区菊花
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张敏
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杨永
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干建群
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哈成勇
高分子材料科学与工程
以丙烯酸酯和聚氨酯为原料,过硫酸钾为引发剂进行乳液聚合得到一种阴离子消光电泳涂料,研究了合成工艺、引发剂用量、反应温度对合成的影响.结果显示,采用半连续滴加法,引发剂过硫酸钾的用量为单体总量的0.6％,反应温度353K得到的乳液性能最优.通过红外光谱确认产物呈现共聚结构,透射电子显微镜结果显示,采用半连续滴加法制备的复合物呈现清晰的核壳结构,加入N,N-二甲基乙醇胺中和丙烯酸树脂上的羧基后,复合乳胶粒出现一定的微相分离.利用所得到的涂料进行电泳后涂膜光泽10(60°)以下,耐热性、耐冲击、附着力等性能达到行业标准,可应用于消光电泳涂料领域.
关键词:
铝型材
,
消光电泳
,
合成方法
,
消光机理
裴立宅
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杨永
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杨连金
,
裴银强
,
谢义康
,
蔡征宇
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2014.01.017
一维锗酸盐纳米材料具有良好的光催化、传感、电学及光学特性,在纳米光催化、纳米光学、纳米电学及传感领域具有很好的应用潜力.本文综述了一维锗酸盐纳米材料的合成、性能及应用的研究现状与最新进展情况,重点讨论了利用热蒸发、水热法、化学气相沉积等方法合成锗酸盐纳米线、纳米棒与纳米带以及一维锗酸盐纳米材料在磁性器件、电化学传感器、光催化及锂离子电池方面的应用进展情况,同时指出了一维锗酸盐纳米材料的发展方向.
关键词:
一维锗酸盐纳米材料
,
合成
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应用
杨永
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何仁洋
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李刚
,
韩月红
,
李自生
腐蚀与防护
随着机动轨车及电力网络的快速发展，其引起的杂散电流给埋地钢质管道造成的快速腐蚀已严重危害管道安全。首先介绍了常见的杂散电流干扰源及其可能造成的严重危害，接着介绍了杂散电流是否存在及干扰源定位的检测判断方法，之后介绍了当前常用的杂散电流防护与排流方法，最后以工程实例说明杂散电流的检测、判断方法和排流改造及效果整个过程。文章系统地从杂散电流的来源、判断、干扰源确定及排流和效果评定介绍了埋地钢质管道杂散电流防护工程的流程。
关键词:
埋地钢质管道
,
杂散电流检测
,
杂散电流排流
杨永
物理测试
利用光学显微镜及扫描电镜等手段分析了HRB400螺纹钢焊后拉伸试验出现的接头断裂原因.试验结果表明,接头处有部分未焊合是接头断裂的主要原因.通过严格执行焊接工艺,消除或减少影响未焊合的因素,能有效防止HRB400螺纹钢焊后拉伸接头断裂.
关键词:
HRB400螺纹钢
,
接头
,
断裂
,
显微组织
,
力学性能
杨永
,
王昭东
,
李天瑞
,
贾涛
,
李小琳
,
王国栋
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00274
基于经典形核长大理论和Johnson-Mehl-Avrami方程,假定过饱和沉淀的球形第二相分子式为Mx1Mv2M1-x-v3CyN1-y,采用平均扩散速率表征合金原子对第二相形核长大过程影响的思想,建立了计算第二相析出-温度-时间(PTT)曲线的模型。基于Adrian模型提出计算多元系全固溶温度的方法,针对Fe-0.09C-0.011Ti-0.03V-0.025Nb (质量分数,%)钢计算得到的铁素体区PTT曲线呈典型的“C”形,得到的最快析出温度为628 ℃,其值与实验结果吻合。本模型计算效率高,计算析出相体积自由能变化时无需求取复合相的溶解度公式;适用性高,适用于不同基体中不同类型析出相PTT曲线的计算。
关键词:
微合金钢
,
经典形核长大理论
,
析出相
,
析出-温度-时间(PTT)曲线
方慧文
,
周原
,
卢跃鹏
,
江小明
,
杨永
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.11023
建立了白酒中甜蜜素的高效液相色谱-线性离子阱串联质谱测定方法.该方法可同时准确定性和定量.样品无需前处理,过膜后直接进样,由C18色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)和触发增强子离子扫描模式检测,采集到的MRM数据用于定量测定,同时得到的高质量子离子谱图用于谱图库检索的方法进行定性确证分析.本文采用外标法定量,方法的线性范围为1.320～132.0 μg/L(r=0.999 1)；检出限(信噪比为3)为0.1μg/L；添加水平分别为2.640、26.40、100.0μg/L的3个样品的加标回收率为96.38％～107.2％,相对标准偏差均小于9％；阳性样品的谱图匹配度均高于92％.该方法简便、准确、高效,适用于白酒中甜蜜素的测定及阳性样品的确证分析.
关键词:
高效液相色谱-串联质谱
,
甜蜜素
,
添加剂
,
白酒
,
确证分析
张敏
,
杨永
,
陈立班
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60868-3
首次在共沉淀过程中添加18-冠-6醚络合生成的钾离子得到了均一的高活性冠醚络合的锌-钴双金属催化剂，并用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重红外(TGA-IR)和X射线衍射(XRD)进行了表征.元素分析发现K含量为1.2%. FTIR表明未加冠醚络合的双金属催化剂离心后上下部分呈现不同的络合状态，而冠醚络合的双金属催化剂仍保持均一. SEM表明冠醚络合的双金属催化剂为均一松散的结构.由于生成的钾离子被冠醚络合，不影响聚合反应效果. TGA-IR表明冠醚不仅络合K离子，还参与对金属活性中心的络合. XRD表明此催化剂具有低的结晶度.所制冠醚络合的锌-钴双金属催化剂能成功催化CO2与环氧丙烷共聚，其中CDMC3催化得到的共聚物碳酸酯含量为47.8%，副产物环状碳酸酯为1.5%，催化效率高达5122 g/g催化剂(32600 g/g Zn)，明显优于不添加冠醚以同样工艺制备的DMC1(共聚物碳酸酯含量29.2%，副产物环状碳酸酯3.3%，催化效率4100 g/g催化剂(16300 g/g Zn).与不添加冠醚8次洗涤离心得到的DMC2相当(共聚物碳酸酯含量48.3%，副产物环状碳酸酯含量2.4%，催化效率5073 g/g催化剂(16400 g/g Zn)).基于此结果提出了两步的反应机理假设.
关键词:
双金属氰化物
,
二氧化碳
,
环氧丙烷
,
共聚
,
冠醚
