谢莎莎
,
张奕
,
柯渔
,
左琴华
,
钟大根
,
卢建波
,
黄跃新
,
薛巍
功能材料
利用N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)以及N-乙基丙烯酰胺(EA)两种单体合成了温敏型线性共聚物P(NIPA-co-EA),并用核磁共振氢谱、红外光谱以及凝胶渗透色谱(GPC)对该聚合物的结构进行了表征.采用浊度观察法和分光光度法两种方法分别对聚合物的LCST值进行了测试研究,探讨了通过调节两种单体的组分比例来调控体系的LCST值,并讨论了外添加剂NaCl以及BSA对线性聚合物P(NIPA-co-EA)LCST的影响.结果表明,随着EA单体摩尔配比的增大,对应共聚物的LCST值也相应增大,且在32～41.6℃之间可调.向P(NIPA-co-EA)水溶液中加入NaC1,当NaCl的量由0.9％(质量分数)增加到2％(质量分数)时,共聚物的LCST值从34.3℃降为31.6℃；加入BSA,线性共聚物的LCST随BSA浓度的增加而增加,且当EA10水溶液中加入20mg/mLBSA时,线性共聚物P(NIPA-co-EA)的LCST可高达38.9℃.
关键词:
聚N-异丙基-乙基丙烯酰胺
,
温敏型聚合物
,
低临界溶解温度
,
药物靶向载体
柯晓天
,
黄超
,
张静玲
,
柯渔
,
吴刚
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141016.002
采用分子量为1 500的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为2 900、3 400、4 700的端羟基的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCEC)嵌段共聚物,并用异氰酸基丙基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰.红外结果表明,该聚合物在3 440、1 732、1 242、1 106 cm-1等处有羟基、酯键、醚键的特征峰,与IPTS反应后在3 350 cm-1、1 531 cm-1处出现了N-H的伸缩振动峰和(N-H)+(C-N)的弯曲振动峰,证实了PCEC以及端基为三乙氧基硅基的PCEC结构.采用溶胶-凝胶法将该产物与生物玻璃前躯体进行反应,获得PCEC-CaO-SiO2-P2 O5有机-无机杂化材料.PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料在模拟体液(SBF)中浸泡24 h后,表面就开始覆盖钙磷沉淀物.XRD测试结果表明,PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料表面覆盖的沉淀物主要成分为羟基磷灰石,表面沉积物随着杂化材料中亲水性成分的增加而增加.力学性能测试表明,随着高分子中PEG含量的增加,PCEC-CaO-SiO2-P2O5有机-无机杂化材料的压缩模量从6.9 MPa上升到65 MPa.细胞毒性表明,PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料对细胞没有明显的毒性.
关键词:
聚己内酯
,
聚乙二醇
,
杂化材料
,
生物玻璃
,
骨修复
