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聚氨酯胶片在湿热环境下的性能

欧迎春 , 黄友奇 , 冯海兵 , 付静 , 郭中宝 , 白永智 , 马眷荣

材料科学与工程学报

参考GJB150.9规定的湿热环境,测试聚氨酯、聚乙烯醇缩丁醛两类胶片制作的夹层玻璃样品在不同湿热老化时间下的光学性能变化,随后将湿热后的样品在室温环境中长期放置,考察光学性能的恢复情况。进一步将两类胶片直接浸入60±1℃水中,浸泡8h、16h、48h、78h,并将吸水饱和的样品进行烘干处理,采用FTIR、减法光谱等方法研究胶片在水作用下的结构变化.试验发现:两类夹层玻璃的光学性能有明显变化,如湿热老化30天后,聚氨酯夹层玻璃的透光度降低2.2%,雾度增加11.6%;室温放置后聚氨酯夹层玻璃样品的雾度值不能恢复到湿热试验前的数据,而PVB夹层玻璃样品可以恢复。减法光谱结果表明:聚氨酯胶片与水可形成一种缔合结构。

关键词: 聚氨酯胶片 , 湿热 , FTIR , 减法光谱

ITO多层减反膜系设计及制备研究进展

黄友奇 , 马眷荣 , 欧迎春 , 付静

材料科学与工程学报

玻璃基片表面沉积ITO薄膜赋予玻璃诸多优异的电学、光学性能,但ITO薄膜的沉积也使得玻璃在可见光区透过率下降10%左右,在近红外区呈现高吸收、强反射现象,一定程度上弱化了ITO玻璃的部分应用。通过ITO多层减反膜的设计可以有效地解决上述问题,拓宽ITO薄膜玻璃的应用范围。本文首先阐述ITO薄膜沉积后光学曲线及该曲线各波段光学性能变化的理论解释,进而概述常规的减反膜系设计方法及膜层材料选择,并重点介绍ITO多层减反膜系的相关研究动态,本文结尾对ITO多层减反膜的设计和制备进行了展望。

关键词: ITO光学性能 , 减反膜系设计方法 , 膜层材料选择 , ITO多层减反膜系

紫外辐照下透明聚氨酯胶片老化机理

欧迎春 , 马晓娜 , 张延芳 , 付静 , 秦瑞祥 , 马眷荣

航空材料学报 doi:10.11868/j.issn.1005-5053.2016.000031

针对高端夹层玻璃的老化问题,选用荧光紫外灯,对其主要粘结材料———透明聚氨酯胶片分别进行0/200/300/500 h的照射,借助紫外/可见光分光光度计、傅里叶红外光谱仪、扫描电镜等设备,研究照射过程中材料颜色、结构、微观形貌的变化。扫描电镜显示照射时间延长到500 h,材料表面出现龟裂。实验发现胶片的老化起始于硬段及软段部位与N,O相连的α位置的碳原子,在紫外光及氧气的联合作用下产生氢过氧化物;该过氧化合物一部分继续氧化成C—O,一部分通过β分裂,使C—N,C—O键断裂,致使材料龟裂。

关键词: 透明聚氨酯胶片 , 紫外辐照 , FTIR , 老化机理

离子交换玻璃表面性质研究

欧迎春 , 马眷荣 , 张保军

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2004.06.005

针对离子交换增强玻璃稳定性问题,详细研究了由钾离子作为增强离子的玻璃表面性质.利用光学显微镜观察玻璃表面在加速风化条件下表面被侵蚀的情况,并用原子吸收光谱(AAS)研究玻璃在该加速风化条件下,表面K+偏析的情况.通过场发射扫描电子显微镜(FEGSEM)测试K+离子交换深度,用X射线光电子能谱(XPS)研究玻璃在离子交换前后表面元素含量的变化.研究表明,在加速风化条件下,离子交换增强玻璃表面较普通玻璃更容易受到侵蚀,K+离子向表面偏析明显.研究发现造成此种现象的原因是:在交换过程中,处于KNO3电解质中的玻璃表面吸附一层K+离子,形成Sterm紧密层,由于Stern层的距离只有几纳米,玻璃表面对K+的吸附力非常大,离开溶液后,表面层的活性大量K+离子依旧存在玻璃表面,致使离子交换玻璃表面稳定性降低.

关键词: 离子交换玻璃 玻璃表面 Stern层 K+离子 AAS XPS

二氧化钛溶胶的含量对耐磨涂层性能的影响

冯海兵 , 欧迎春 , 谭欢

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.04.015

以有机硅氧烷为先驱体,采用溶胶-凝胶法结合流平法在PMMA表面制备有机/无机耐磨涂层,研究了二氧化钛溶胶的含量对耐磨涂层硬度、耐划伤性及耐磨性的影响,利用NDJ-1旋转黏度计、WGFS透光率/雾度测定仪、Taber 5151耐磨仪等分析表征涂层的性能.结果表明:加入二氧化钛溶胶后,钛原子取代了部分硅原子的位置,从而使形成的含有Si-O-Ti的有机无机三维立体网络结构,比只含Si-O-Si的有机无机三维立体网络结构的耐磨涂层性能更为优异.

关键词: 二氧化钛溶胶 , 耐磨涂层 , 溶胶-凝胶法 , PMMA

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