王津
,
陈莉敏
,
蒋智清
,
林友文
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.09.019
用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能.体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s.固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长.pH值在6.8～7.2范围适合于体系凝胶化.调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化.以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)％,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)％,表明载药凝胶对药物具有缓释作用.
关键词:
壳聚糖
,
明胶
,
温敏凝胶
,
布洛芬
,
缓释
林友文
,
林青
,
蒋智清
,
张婉春
,
许晨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.04.012
用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性,制备水溶性的壳聚糖季铵类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC),应用胶体滴定法测定产物的季铵盐总取代量为3.39 mmol/g,其中N上取代量和取代度分别为3.07 mmol/g、58.1%.IR谱图分析证实以N上取代为主.研究产物的吸湿、保湿性能,结果表明其吸湿性与透明质酸(HA)相当,保湿性能优于HA.初步的抑菌性能测试结果表明,对金黄色葡萄球菌ATCC25923的最低抑菌浓度(MIC)为625 mg/L.
关键词:
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖
,
制备
,
吸湿性
,
保湿性
,
抑菌活性
林友文
,
黄尊行
,
罗红斌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.07.016
通过香草醛与壳聚糖反应合成席夫碱,用NaBH4还原后得到水溶性的N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖(VCS),经IR、1H NMR和UV对产物进行结构表征. 胶体滴定法测定N上4-羟基-3-甲氧基苯甲基的取代度为2.37 mmol/g. 利用戊二醛交联制备N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖水凝胶(VCSG),考察在不同pH缓冲溶液中的凝胶溶胀行为以及载药凝胶的体外释药行为. 实验结果表明,不同交联度的VCSG在pH值在1.2～7.4之间随着pH值增大凝胶溶胀度逐渐减小,而在碱性介质中(pH值为9.0～11.0)随着pH值增大时溶胀度又有逐渐增大的趋势. 低交联度的VCSG在pH=1.2缓冲液中的溶胀度显著大于在其它pH缓冲液中的溶胀度;交联度大的VCSG溶胀度小,且在不同pH缓冲液中溶胀度差异不大. 以法莫替丁为模型药物,载药凝胶在pH为5.0～7.4缓冲溶液中的释药速度明显比在pH为1.0～3.0中的慢,具有更明显的缓释作用,显示VCSG具有pH敏感性.
关键词:
壳聚糖
,
改性
,
pH敏感性
,
水凝胶
,
溶胀度
,
释药
黄智文
,
林友文
,
李光文
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00340
设计合成了2个吡啶基菲略啉衍生物2-(3-吡啶基)咪唑[4,5-f]1,10.菲咯啉(G1)和2-(4-吡啶基)咪唑[4,5-f]1,10-菲咯啉(G2),通过元素分析、质谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.利用紫外吸收光谱和荧光光谱法考察了所合成化合物与六元瓜环Q[6]、七元瓜环Q[7]的相互作用,以及体系pH值对主-客体相互作用的影响.在酸性条件下,Q[6]、Q[7]与Gl以及Q[6]与G2均发生包合形成1∶1的包合物,并有荧光增敏作用;Q[7]与G2作用形成1∶2包合物,且对G2有荧光猝灭作用;Q[6]、Q[7]与G1的包合常数分别为3.00×104和1.86×104L/mol;Q[6]、Q[7]与G2的包合常数分别为1.64×104和1.01×103L/mol.随着体系酸性减弱,瓜环与客体作用减弱,在中性条件下,瓜环未与客体发生包合作用.
关键词:
菲咯啉衍生物
,
合成
,
瓜环
,
主客体包合作用
,
光谱法
