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H2O2处理H4SiW12O40/SiO2光催化降解有机染料的研究

周国辉 , 杨志远 , 杨赟 , 冯传启 , 杨水金

稀有金属 doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.06.022

采用溶胶-凝胶法将Keggin型H4SiW12O40负载在SiO2上,并用30%H2O2溶液对其进行敏化,制得H4SiW12O40/SiO2/H2O2光催化剂,分别利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对该光催化剂进行表征分析,结果表明H4SiW12O40高度分散在SiO2上,并且经过H2O2溶液处理的光催化剂在935.2 cm-1出现了一个较弱的过氧基吸收峰,这与过氧多酸化合物的吸收峰较一致.另外,进行甲基橙模拟废水溶液在黑暗条件下的吸附-脱附平衡实验,结果表明在30 min达到吸附-脱附平衡,故优化组实验选择在黑暗下搅拌30 min以达到吸附-脱附平衡.接着对甲基橙的初始浓度、溶液pH以及催化剂用量进行优化.实验发现,在甲基橙初始浓度为15 mg·L-1,溶液pH为1.0,催化剂的用量为6 g·L-1的优化情况下,光降解3.0h,甲基橙的降解率达到99.0%,H4SiW12O40/SiO2/H2O2光催化降解甲基橙溶液的过程符合一级动力学反应规律;且H4SiW12O40/SiO2/H2O2对甲基紫、孔雀石绿、亚甲基蓝、罗丹明B和甲基红均具有较高的光催化活性,降解率达87.5%~ 100.0%.

关键词: 硅钨酸 , 甲基橙 , SiO2 , 光催化 , 降解

原位法制备 H3PW12 O40/SiO2催化剂及其催化性能

杨水金 , 徐玉林 , 龙辉 , 杨赟 , 黄永葵

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).029

用原位合成法制备了不同固载量的磷钨酸催化剂 H3 PW12 O40/SiO2作催化剂,通过FT-IR、XRD等手段对催化剂进行表征.结果表明,在煅烧温度为200℃,活化时间为4 h,H3 PW12 O40负载量为20%时,原位法制备的催化剂在载体孔壁中高度分散的磷钨酸仍然保持了Keggin 特征结构,且与 SiO2材料的表面羟基存在一定的化学相互作用.对苯甲醛1,2-丙二醇缩醛合成的催化性能研究表明,固定苯甲醛用量为0.2 mol,在n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂的用量占反应物料总质量1.0%,环己烷用量为8 mL,反应时间为60min 条件下,产品收率可达88.5%.催化剂使用5次以后,催化活性仍然保持在接近51.7%.

关键词: 磷钨杂多酸 , SiO2 , 苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 , 催化

表面活性剂辅助合成Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉材料

黄平 , 杨珂 , 崔彩娥 , 杨赟 , 杨帆

人工晶体学报

以表面活性剂十二烷基硫酸钠为均匀分散剂,通过液相与固相相结合的方法制备了Y2O2S∶Eu3+,Mg2,Ti4+红色长余辉材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、激发与发射光谱、热释光谱等手段对材料进行了表征.研究结果表明,与高温固相法相比,样品的最低合成温度与最佳合成温度均降低了200~300℃,其发光特性没有改变,表面活性剂的添加影响了样品的形貌.同时,对表面活性剂引入后,Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+的生长机制和发光机理进行了讨论.

关键词: 红色长余辉材料 , 表面活性剂 , 液相法

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