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镍钛形状记忆合金标准发展现状

袁志山 , 吴艳华 , 杨华 , 周瑾 , 崔跃 , 李君涛 , 缪卫东 , 朱明

金属功能材料

近年来随着镍钛形状记忆合金的广泛应用,在镍钛合金标准的发展方面取得了长足的进步.先后有多项国家或行业镍钛合金产品标准和方法标准颁布,并且有多项镍钛合金标准正在审定和报批.介绍了镍钛合金标准发展的现状和最新进展,分析总结了镍钛合金标准分类、主要内容和标准水平,最后提出了镍钛合金标准发展的不足和发展建议.

关键词: 镍钛合金 , 超弹性 , 形状记忆效应 , NiT , TiNi

聚丙烯酰胺凝胶法制备NiFe2O4纳米颗粒及性能

赵东方 , 杨华 , 县涛 , 王伟鹏 , 魏智强 , 李瑞山 , 冯旺军 , 姜金龙

人工晶体学报

采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了NiFe2O4纳米颗粒,利用XRD、SEM、紫外-可见漫反射光谱、FTIR、XPS、VSM等对样品进行了表征分析.结果表明:分别以EDTA和乙酸作络合剂时,在600℃烧结温度下可制得单相NiFe2O4纳米颗粒;两个样品的颗粒形貌较为规整,主要以类球形为主,粒度分布较为均匀,平均粒径分别为55 nm和75nm.根据紫外-可见漫反射光谱求得样品的带隙为1.85 eV.Fe2p3/2和Ni2p3/2的XPS谱分析表明:样品为反尖晶石型结构,其化学通式可表示为(Fe3+)[Ni2+ Fe3+]O4.磁滞回线测量结果表明:样品具有良好的软磁特性,颗粒尺寸较小的样品其饱和磁化强度、剩余磁化强度和矫顽力相对较小.

关键词: 铁酸镍 , 纳米颗粒 , 聚丙烯酰胺凝胶法 , XPS , 磁性

溶剂热法制备双螺旋ZnS纳米结构研究

魏智强 , 张歌 , 闫晓燕 , 刘立刚 , 武晓娟 , 冯旺军 , 杨华

人工晶体学报

采用溶剂热法以醋酸锌和硫化钠反应成功制备了具有双螺旋结构的一维ZnS纳米棒,利用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、X射线能量色散分析谱仪(XEDS)、紫外吸收光谱(UV-vis)和光致发光谱(PL)等测试手段对样品的化学成分、形貌、晶体结构和光学性质等进行了表征分析.实验结果表明样品为一维六方纳米晶结构,沿着[001]方向生长,并具有双螺旋结构,长度分布在100~200 nm范围,直径约为5 ~15 nm,螺距约为20 nm.双螺旋ZnS纳米结构的吸收峰与块体材料相比发生了蓝移.

关键词: 溶剂热法 , 硫化锌 , 双螺旋结构

Cu-Co共掺杂ZnO稀磁半导体的水热法制备与性能

魏智强 , 徐可亮 , 张旭东 , 武晓娟 , 王璇 , 杨华 , 姜金龙

材料热处理学报

采用水热法了制备不同掺杂比例的Zno.95 Cu0.05-xCoxO(x=0,0.025,0.05)稀磁半导体材料.X射线衍射(XRD)表明所有样品具有结晶良好的纤锌矿结构,随着Co掺杂量的增加点阵常数有所增大.高分辨透射电子显微镜(HRTEM)发现所有样品形貌为纳米棒状结构,分散性良好.X射线能量色散分析仪(EDS)测试结果说明样品中Cu2、Co2是以替代的形式进入ZnO晶格中.光致发光光谱(PL)研究发现在所有样品中都存在较强的紫外发光峰、蓝光发光峰和绿光发光峰,而且峰位发生蓝移.振动样品磁强计(VSM)研究结果表明掺杂样品在室温条件下存在具有铁磁性.

关键词: 共掺杂 , ZnO基稀磁半导体 , 水热法 , 光致发光 , 铁磁性

BaTiO3纳米颗粒的聚丙烯酰胺凝胶法合成及光催化降解甲基红性能

王伟鹏 , 杨华 , 县涛 , 魏智强 , 马金元 , 李瑞山 , 冯旺军

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2012.10835

采用聚丙烯酰胺凝胶法合成了BaTiO3纳米颗粒,利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱对样品进行了表征.结果表明,以柠檬酸酸为络合剂、pH=2且在700℃焙烧时可制备出单相BaTiO3纳米颗粒,其形状较为规整,近似呈球形,平均粒径约为55 nm,光学带隙值为3.25 eV.以偶氮染料甲基红为目标降解物,研究了BaTiO3纳米颗粒的光催化性能.结果表明,在紫外光照射下该纳米颗粒表现出较高的催化活性,光催化机理主要为光生空穴的直接氧化.

关键词: 钛酸钡 , 纳米颗粒 , 丙烯酰胺凝胶法 , 光催化 , 甲基红

304不锈钢表面直流磁控溅射钛膜的耐蚀性

潘毅 , 陈荣发 , 张显亮 , 刘韬 , 吴龙 , 杨华 , 李青青

腐蚀与防护

采用直流磁控溅射的方法在304不锈钢表面上制备金属钛薄膜,溅射5min后,通过扫描电镜(SEM)观察薄膜厚度为15μm。对比研究了304不锈钢镀膜前和镀膜后在FeCl3溶液中的腐蚀速率,通过显微镜观察两者在腐蚀之后的组织形貌,结果表明,通过在表面制备金属膜的方法(镀膜时间至少5min)可以有效提高304不锈钢在氯离子环境下的耐腐蚀性能。

关键词: 304不锈钢 , 直流磁控溅射 , 氯离子 , 腐蚀速率

ZnFe2O4纳米棒的制备和性能研究

魏智强 , 张玲玲 , 张歌 , 武晓娟 , 王璇 , 杨华 , 姜金龙

人工晶体学报

以硫酸锌、氯化亚铁和草酸铵为原料,采用水热法和热分解法成功制备了ZnFe2O4纳米棒,并利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线能量色散分析谱仪(XEDS)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)和振动样品磁强计(VSM)等测试手段对样品的化学成分、形貌、晶体结构和磁性能进行了表征.结果表明,制备的ZnFe2O4为结晶良好的单相尖晶石型结构,没有杂峰出现.样品形貌为一维纳米棒状结构,分散性良好.ZnFe2O4纳米棒直径约为200nm,长度约为1~2 μm,纳米棒由晶粒尺寸在15 ~ 20 nm范围内的ZnFe2O4单晶颗粒构成.ZnFe2O4纳米棒在室温下具有超顺磁特性.

关键词: 铁酸锌纳米棒 , 水热法 , 热分解法 , 顺磁性

Fe、Ni掺杂ZnO纳米棒的水热法制备与磁性能研究

张玲玲 , 魏智强 , 常迎杰 , 吴永富 , 王璇 , 杨华

人工晶体学报

采用水热法制备稀磁半导体材料,样品Zn0.95 Fe0.05O和Zn0.95Fe0.03Ni0.02O的XRD图谱和TEM图谱发现,样品具有纤锌矿结构,形貌为纳米棒状结构.XEDS分析显示,掺杂的Fe和Ni元素进入到了ZnO晶体中.RAMAN光谱表明,Zn2+被Fe2+、Ni2+替换,晶体发生拉曼光谱红移.PL光谱分析发现,在室温条件下,随着Fe2+和Ni2+的掺杂,出现了猝灭现象.VSM测量显示,掺杂样品在室温条件下存在明显的铁磁性,且这种铁磁性属于稀磁半导体的内禀属性.实验结果表明在水热法条件下,获得了ZnO基稀磁半导体材料样品,且样品具有良好的光学和磁学特性,为进一步研究稀磁半导体材料提供了一定的参考.

关键词: ZnO纳米棒 , 水热法 , 铁磁性

模糊控制器在热连轧微张力控制中的应用

童朝南 , 高海 , 杨华 , 朱明澄 , 陈宜华

钢铁

研究的成果是模糊控制器在微张力控制系统中的应用.解决了微张力控制系统中的非线性和滑模变结构问题.给出了电流检测方法,多机架连轧时微张力控制以及主速度设定自学习方法.使得多机架连轧微张力控制从理论变为现实.

关键词: 带钢连轧机 , 微张力 , 模糊控制

水热法制备的LuFeO3晶粒的超声催化活性

周明 , 杨华 , 县涛 , 杨阳 , 张云川

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60941-X

超声波在水中传播时会产生大量空化气泡,空化气泡经历成核、生长和瞬间崩塌等过程,并在崩塌瞬间产生局部高温和高压,过程中会发出瞬间闪光,即声致发光.局部高温高压及声致发光可将半导体价带上的电子激发至导带,形成电子/空穴对,电子和空穴迁移至半导体颗粒表面,参与一系列氧化还原反应致使有机污染物发生分解.由于超声波在各种液体中都具有很强的穿透能力,因此与半导体光催化技术相比,半导体超声催化技术在降解高浓度和不透明染料废水时具有明显优势. LuFeO3是稀土正铁氧体中的一员,具有独特磁结构、巨介电常数及多铁性,近年来引起了人们极大的研究兴趣.同时, LuFeO3也是一种窄带隙半导体材料,使其可以作为一种潜在的超声催化剂,但相关报道很少.半导体材料的晶粒尺寸及形貌对其超声催化活性的影响非常大,因此制备出不同晶粒尺寸及形貌的LuFeO3颗粒并研究其超声催化性能具有重要意义.目前LuFeO3的主要制备方法为传统的固相反应法,该法需要反复研磨和高温煅烧使原料彻底反应,而且制备出的颗粒尺寸较大,相互粘连严重,形貌难以控制.在众多纳米材料制备方法中,水热法在调控晶粒尺寸及形貌上具有巨大优势.本课题组曾采用水热法成功制备了单相的LuFeO3颗粒,通过改变NaOH浓度,可以对产物的晶粒尺寸及形貌进行调控.基于此,本文以酸性橙(AO7)、罗丹明B (RhB)、甲基橙(MO)和亚甲基蓝(MB)为目标降解物,考察了水热法所制备的LuFeO3颗粒在超声辐照下的超声催化性能,并系统研究了晶粒尺寸及形貌、无机离子和乙醇对LuFeO3颗粒超声催化活性的影响及LuFeO3颗粒重复利用性能.以对苯二甲酸(TPA)为分子荧光探针,采用光致发光(PL)技术检测在超声辐照下LuFeO3反应液中产生羟基自由基(?OH)的情况,探讨了LuFeO3颗粒的超声催化机理.超声催化反应结果表明,采用水热法制备的LuFeO3颗粒在超声辐照下表现出良好的超声催化活性.在NaOH浓度为0.625 mol/L时制备的LuFeO3颗粒尺寸最小,表现出最好的超声催化活性;经过30 min超声催化反应后,AO7,RhB,MO和MB的超声降解率分别为89%,82%,73%和67%.加入Cl?, NO3?, SO42?, PO43?和HCO3?对LuFeO3颗粒的超声催化活性有抑制作用.向反应液中加入2%(v/v)乙醇后, LuFeO3颗粒在超声辐照下对AO7几乎没有降解,表明?OH在超声催化中起重要作用.重复回收实验结果表明, AO7的降解率随着循环次数增加有所下降,这可能是由于催化剂回收时的损失所致.尽管如此,催化剂仍能保持较高的催化活性,经4次循环后,反应30min时AO7的降解率为65%.PL结果表明, LuFeO3颗粒在超声催化反应中产生了大量的?OH,添加乙醇可以消耗?OH并抑制染料的超声催化降解.由此可见,?OH是超声催化降解RhB的主要活性物种.我们对LuFeO3导带和价带的电位进行了估算,从热力学角度对LuFeO3颗粒超声催化降解染料的机理做出了初步解释.

关键词: 铁酸镥 , 水热合成 , 超声催化活性 , 羟基自由基 , 无机离子 , 有机染料降解

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