商品化脂肪酶和自制的华根霉CCTCC M201021全细胞脂肪酶(RCL)催化油脂合成生物柴油的转化效果,结果表明, RCL能有效应用于无溶剂体系催化合成生物柴油. 在无溶剂体系中对该酶催化生物柴油的转酯化反应工艺进行优化,考察了甲醇用量、体系含水量、酶的添加量和反应温度对生物柴油收率的影响,使生物柴油最终收率大于86.0%. 在有机溶剂体系中选择不同有机溶剂作为助溶剂进行转酯化反应,发现log P值在4.0～4.5的有机溶剂具有较好的转化效果. 其中以正庚烷为助溶剂的转酯化反应具有最高的生物柴油收率86.7%. 在无溶剂体系中RCL催化转化油酸和模拟高酸价油脂合成脂肪酸甲酯的研究表明,该酶具有很好的催化合成生物柴油的潜力.
关键词:
华根霉
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全细胞脂肪酶
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转酯化反应
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生物柴油
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脂肪酸甲酯
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无溶剂体系
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高酸价油脂
赵文军
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汪群慧
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滕云
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孙晓红
材料科学与工艺
为降低酯化催化剂的制备成本,提高催化酯化反应的性能,以磺酸型阳离子交换树脂和FeCl_3·6H_2O为原料,采用液固溶剂法制备了固体酸催化剂.利用XRF,FTIR,XRD,NH_3-FTIR对催化剂进行表面酸性、元素含量等性质的测试表征.研究表明,FeCl_3与阳离子交换树脂的Bronsted酸中心(SO_3H)发生化学反应形成了新的Lewis酸中心,络合到树脂上的Fe~(3+)量为11.8%.测试了催化剂促进乳酸铵和正丁醇酯化反应的催化活性,当催化剂用量为1.5%时,酯化率高达96.1%.
关键词:
催化剂
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酯化反应
,
乳酸铵
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固体超强酸
陈瑜
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曹平
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周科平
,
滕云
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(17)60101-8
在工程现场中,当锚杆处于剪切加载状态时,其在靠近加载点的位置会产生弯曲变形.在锚杆变形过程中,节理位移相应增大,并在杆体内部诱发法向拉力与横向剪力.本文作者对剪切状态下锚杆变形加载角与位移角的解析关系进行分析,通过考虑锚杆剪切过程中的弹性状态与塑性状态,锚杆段的扭转角可由解析方法导出,因此基于位移角相应求出加载角.通过与文献中实验数据对比,证明了所推导的解析解的正确性与可行性.在实际工程中,可根据锚杆的轴向变形方向确定其加载力方向.
关键词:
锚杆
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剪切
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位移角
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加载角
