欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

  • 论文(6)
  • 图书()
  • 专利()
  • 新闻()

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

何涛 , 江成璋

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.03.010

以聚醚砜(PES)为膜材料,DMAc为溶剂,研究了3种非溶剂添加剂(NSA)--EgOH、DegOH和BuOH在水和NSA中凝胶对平板微孔膜性能的影响.利用浊点法得到PES/DMAc/NSA和PES/DMAc/NSA/H2O体系25℃的相图;并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度.添加了NSA的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜,以EgOH为非溶剂添加物,在相同聚合物浓度、相同凝胶条件下,仅仅改变铸膜液的邻近比可以获得成倍透量差别的微孔膜;随α的增加,膜结构从指状孔结构变化到海绵结构.结果表明,NSA的影响不是以量来表征的,而是受控于溶液的邻近比α.铸膜液组成邻近浊点曲线,发生快速相分离有利于制备高透量的微孔膜.以DegOH为NSA,当铸膜液α值高时,可以获得高透量的微孔膜.考察不同NSA作凝胶剂对膜性能的影响,发现微孔膜的透量不仅取决于膜孔的大小,也决定于膜孔之间的相互连通性.膜孔之间的相互连通性是由凝胶相转化过程中溶剂的溢出速率和膜结构固化前铸膜液剩余溶剂含量决定的.

关键词: 聚醚砜 , 微孔膜 , 非溶剂添加剂

非溶剂添加剂对PES/NMP铸膜液性质的影响

李战胜 , 江成璋

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2001.05.001

依据文献报道的PES/NMP(聚醚砜/N-甲基吡咯烷酮)制膜体系的浊点数据和特性粘数,从传统的宏观热力学和铸膜液中高分子的构象两方面讨论了非溶剂添加剂的种类和加入量(邻近比)对PES/NMP铸膜液性质的影响.非溶剂添加剂改变了PES/NMP铸膜液的热力学性质和PES分子的构象.这种效应依非溶剂种类的不同而显著不同.非溶剂添加剂对铸膜液性质的影响不仅表现在种类的差别上,也和无因次量——邻近比密切相关.邻近比可以表征铸膜液的热力学状态和混合溶剂的质量.铸膜液的邻近比增大,混合溶剂的质量下降,铸膜液的热力学稳定性降低,PES分子的构象也由舒展状态逐渐收缩.聚合物分子的构象对成膜过程的影响十分显著,研究成膜机理不能忽视非溶剂添加剂对铸膜液中高分子构象的影响.

关键词: 非溶剂添加剂 , 溶剂质量 , 热力学 , 相互作用参数 , 构象

壳聚糖膜渗透汽化传递行为的研究

任吉中 , 江成璋

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.01.014

以壳聚糖膜及硫酸交联壳聚糖膜为基础、以乙醇-水体系为研究对象,考察了浓度、温度、交联对壳聚糖膜以及硫酸交联壳聚糖膜的传递行为的影响.实验结果表明,对壳聚膜糖膜和硫酸交联壳聚糖膜来说,渗透通量与分离性能强烈地取决于原料组成.组分在膜内溶胀分配关系随原料浓度的改变而改变,这种溶胀过程的热力学分配关系直接支配着渗透汽化的分离性能.随着温度的上升,乙醇与水的渗透通量急剧增加,而溶胀度变化不大.表明在一定的温度范围内,温度对传递过程的影响主要表现在温度的变化引起扩散速度的变化.

关键词: 渗透汽化 , 壳聚糖膜 , 硫酸交联壳聚糖膜 , 乙醇-水体系 , 溶胀过程

浸入凝胶法聚合物膜形成机理的研究现状

李战胜 , 李恕广 , 江成璋

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2002.02.008

从热力学、传质动力学、相分离机制和固化过程几方面综述了浸入凝胶过程中聚合物膜形成机理的研究现状.指出浸入凝胶成膜过程是传质交换和由传质交换引发的相分离以及其后的固化过程之间相互竞争的复杂非平衡过程,膜结构是上述几个过程竞争的结果.

关键词: 聚合物膜 , 形成机理 , 浸入凝胶

PES制膜体系亚层形成机理的研究

王连军 , 李恕广 , 江成璋

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2001.01.002

在Strathmann等人[1]提出的诱导期概念的基础上,对PES制膜体系的亚层形成机理进行研究,进一步阐明:成膜过程中由于诱导期的影响使后生成的核比先生成的核的生长滞后,从而导致核的生长存在“先核生长优势”,并采用两步分相[2~4]、控速凝胶等实验方法对PES制膜体系成膜过程中的凝胶行为进行研究,从非溶剂进入膜液的角度,借助提出的先核生长优势概念对成膜结构做出解释.

关键词: PES , 两步分相 , 控速凝胶 , 先核生长优势

PES制膜体系凝胶时间的研究

王连军 , 李恕广 , 江成璋

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2001.03.004

提出了拉伸逼近法对PES-NMP制膜体系凝胶时间的定量研究.考察了铸膜液条件、凝胶条件对凝胶时间的影响.研究发现,成膜过程中的凝胶时间随膜液高分子浓度的增加而增加;随膜液中非溶剂含量的增加而减少;随凝胶液中的溶剂含量增加而增大,并且这种增长在一定范围内出现突跃.这种突跃表明膜液的凝胶过程不仅受传质交换速率控制还可能受其他因素影响.与延迟分相时间的比较实验揭示了:无论对延迟分相体系或是对瞬间分相体系,成膜过程中的凝胶时间远大于延迟分相时间.说明膜结构不仅取决于分相动力学,也取决于凝胶动力学.

关键词: 凝胶时间 , 邻近比 , 邻近凝胶比 , 临界凝胶点 , 聚醚砜(PES)

出版年份

刊物分类

相关作者

相关热词