程柳军
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刘琼琼
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杨林
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林雅铃
,
张安强
高分子材料科学与工程
以八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四氢环四硅氧烷(D4H)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,以强酸性离子交换树脂为催化剂,采用开环共聚法合成了一系列相对分子质量和含氢量可控、相对分子质量分布较窄的含氢聚甲基硅氧烷(PDMS-co-PHMS).研究了催化剂种类、反应温度、反应时间、催化剂用量、搅拌速度对产物相对分子质量、含氢量以及产率的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化,实现了一系列具有不同含氢比例的含氢聚甲基硅氧烷的可控合成;并利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对产物进行分析表征.结果表明,以强酸性离子交换树脂为催化剂,可控合成了相对分子质量为1.19×103～3.01×103的含氢聚甲基硅氧烷,最佳反应条件是反应温度为60℃,反应时间为12h,催化剂质量分数为1％,搅拌速度为400 r/min.
关键词:
含氢聚甲基硅氧烷
,
开环聚合
,
强酸性离子交换树脂
,
相对分子质量
,
含氢量
林雅铃
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肖孔清
,
张安强
,
王炼石
中国稀土学报
用铕(Eu)、钬(Ho)、饵(Er)和镝(Dy) 4种稀土(Ln)氧化物(Ln2O3)制备了稀土氢氧化物改性炭黑, 然后加入天然胶乳(NRL), 采用凝聚共沉法制备了粉末状的稀土改性炭黑/天然橡胶复合材料P[NR/HAF-Ln(OH)3]. 研究了稀土种类和用量对P[NR/HAF-Ln(OH)3]的粒径分布及其硫化胶物理机械性能的影响. 结果表明, 稀土可以提高NRL与乳化炭黑构成的粉末体系的成粉率, 当Ho, Er的用量为1.0%或Dy的用量为0.5%时均可使粒径小于0.9 mm的产物达100%;稀土的存在可显著提高P[NR/HAF-Ln(OH)3]硫化胶的拉伸强度和撕裂强度, 而Er和Dy还可明显降低硫化胶的永久变形;SEM分析表明, HAF-Dy(OH)3以团粒形态存在于NR基体中, 团粒表面覆盖一层NR膜, 团粒与NR构成的界面模糊, 说明HAF-Dy(OH)3与NR基体结合紧密, 这是P[NR/HAF-Dy(OH)3]具有较好物理机械性能的主要原因.
关键词:
高分子材料
,
天然橡胶
,
炭黑
,
稀土氧化物
,
复合材料
,
硫化胶
,
力学性能
张安强
,
林雅铃
,
魏芬芬
,
王炼石
高分子材料科学与工程
以不同臂数和分子量的星型聚乙二醇（sPEG）和L-丙交酯为原料,采用开环聚合法合成了以星型聚乙二醇为内部嵌段、聚L-乳酸为外部嵌段的多臂星形聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物（sPEG-b-PLLA）。研究了sPEG的臂数、分子量及L-丙交酯/sPEG投料比等参数对产物结构与性能的影响。并分别用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热（DSC）对产物进行了表征,证实所合成的嵌段共聚物具有预期的结构。结果表明,sPEG-b-PLLA为结晶性聚合物,且表现出与PLLA相似的晶型,随着PLLA链段的增加,产物的结晶度也呈增大的趋势;与PLLA相比,sPEG-b-PLLA的接触角随着PEG链段的增多而增大,表明其亲水性明显改善。
关键词:
星形聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物
,
星型聚乙二醇
,
开环聚合
林雅铃
,
吴敏儿
,
邱艳舞
,
张安强
高分子材料科学与工程
采用直接法合成了线型和多臂星形聚乙二醇-聚L-乳酸嵌段共聚物((PLLA-b-PEG-b-PLLA和sPEG-b-PLLA).研究了3种嵌段共聚物在37℃、pH=7.2的磷酸盐缓冲液中的降解机理.结果表明,共聚物降解后失重明显,亲水性降低;降解一定时间后共聚物的相对分子质量分布呈双峰分布,随着降解的进行,较低相对分子质量组分的相对分子质量并没有发生明显的变化.XRD数据表明,降解前后的主要组成为结晶PLLA嵌段;1 H-NMR分析证实,共聚物的降解过程中PEG嵌段和PLLA嵌段内部的降解程度很小.说明sPEG-b-PLLA在中性水性体系中的降解主要发生在连接PLLA和PEG的酯键上,而PLLA嵌段则由于处于结晶态,降解程度很低.
关键词:
星形聚乙二醇-聚L-乳酸嵌段共聚物
,
降解机理
,
结晶
张安强
,
王炼石
,
林雅铃
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2003.04.006
从轮胎在超载下的接地压力分布的角度,探讨和分析了车辆严重超载对沥青路面的破坏,并综述了在重载条件下,近年来国内外用橡胶改性沥青路面的途径和方法,着重说明了利用废旧轮胎胶粉改性沥青的可行性、改性作用及其发展潜力.
关键词:
轮胎
,
超载
,
接地压力分布
,
沥青路面
,
橡胶改性沥青
,
废橡胶胶粉
周盛文
,
林雅铃
,
张安强
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.001
采用哌啶氧化物自由基氧化法将四臂星形聚乙二醇(sPEG,Mn=4400)的端羟基氧化为端羧基,合成得到了一种端羧基四臂星形聚乙二醇(sPEG-CA),并将其对苯甲酸雌二醇(EB)的17位羟基进行酯化修饰,得到四臂星形聚乙二醇-苯甲酸雌二醇大分子前药(sPEG-EB),用红外光谱和核磁共振确认了各步合成产物的结构.研究结果表明,与EB原药相比,sPEG-EB在水中的有效溶解度提高了约1630倍.sPEG-EB在pH 7.2的模拟体液中的释药试验表明,其在0～2d内具有良好的零级释药特征,2d时的累积释药率达到61％,5d时的累积释药率则可达96.5％,说明sPEG-CA适合作为注射用EB的大分子前药载体.
关键词:
苯甲酸雌二醇
,
星形聚乙二醇
,
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基
,
大分子前药
,
体外释放
