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有机改性蒙脱土对聚乙烯稳定性影响

梁兴泉 , 袁道升 , 李克文 , 朱元郴 , 张甄 , 宋江选

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.12.017

用甜菜碱为有机改性剂对蒙脱土(MMT)进行有机改性,使其变为有机蒙脱土(O-MMT),并采用熔融插层法制备了聚乙烯/有机蒙脱土(PE/O-MMT)复合材料.通过特性黏度分析了不同含量有机改性蒙脱土的聚乙烯/有机蒙脱土复合材料样品膜在人工加速老化实验下的光降解特性,并采用扫描电镜分析了有机蒙脱土含量为0%和4%的聚乙烯/有机蒙脱土复合膜表面形貌.结果表明:有机改性蒙脱土(O-MMT)能有效提高聚乙烯的光降解稳定性.

关键词: 聚乙烯 , 有机蒙脱土 , 光降解

端硅氧烷基低聚物/环氧树脂复合体系的耐酸碱性能研究

唐忠锋 , 刘平桂 , 赫丽华 , 梁兴泉 , 林宝凤

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2005.07.012

利用-OH与-NCO的亲核加成反应,直接合成了星型硅氧烷封端的1,1,1-三羟甲基丙烷(TMP)-聚己内酯三元醇的系列复合低聚物TPSi-A, TPSi-B和TPSi-C.利用合成的低聚物对环氧树脂进行复合改性,通过溶胶-凝胶技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系.研究了低聚物TPSi含量、TPSi中TMP含量及硅烷偶联剂(KBE-9103)对固化的复合体系溶胀性能、耐酸碱性能的影响.结果表明:20%(质量分数,下同)含量的低聚体TPSi改性环氧树脂体系溶胀度最高达40%, 20%~30%范围内低聚体改性体系的耐酸碱性优,同时发现TMP的加入会使体系的耐酸碱性变差.

关键词: 环氧树脂 , 星型硅氧烷基低聚物 , 溶胶-凝胶技术 , 耐酸性 , 耐碱性

聚己内酯/聚硅氧烷/环氧树脂复合体系的形态和耐热性能

宋江选 , 刘平桂 , 赫丽华 , 梁兴泉 , 李克文 , 唐忠峰

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2007.07.006

利用-OH与-NCO的亲核加成反应,直接合成出端硅氧基封端的聚己内酯-聚二甲基硅氧烷(PCL-TESi/PDMS-TESi).利用合成出的PCL-TESi/PDMS-TESi对环氧树脂进行复合改性,通过sol-gel技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系.利用扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯中的溶胀试验对不同含量的PCL-TESi/PDMS-TESi的复合材料进行了研究.结果表明,随着PCL-TESi/PDMS-TESi含量的增加,体系的交联密度下降.SEM结果表明,此复合体系微观上存在着两相结构,聚己内酯和聚硅氧烷柔性链的引入可显著改善环氧树脂的脆性.当环氧树脂与PCL-TESi/PDMS-TESi以1∶1(质量比)比例复合时,可显著提高体系的耐热性和柔韧性,其5%失重时的热分解温度可达310.2℃,比纯环氧树脂固化体系提高了144.4℃.

关键词: 环氧树脂 , 端硅氧烷基聚己内酯 , 端硅氧烷基聚二甲基硅烷 , 形貌 , 耐热性

α-羟基,ω-环氧基聚己内酯/环氧树脂复合体系的制备和耐热性能

刘盈 , 刘平桂 , 赫丽华 , 梁兴泉

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2012.07.010

利用ε-己内酯的酶促开环聚合,合成了α-羟基,ω-环氧基聚己内酯低聚物( ETPCL);利用—OH与—NCO的亲核加成反应,通过聚氨酯途径合成了环氧基封端的聚己内酯接枝环氧树脂共聚物(PCL-g-GY250);将PCL-g-GY250与分子量较高的环氧树脂GT7071进行共混,通过胺类固化剂与环氧基团的固化反应制备了不同PCL-g-GY250含量的环氧树脂复合体系(PCL-g-GY250/GT7071);利用热失重分析(TGA)及在甲苯中的溶胀实验分别对复合体系的耐热性能和交联密度进行了表征.结果表明:随PCL-g-GY250含量的增加,体系的交联网络密度逐渐下降;PCL-g-GY250的引入,使得复合体系的耐温性能得到改善:当PCL-g-GY250与GT7071的质量比为4∶1时,固化体系的5%热失重温度(T5%d)可由纯环氧固化体系的145.0℃提高到216.3℃;尤其是纯PCL-g-GY250固化体系的T5%d更是达到293.9℃,相比纯环氧树脂固化体系提高了148.9℃.

关键词: 环氧树脂 , α-羟基,ω-环氧基聚己内酯 , 酶促开环聚合 , 耐热性 , 溶胀

PEG400存在下聚乙烯膜的光氧化降解特性研究

梁兴泉 , 李克文 , 卢发燕 , 郑安雄 , 宋江选

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.01.004

通过对聚乙烯的特性黏度、凝胶含量、羧基含量和红外光谱特征吸收的测定,研究了PEG400含量为8%(质量分数,下同),5%,1%,0.1%,0%的五种聚乙烯膜样品在人工加速老化实验下的光氧化降解特性,并利用扫描电镜对PEG400含量为1%的聚乙烯膜进行了表面形貌分析.结果表明:在实验条件下,PEG400明显加速了聚乙烯膜中的自由基反应,致使聚乙烯分子交联和断链,并在聚乙烯分子链中引入了羰基和羧基;当PEG400含量为1%时,聚乙烯膜的降解效果最为明显,光照60d后基体聚乙烯的特性黏度由67.6 Pa·s下降为34.9 Pa·s,凝胶含量为5.84%,羧基含量为1.29%.

关键词: 聚乙二醇400 , 聚乙烯膜 , 光氧化降解

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