何岗
,
彭超
,
赵德森
,
何明中
,
洪建和
,
栗海峰
,
公衍生
材料科学与工艺
为了系统地探讨Pb（ Zrx Ti1-x ） O3（ PZT）薄膜组成-结构-性能之间的规律，在室温和无蒸馏回流条件下，利用配制的前驱溶液PT（ Pb和Ti的金属有机物溶液）和PZ（ Pb和Zr的金属有机物溶液）及组合化学法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上简单快捷地制备了一系列Pb（ZrxTi1-x）O3薄膜．XRD分析表明，薄膜具有钙钛矿结构，择优取向为（111），晶格参数变化规律与传统方法制备的PZT薄膜的结果一致．x＝0．3的前驱体在200℃附近出现特殊的热分解现象．XPS测试结果证实薄膜成分基本符合理论值，SEM结果显示薄膜界面清晰，与基片接触良好，厚度在450 nm左右．电滞回线测试表明，富钛区样品剩余极化与矫顽场都较大；近准同型相界附近样品具有良好的铁电性，剩余极化较大且矫顽场较小；富锆区样品剩余极化与矫顽场较小，出现反铁电特征．
关键词:
化学溶液分解
,
组合合成
,
Pb(ZrxTi1-x)O3
,
薄膜
,
铁电性
赵德森
,
洪建和
,
高金飞
,
何明中
,
何岗
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01053
采用熔体冷却的方法制备了SnO-CaO-P2O5三元体系无铅玻璃. 采用X射线衍射仪、热膨胀仪、绝缘电阻测试仪和粉末失重法研究了该体系玻璃的玻璃形成区、热膨胀系数、体积电阻率及化学稳定性. 结果表明, 样品体积电阻率随P2O5含量的增加先增大后减小, 在P2O5=50mol%附近出现极大值, 随SnO含量的增加逐渐减小. 对10SnO-40CaO-50P2O5-xSiO2系列试样的研究表明, 随着SiO2含量的增加, 样品热膨胀系数由9.8×10-6/℃逐渐减小至7.6×10-6/℃, 体积电阻率逐渐增大, 在酸性和中性溶液中失重率逐渐减小, 在碱性溶液中失重率则逐渐增大.
关键词:
SnO-CaO-P2O5玻璃
,
glass-forming region
,
modification by doping
,
lead-free sealing glass
张靖
,
孙新艳
,
何岗
,
洪建和
,
何明中
材料导报
尖晶石型LiMn2O4正极材料目前还存在初始容量较低、容量衰减快、高温性能差等问题.表面改性是一种常用的改性方法,它能有效地改善锰酸锂的性能.主要介绍了金属氧化物、含Li化合物、聚合物、金属、氟化物、氧化物玻璃以及一些含氧盐对锰酸锂的表面改性及对其循环性能影响的研究进展,概括了锰酸锂不同表面改性方法的优缺点,并提出了可行的改进方案.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
LiMn2O4
,
表面改性
,
高温性能
何岗
,
权晓洁
,
张靖
,
洪建和
,
何明中
人工晶体学报
采用沉淀法和水热法,合成了不同形貌的磷酸铁前驱体,并用碳热还原法得到LiFePO4/C正极材料.探讨了磷酸铁前驱体形貌特征对合成的磷酸铁锂电化学性能的影响程度.用XRD和SEM对产物物相结构、表观形貌进行了表征和分析.结果表明,水热合成的时间越长,磷酸铁的结晶性越好,趋于球形,电化学性能越好;但反应温度达180℃时,形貌趋向于椭圆,放电比容量反而较高.不同形貌的磷酸铁制备出的磷酸铁锂均为橄榄石结构,物相均一;不同形貌磷酸铁制备的磷酸铁锂正极材料电化学性能各异.磷酸铁形貌对磷酸铁锂正极材料电化学性能有影响,但不是决定因素.
关键词:
磷酸铁锂
,
磷酸铁
,
沉淀法
,
水热法
杨柳
,
何岗
,
洪建和
,
何明中
材料导报
LiFePO4以其价格低廉、稳定性好、循环性能好和无毒等优点,有望成为下一代锂离子电池的正极材料,但是LiFePO4电导率低和锂离子扩散系数小限制了它的实用化.碳包覆作为一种非常有效的导电改性方法,受到极大关注.在碳包覆中采用不同的碳源和不同的碳包覆方法,对LiFePO4的电化学性能影响不同.结合国内外的研究现状,综述了LiFePO4/C复合材料制备过程中不同碳源以及不同的碳包覆方法对其电化学性能影响的研究进展.
关键词:
LiFePO4/C
,
碳包覆
,
复合碳源
,
正极材料
赵德森
,
洪建和
,
高金飞
,
何明中
,
何岗
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01053
采用熔体冷却的方法制备了SnO-CaO-P2O5三元体系无铅玻璃.采用X射线衍射仪、热膨胀仪、绝缘电阻测试仪和粉末失重法研究了该体系玻璃的玻璃形成区、热膨胀系数、体积电阻率及化学稳定性.结果表明,样品体积电阻率随P2O5含量的增加先增大后减小,在P2O5=50mol%附近出现极大值,随SnO含量的增加逐渐减小.对10SnO-40CaO-50P2O5-xSiO2系列试样的研究表明,随着SiO2含量的增加,样品热膨胀系数由9.8×10-6/℃逐渐减小至7.6×10-6/℃,体积电阻率逐渐增大,在酸性和中性溶液中失重率逐渐减小,在碱性溶液中失重率则逐渐增大.
关键词:
SnO-CaO-P2O5玻璃
,
玻璃形成区
,
掺杂改性
,
无铅封接玻璃
李中
,
洪建和
,
何岗
,
吕璐
无机材料学报
doi:10.15541/jim20140268
采用碳酸盐共沉淀结合高温固相焙烧法制备了富锂正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2,并用不同量的FePO4对其进行表面包覆改性.SEM分析结果显示,FePO4可以均匀地包覆在富锂材料的颗粒表面,XRD显示包覆后的材料很好地保持了原有的层状结构,且FePO4呈非晶态.电化学测试表明改变FePO4包覆量可以调节该材料特定的电性能指标:FePO4包覆量为2wt％的材料具有最大的首次充放电容量,在0.05C下分别为325 9和258.4 mAh/g;FePO4包覆量为4wt％的材料兼具较高的放电容量和循环稳定性;材料的首次充放电效率随着FePO4含量的增加而逐渐升高,FePO4包覆量为20wt％时,首次充放电效率达到97.4％.
关键词:
Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2
,
碳酸盐共沉淀
,
FePO4
,
表面包覆改性
丁新更
,
杨芳儿
,
洪建和
稀有金属材料与工程
通过溶胶-凝胶方法在硼硅酸盐玻璃表面制备了掺银TiO2薄膜,通过XRD,XPS和紫外可见漫发射光谱对薄膜中TiO2晶相、Ti和Na元素的配位状态与相对含量等性能进行了分析.实验发现,银离子的加入不仅有利于控制TiO2晶相的长大,宽化TiO2的吸收带隙,使薄膜的吸收边"蓝移",而且对玻璃表面Na2O的渗透有抑制作用,避免了由于Na2O渗透形成Na2O·TiO2及板钛矿结构,降低TiO2的光催化性能.
关键词:
溶胶-凝胶
,
二氧化钛薄膜
,
渗透抑制作用
董小雪
,
洪建和
,
何岗
人工晶体学报
以高硅含量的低品质高岭土为原料,在高温下碱熔活化,水热晶化合成了NaP型分子筛.实验探究了碱熔温度、晶化条件、老化条件对合成NaP分子筛的影响.采用XRD,SEM及BET对合成产物进行表征.结果表明:未外加硅源,600℃碱熔2h,n(Na2O)/n(SiO2)=1.6,n(H2O)/n(Na2O) =75,70℃老化lh,120℃水热晶化45 h可得到单一晶相NaP型分子筛,形貌为球状颗粒,比表面积为87.12m2/g.
关键词:
高硅高岭土
,
碱熔活化
,
水热晶化
,
NaP分子筛
