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P(MMA/EA)/纳米ZnO复合乳液的制备工艺优化及形貌表征

宁汉生 , 王晓香 , 于跃芹 , 武玉民

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.01.013

采用硅氧烷改件纳米氧化锌与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯制备了无机-有机复合乳液.对比了5个复合乳液制备工艺的实验效果,最终采用过硫酸钾-业硫酸氢钠氧化还原引发体系和分段控温的乳液聚合工艺.进一步优化了乳化剂的配比和用量、反应前后段温度与时间、引发剂的用量、纳米氧化锌分散时间、预乳化时间、聚合过程中的搅拌速度等乳液聚合工艺参数,得到了制备无机-有机复合乳液的最佳工艺参数.

关键词: 复合乳液 , 纳米氧化锌 , 氧化还原体系 , 乳液聚合工艺

壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散聚合物的制备

聂宗利 , 武玉民 , 刘娟 , 许军 , 梁昌娟

高分子材料科学与工程

以水溶性壳聚糖(Cts)作为新型分散剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V-50)为引发剂,采用水分散聚合技术合成了壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺聚合物(Cts/CPAM),探讨了反应条件对聚合物分子量的影响。结果发现,单体质量分数为3.75%~4.25%、AM∶DMC(质量比)为9∶4、分散剂质量分数为1.5%~1.75%、无机盐质量分数为10.0%~17.5%、引发剂质量分数为0.0035%~0.0045%、反应温度为55℃~60℃时,分散聚合体系稳定,所制备聚合物的分子量较高。

关键词: 壳聚糖 , 阳离子聚丙烯酰胺 , 水分散聚合

AM-DMMC双水相共聚体系的制备及其影响因素

刘月涛 , 武玉民 , 许军 , 张娜娜

高分子材料科学与工程

在聚乙二醇20000(PEG)水溶液中,以(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(DMMC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(PDMC)为稳定剂,制备了稳定型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)双水相体系.重点探讨了阳离子单体DMMC浓度、分散介质PEG浓度和稳定剂PDMC用量对体系的黏度及共聚物相对分子质量的影响,并利用激光粒度仪测定了共聚物颗粒大小及其粒度分布.结果表明,CPAM双水相聚合体系能避免分散聚合黏度剧增的过程,反应始终平稳进行.制备稳定CPAM双水相体系的适宜条件是:ω(DMMC)为8%~15%(单体)、ω(PEG)为15%~25%、ω(PDMC)为0.5%~1.0%.

关键词: 双水相共聚 , 阳离子聚丙烯酰胺 , 聚乙二醇 , 黏度

水分散型阳离子聚丙烯酰胺的合成与应用

陈庆芬 , 武玉民 , 毕建美 , 许军

高分子材料科学与工程

在(NH4)2SO4水溶液中,以甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(MBDAC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,采用水分散聚合技术,合成了环境友好型P(MBDAC-AM)共聚物.利用透射电镜观察其颗粒形貌,重点探讨了阳离子单体含量、分散剂浓度和无机盐用量对水分散聚合的影响以及各因素之间的协同效应.透射电镜显示,沉淀聚合物为2.0 μm~8.0 μm的球形或椭球形颗粒;水分散聚合的本质为固相自加速反应,即聚合反应主要发生在颗粒相;制备稳定水分散型P(MBDAC-AM)的适宜条件分别是:xMBDAC为5%~22%(单体)、wPDMC为1.5%~3.5%和w(NH4)2SO4为23%~28%.

关键词: 水分散聚合 , 甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵 , 阳离子聚丙烯酰胺

硅-丙核/壳乳液的低温合成及稳定性

戈成岳 , 武玉民 , 宁汉生 , 李华 , 许军

高分子材料科学与工程

以2,2,-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)和过硫酸钾(KPS)、甲醛合次亚硫酸氢钠(SFS)为复合引发剂,采用烯丙基聚醚类反应性乳化剂,低温下合成了高硅含量的硅-丙乳液.系统探讨了乳化剂种类、VA-044用量、有机硅用量等因素对聚合体系稳定性的影响,并借助透射电镜(TEM)、粒度分布仪等分析了乳胶粒形貌、粒径分布.结果表明,使用反应性乳化剂,VA-044用量为1500mg/kg,有机硅用量为10%时聚合体系的稳定性最佳;乳胶粒呈明显的核/壳结构,且粒径分布较窄.

关键词: 2,2,-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044) , 反应性乳化剂 , 稳定性 , Zeta电位

聚(衣康酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯)的合成与表征

王传兴 , 朱来响 , 高传慧 , 李东阳 , 武玉民

高分子材料科学与工程

以衣康酸(IA)、癸二酸(SA)和1,4-丁二醇(BDO)为反应单体,采用熔融酯化缩聚法合成了一系列新型可生物降解脂肪族聚(衣康酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯)(PBIS).采用核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热失重分析和酶降解测试等方法对共聚酯的结构和性能进行了表征.凝胶渗透色谱测试结果表明,随着共聚酯中衣康酸含量的增加,其数均相对分子质量先减小后增大;差示扫描量热分析得出,产物的熔点和结晶温度随衣康酸含量的增加而下降;热失重分析表明,共聚酯拥有较好的热稳定性;酶降解测试得出共聚酯具有良好的生物降解性,且降解速率随衣康酸含量的增加而加快.

关键词: 生物降解聚酯 , 衣康酸 , 癸二酸 , 熔融酯化缩聚 , 酶降解

新型螺环原碳酸酯的合成及对环氧树脂的改性研究?

徐晓强 , 武玉民 , 王长松

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.增刊(Ⅰ).017

以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、缩水甘油、二正丁基氧化锡和二硫化碳为原料,合成出一种新型的含磷螺环原碳酸酯(DSOC).经红外光谱、核磁分析和元素分析对合成产物的结构进行表征后,作为抗收缩剂和阻燃剂用于环氧树脂(E-51)中,在三氟化硼乙胺络合物的催化作用下与 E-51进行共聚.结果表明,随着 DSOC 加入量的增加,环氧树脂的收缩率下降,当 DSOC 的加入量为10%(质量分数)时,材料的收缩不仅消失了,还表现出稍微的膨胀.DSOC 的加入不仅提高了材料的阻燃性能,还使材料的冲击强度和粘结强度得到改善.

关键词: 螺环原碳酸酯 , 环氧树脂 , 收缩率 , 阻燃剂 , 机械性能

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