朱洪洲
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李菁若
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刘可
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程耀飞
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何丽红
高分子材料科学与工程
以聚乙二醇为相变材料、二氧化硅为基体材料,采用温度促凝法制备出不同相对分子质量的聚乙二醇/二氧化硅定型相变材料(PEG/SiO2 ss-PCMs).运用综合热分析、红外光谱及偏光显微镜分析不同相对分子质量的PEG对PEG/SiO2性能的影响.结果表明,ss-PCMs中PEG与SiO2凝胶相互之间是靠氢键进行简单的物理吸附的,SiO2未影响PEG的相变行为,ss-PCMs中的PEG仍具有良好的结晶性能.ss-PCMs的相变温度、相变焓随相对分子质量的增加而增长,在多次温度循环下相变焓为85.3 J/g～108.1 J/g.
关键词:
聚乙二醇
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硅溶胶
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温度促凝法
,
定型相变材料
何丽红
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李文虎
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李菁若
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佟禹
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朱洪洲
材料导报
综述了以聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)为工作物质的复合相变材料的研究进展,重点介绍了聚乙二醇的热物性参数、聚乙二醇复合相变材料的类别、制备方法及研究现状,分析了聚乙二醇复合相变材料研究和应用中存在的问题及发展前景.
关键词:
聚乙二醇
,
复合相变材料
,
制备
何丽红
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李菁若
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朱洪洲
,
卢章天
高分子材料科学与工程
根据溶胶凝胶化原理,从热力学不稳定与反离子聚沉角度出发,分别采用温度促凝法与反离子促凝法制备了PEG(聚乙二醇)/SiO2(二氧化硅)定型相变材料(SS-PCMs).运用差示扫描量热、X射线衍射与红外光谱分析对比研究了凝胶化条件对SS-PCMs相变焓与相变峰温的影响.结果表明,温度促凝法制备的PEG/SiO2 SS-PCMs相变焓为36.1～128.4 J/g,较相同质量比例的纯PEG低,相变峰温也稍有降低;PEG/SiO2 SS-PCMs中PEG与SiO2仅为物理作用,PEG相变行为主要受SiO2内外界面的牵制作用与微孔结构的空间位阻作用的影响.反离子促凝法制备的Ca-PEG/SiO2 SSPCMs相变焓为32.6～91.5 J/g,相变焓损失率高,但相变峰温较纯PEG有所升高;Ca-PEG/SiO2 SS-PCMs中,PEG相变行为除了受限于SiO2的物理作用,PEG中C-O-C键的氧亦给出孤对电子与Ca2+形成配位键,改变PEG分子构象与结晶结构,导致相变焓损失严重.即凝胶化条件决定了SS-PCMs组分间相互作用方式,从而影响着PEG/SiO2定型相变材料的热性能.经对比分析,温度促凝法较反离子(CaCl2)促凝法更适合制备PEG/SiO2SS-PCMs.
关键词:
聚乙二醇
,
温度促凝法
,
反离子促凝法
,
定型相变材料
,
热性能
李菁若
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.10.015
以聚乙二醇(PEG)为相变材料,不饱和聚酯树脂(UPR)为定形载体,采用熔融共混法制备PEG/UPR定形相变材料(PEG/UPR SS-PCMs).运用差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射、红外光谱手段分别对SS-PCMs的热性能、热稳定性、化学结构、SS-PCMs中各个组分之间的物理化学作用、结晶性能等进行表征.结果表明,SS-PCMs中PEG的端羟基与UPR或其固化物中的C=C双键、端羟基或端羧基分别发生加成反应及分子间脱水反应,生成醚或酯,两者之间的化学作用力较强,束缚着PEG的自由运动,呈现出不同于自由态下的固-固相变行为,故不同PEG掺量的SSPCMs的相变温度(60℃左右)均较纯PEG的高,相变焓(80.1～133.7 J/g)较理论相变焓低9.1％～17.4％;PEG中间链节为能够自由运动的醚基,且端羟基比例小,故SS-PCMs中PEG链段大部分能够结晶且发挥相变行为,结晶性能稳定;SS-PCMs在温度低于382.6℃时,无热降解现象,热稳定性好.
关键词:
聚乙二醇
,
不饱和聚酯树脂
,
熔融共混法
,
复合相变材料
,
储热
