程晓芳
,
杨万民
,
李国政
,
樊静
,
郭晓丹
,
朱维君
低温物理学报
本文采用顶部籽晶熔融织构法,研究了BaCuO_(2-δ)添加对单畴GdBCO超导块材性能的影响,实验结果表明,当制备GdBCO超导块材所用粉体的摩尔比为Gd123:Gd211:Gd011=1:0. 4:x(x= 0,0.1,0.2,0.3,0.4)时,均可制备出单畴GdBCO超导块材,对该系列超导块材磁悬浮力测试的结果表明,BaCuO_(2-δ)的含量对GdBCO超导体的磁悬浮力有明显影响,当BaCuO_(2-δ)的含量x=0.2mol%时样品的磁悬浮力最大,并结合其显微组织分析了BaC-uO_(2-δ)对单畴GdBaCuO磁悬浮力影响的原因.
关键词:
单畴
,
GdBaCuO超导体
,
熔融织构
,
磁悬浮力
樊静
,
杨万民
,
李国政
,
程晓芳
,
郭晓丹
,
朱维君
低温物理学报
研究了在Y211中掺入ZrO_2对于用顶部籽晶熔渗方法制备YBCO块材的影响,以及不同掺杂比例对于样品表面形貌和磁悬浮力的影响.实验表明,随着ZrO_2掺杂量的增加,样品的磁悬浮力有增大的趋势.这种现象可能是由于ZrO_2的掺杂在样品中形成了磁通钉扎中心,有效的提高了超导体的物理性能.
关键词:
YBCO超导体
,
掺杂
,
钉扎中心
潘加坡
,
樊静
,
张艳树
,
张霞
,
吴春来
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015042501
本文以Fe3O4为磁基体,采用水热合成法制备了易于固液分离的磁性Bi4VO8Cl复合可见光催化剂.利用XRD、UV-Vis DRS、TEM、HRTEM对其进行表征.以模拟可见光作为驱动光源,以难降解染料甲基橙为目标降解物评价了不同磁性含量光催化剂的活性,发现当Fe3O4占Bi4VO8Cl质量的15％时,复合催化剂表现出良好的磁性与催化活性,对甲基橙的降解率达到85％.在此条件下考察了其在模拟可见光下对4种喹诺酮类抗生素的降解和矿化情况,并以甲磺酸培氟沙星为例考察各种因素对降解性能的影响.结果表明,磁性Bi4VO8Cl对以上抗生素均表现出良好的光催化活性,在最佳条件下对甲磺酸培氟沙星的降解率达94％,矿化率为87％.用外加磁铁直接回收催化剂,循环使用5次后仍保持88％的降解率及94％的催化剂回收率.
关键词:
可见光
,
光催化
,
磁性Bi4VO8Cl
,
甲基橙
,
喹诺酮类抗生素降解
冯素玲
,
PAN Zi-Hong
,
潘自红
,
樊静
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.12.015
研究了染料曙红B与盐酸异丙嗪的结合反应.在pH=3.50的Walpole介质中,曙红B本身的共振光散射信号较弱,与盐酸异丙嗪结合形成离子缔合物后,体系的共振光散射明显增强,并且光散射增强强度与盐酸异丙嗪在一定浓度范围内成正比,据此建立了一种高灵敏测定盐酸异丙嗪的方法.在体系的最大散射波长363 nm处,测得盐酸异丙嗪的线性范围为7.5×10-8～4.5×10-6 g/mL,检测限为1.8×10-8 g/mL,用于盐酸异丙嗪片剂、针剂、人血清及尿样中盐酸异丙嗪的测定,结果令人满意.
关键词:
盐酸异丙嗪
,
曙红B
,
共振光散射
樊静
,
叶存玲
,
秦玉霞
,
朱桂芬
,
冯素玲
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90751
根据在酸性介质中,Cu2+对溴酸钾氧化藏红T的反应具有催化作用,利用自制的二苯卡巴腙功能键合硅胶做固相萃取固定相,联用流动注射样品处理技术,建立了在线选择性固相萃取催化动力学流动注射光度法测定痕量Cu2+的新方法. 研究了富集时间、反应管长、富集和洗脱流速、反应介质及洗脱液、试剂浓度、反应温度和共存物质的影响. 在最佳实验条件下,对铜测定的线性范围为0.0010～0.60 mg/L,检出限为7.9×10-4 mg/L. 在线分离富集后分析方法的灵敏度提高20多倍,允许干扰物质存在的倍率提高了近10倍. 11次重复测定的相对标准偏差小于2.6%. 一份样品溶液从分离富集处理到测定,仅需6 min和6 mL试剂. 方法已用于中药和茶叶中痕量铜的测定.
关键词:
固相萃取
,
催化动力学
,
流动注射光度法
,
铜
樊静
硅酸盐通报
随着相变材料在材料科学领域的不断发展,其评价和选择逐渐受到人们的关注,相变材料评价指标通常包括相变焓、比热、导热率、密度、过冷度和价格等各方面,但是其性能评价不够科学和系统.本文利用VIKOR法构建了法不同层次的指标体系,建立了相变材料性能评价模型,以AHP法确定指标体系的权重,通过评价模型对各种相变材料的综合性能进行排序,研究表明,基于VIKOR法的评价模型的评价结果与实际研究相吻合,说明VIKOR法具有较强的实际性和理论性.
关键词:
相变材料
,
VIKOR法
,
评价指标
,
选择
石慧丽
,
樊静
,
魏娅方
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.08.020
以泻药酚酞为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体制备了模板分子和功能单体不同比例的一系列酚酞分子印迹聚合物.采用扫描电子显微镜对聚合物进行了表面形态分析,用静态平衡法研究了聚合物对模板分子及其类似物的吸附行为和选择性识别能力.结果表明,所制备的分子印迹聚合物吸附3 h后基本达到最大吸附量,其中n(模板分子): n(4-乙烯基吡啶): n(交联剂)= 1: 6:20时MIP的印迹因子为2.30,效果最佳.Scatchard分析表明, 在所研究的浓度范围内,吸附过程存在高低亲和力2类结合位点,其离解常数分别为Kd1=0.63 mmol/L和Kd2=3.5 mmol/L,最大表观结合量分别为Qmax1=25.4 μmol/g和Qmax2=61.9 μmol/g,通过与酚酞类似物质在酚酞分子印迹聚合物上吸附行为比较,表明MIP对酚酞具有很好的选择性吸附.
关键词:
酚酞
,
分子印迹聚合物
,
制备
,
特异吸附
