林珩
,
陈声培
,
卢江红
,
林进妹
,
薛珲
,
林爱兰
,
陈国良
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.01.004
应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)研究了1,3-丁二醇(1,3-BDL)在Pt电极和以Sb、S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化的结果分析,可认为1,3-丁二醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系.Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可显著提高1,3-丁二醇电催化氧化活性.与Pt电极相比较,饱和吸附Sb原子的Pt电极,1,3-丁二醇氧化的峰电位负移了0.25V,峰电流增加了近1倍.相反,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,饱和吸附S原子的Pt电极上1,3-丁二醇的电氧化受到抑制.本文从表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据.
关键词:
电化学
,
1,3-丁二醇
,
石英晶体微天平
,
修饰电极
,
铂电极
林进妹
,
林珩
,
卢江红
,
薛珲
,
林爱兰
,
陈国良
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.02.001
应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)方法研究了0.1mol/LH2SO4溶液中α-丙氨酸在Pt电极上的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化的结果分析,可认为0.1mol/LH2SO4溶液中正向电位扫描时氢区表面质量的增加是由于水分子取代Had引起的,而双电层区的质量增加则是由于H2O的吸附模式逐渐由氢端吸附转向氧端吸附所致.根据频率变化和电量数据,进一步推算出酸性溶液中α-丙氨酸在Pt电极表面只发生弱吸附.H2O和α-丙氨酸阴离子都可以取代氢吸附在电极表面,吸附物种抑制了部分氢的吸附、脱附,并影响电极表面质量的改变量,而吸附态α-丙氨酸在高电位氧化时会消耗Pt表面的氧,本文结果可为认识α-丙氨酸在Pt电极表面过程提供定量的新数据.
关键词:
电化学
,
吸附和氧化
,
α-丙氨酸
,
电化学石英晶体微天平
,
Pt电极
