晏欣
,
周赟
,
江盛玲
,
周荣
高分子材料科学与工程
利用种子乳液聚合以及双丙酮丙烯酰胺(DAAM)与己二酰肼和甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)与乙二胺的交联反应合成了系列聚苯乙烯/聚丙烯酸正丁酯(PS/PBA)室温界面自交联乳胶互穿聚合物网络(IPN).拉伸实验结果表明,自交联可提高LIPN的拉伸强度,减少永久形变,并且拉伸强度随DAAM和GMA用量的增加而增加.动态力学谱结果表明,自交联使LIPN的玻璃化温度升高以及阻尼性能下降,并且随DAAM用量的增加,阻尼性能降低;随GMA用量的增加,阻尼性能先增后降.GMA为5%时,LIPN具有较高的拉伸强度和阻尼性能.
关键词:
自交联
,
乳胶互穿聚合物网络
,
拉伸强度
,
阻尼性能
,
聚苯乙烯
,
聚丙烯酸丁酯
齐士成
,
江盛玲
,
员荣平
,
吕亚非
,
李凤学
材料导报
为了解决凭经验选择摩擦材料用原材料的问题,发展了组合筛选原材料方法,分4步进行:(1)一组分体系,考察树脂基体的作用和摩擦性能；(2)二组分体系,考察纤维和填料对摩擦性能影响的主效应；(3)三组分体系,筛选纤维/纤维、纤维/填料、填料/填料组合以及固体润滑剂/固体润滑剂、固体润滑剂/磨料、磨料/磨料组合,考察它们对摩擦性能影响的相互作用效应；(4)多组分体系,即摩擦材料配方.通过组合筛选原材料,根据耐磨性对原材料进行了分类,发现了原材料在摩擦材料中的作用(主效应)和原材料各种组合(相互作用)如密度大小组合、颗粒大小组合、形态组合、摩擦性质组合的一般规律,提出了原材料优先选择的两个判据和原材料的动态摩擦性能谱.
关键词:
制动摩擦材料
,
组合方法
,
纤维
,
填料
,
基体
晏欣
,
孙卫红
,
江盛玲
,
饶秋华
高分子材料科学与工程
利用种子乳液聚合和双丙酮丙烯酰胺与己二酰肼的交联反应合成了PEMA/PEA乳胶IPN.DMS结果表明,组成比对UPN的相容性和阻尼性能有显著的影响;组成比为35/65的UPN具有较优异的阻尼性能;界面自交联能改善组分相容性,但使材料的阻尼性能有所下降.拉伸实验结果表明,增加硬组分和交联剂的含量,拉伸强度显著增加.
关键词:
自交联
,
乳胶IPN
,
阻尼性能
,
拉伸强度
,
聚甲基丙烯酸乙酯
,
聚丙烯酸乙酯
江盛玲
,
张志远
,
华幼卿
,
谷晓昱
高分子材料科学与工程
采用差示扫描量热法（DSC）考察了聚苯硫醚（PPS）和PPS/多壁碳纳米管（MWCNTs）复合材料的等温结晶过程,通过Avrami方程得到等温结晶动力学参数。结果表明,少量（1%）羟基改性多壁碳纳米管（MWCNTs-OH）和羧基改性多壁碳纳米管（MWCNTs-COOH）的加入不会改变PPS的成核方式,但能提高它的结晶速率。红外光谱（FT-IR）图显示MWCNTs能与PPS形成分子间氢键,使PPS分子链运动能力增强,结晶速度加快。这种影响随着结晶温度的提高而逐渐减弱。
关键词:
聚苯硫醚
,
羟基多壁碳纳米管
,
羧基多壁碳纳米管
,
等温结晶动力学
,
氢键
齐士成
,
汪尧双
,
王红睿
,
张孝阿
,
江盛玲
,
吕亚非
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2014.1.008
以m-碳硼烷为原料,通过Ullmann反应和脱甲基反应获得1,7-二(4-羟基苯基)-m-碳硼烷(1),进一步得到热固性的碳硼烷酚醛树脂(preP1),研究了反应温度、反应时间、摩尔比、催化剂种类和用量对碳硼烷酚醛树脂合成的影响.通过1 H-NMR、FTIR等标准方法表征了单体和树脂的结构,并研究了固化物的热失重性能和高温结构转变行为.结果表明,催化剂为NaOH、控制和条件为100℃/8h时,得到数均分子量(Mn)为1035的preP1,HRMS分析表明其主要成分为羟甲基化碳硼烷双酚A.preP1固化产物在氮气和空气气氛下900℃时的残炭率分别为88.9％和92.9％,远高于市售硼酚醛固化物.空气中preP1在685℃时B-H键与氧气反应生成含B-O-B键的三维网状结构,因此固化物发生明显增重.
关键词:
m-碳硼烷
,
碳硼烷酚醛树脂
,
高温稳定性
黄玉强
,
江盛玲
,
张彦奇
,
华幼卿
高分子材料科学与工程
采用DMA对LLDPE/纳米SiO2复合材料的动态力学性能进行了研究.结果表明,未表面处理蚋米SiO2的填充体系,随着蚋米SiO2填充量的增加,α松弛转变峰向低温方向移动,贮能模量E'及损耗模量E"增加;纳米SiO2经硅烷偶联剂表面处理后,与未表面处理体系相比,体系的贮能模量E'在低温区略有降低,但在室温以上温区提高,且a松弛峰进一步向低温偏移;加入大分子相容剂后,体系的贮能模量E'在-50℃～110℃温区显著提高,α松弛峰较硅烷表面处理体系向低温偏移;含有不饱和键的硅烷偶联剂处理纳米SiO2复合体系的贮能模量E'和损耗模量E"均高于普通硅烷表面处理体系.界面作用的强弱对复合材料的动态力学性能有着重要的影响.
关键词:
LLDPE
,
纳米SiO2
,
复合材料
,
界面作用
,
动态力学性能
江盛玲
,
张志远
,
华幼卿
,
谷晓昱
高分子材料科学与工程
采用差示扫描量热（DSC）法研究了羟基改性多壁碳纳米管（MWCNTs-0H）填充聚苯硫醚（PPS）复合材料的结晶过程，并利用莫志深方程研究了PPS／MWCNTS-OH复合材料的非等温结晶动力学。结果表明，莫志深方程能较好地描述该体系的非等温结晶动力学过程，在达到相同结晶度时，莫志深方程中的两个参数F（T）和a均明显随着MWCNTs—OH添加量的增加而下降，定量说明PPS／MWCNTs-OH复合体系的结晶速率明。显高于纯PPS，且随着MWCNTs-OH添加量的增加，结晶速度提高。但是熔融热（△Hm）和结晶热（△Hc）随着MwCNTs—OH添加量的增加均呈现出下降趋势，说明MWCNTs-OH的加入使PPS／MWCNTs-OH复合体系的结晶度降低。
关键词:
聚苯硫醚
,
多壁碳纳米管
,
过冷度
,
非等温结晶
赵青松
,
江盛玲
,
张孝阿
,
员荣平
,
吕亚非
玻璃钢/复合材料
呋喃(双烯体)/马来酰亚胺(亲双烯体)Diels-Alder环加成反应(DA反应)是应用于聚合物复合材料自愈合的最重要的DA反应之一.总结了呋喃/马来酰亚胺DA反应的六种类型,包括各种呋喃衍生物与马来酰亚胺衍生物之间的线性聚合、支化和交联DA反应,含呋喃聚合物与含马来酰亚胺聚合物之间、主链含呋喃衍生物聚合物与马来酰亚胺衍生物之间、侧链含呋喃衍生物聚合物与马来酰亚胺衍生物之间和多种呋喃衍生物与马来酰亚胺衍生物之间共聚合的DA反应,综述了呋喃/马来酰亚胺DA反应在聚合物复合材料本体自愈合应用的微胶囊、中空纤维、微管道技术和聚合物/纤维、聚合物/纳米材料(纳米二氧化硅、层状硅酸盐、石墨烯)界面自愈合的研究进展.
关键词:
聚合物复合材料
,
自愈合
,
Diels-Alder反应
,
呋喃
,
马来酰亚胺
江盛玲
,
谷晓昱
,
张志远
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.06.016
采用熔融共混法制备了聚苯硫醚/羟基改性多壁碳纳米管(PPS/MWCNTs-OH)复合材料,用动态机械热分析法(DMTA)研究了PPS及PPS/MWCNTs-OH的动态力学性能.结果表明少量MWCNTs-OH的加入使PPS/MWCNTs-OH复合材料的储能模量(E′)明显提高,且随MWCNTs-OH含量增加而增加;从tanδ-T曲线看出,PPS的橡胶态(α)转变和玻璃态(β)转变峰分别出现在100.1℃和-26.8℃.随MWCNTs-OH含量增加,PPS/MWCNTs-OH复合材料的α及β转变均向高温移动,内耗峰强度明显下降.FTIR谱图显示MWCNTs-OH与PPS之间存在的分子间氢键限制了PPS分子链的热运动使刚性及耐热性提高.
关键词:
聚苯硫醚
,
多壁碳纳米管
,
氢键
,
动态力学性能
,
β转变
