李秋材
,
张莉
,
王圣瑞
,
曹长春
,
赵海超
,
李艳平
,
李文章
,
席银
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.03.2016081501
利用三维荧光光谱和紫外-可见光谱技术,通过室内模拟实验研究了光照对洱海上覆水溶解性有机氮(DON)影响,经平行因子分析法(PARAFAC)和荧光区域积分法(FRI)解析了DON含量、结构组分变化特征,并探讨了其环境学意义.结果表明:(1)未加汞光照条件下,洱海上覆水DON含量随光照时间延长呈波动上升趋势,NH4+与DON含量呈显著负相关(R2=0.94,P＜0.05),即NH4与DON之间存在相互转化,且光照可能促进了NH4向DON的转化;(2)加HgCl2后实验组与对照组SUVA254(1.78、1.85)、A253/A203(0.35、0.34)、E2/ E3(5.85、5.77)及SR(1.03、1.14)均值差别不大,未加HgCl2实验组较对照组SUVA254、A253/A203、Ez/E3值有一定差别,表明光照主要是通过微生物作用,进而影响DON特征,表现为光照增强了DON芳香环取代基结构的复杂程度,并且使得羰基、羧基、羟基和酯基种类有所增多;(3) PARAFAC识别出类蛋白质物质(T峰)和类富里酸物质(A峰)两类组分,表明腐殖质类物质与蛋白质类物质之间可能存在相互转化,且微生物所发挥的作用较为明显.以上结果表明,光照可增强生物活性,进而影响对DON的转化和降解.
关键词:
光照
,
上覆水
,
DON特征
,
平行因子分析
,
荧光区域积分
唐洪波
,
马冰洁
,
黄海涛
,
李艳平
硅酸盐通报
本文以纳米二氧化硅为原料,六甲基二硅氮烷为改性剂,甲醇为改性助剂,利用振动流化床对疏水纳米二氧化硅进行了改性研究,分别探讨了改性剂用量、反应温度、反应时间、改性助剂用量、振幅和频率等因素对纳米二氧化硅表面改性效果的影响,获得了较佳工艺条件:改性助剂用量为6%,反应时间15 min,反应温度300℃,氮气流量1.5 m3/h,振动频率18 Hz,振幅0.5 mm.通过透射电镜测定了纳米二氧化硅的团聚性,并以乙醇和水对纳米二氧化硅的疏水性进行了测定.
关键词:
纳米二氧化硅
,
振动流化床
,
疏水
,
制备
李艳平
,
崔耀辉
金属世界
doi:10.3969/j.issn.1000-6826.2008.04.006
介绍连轧棒材两线、三线、多线(四线、五线)切分孔型特点,同时针对三线切分一道预切分孔型系统存在的问题,优化孔型,重新设计双道预切分孔型系统,在孔型系统共用基础上,唐钢一棒生产线Φ16螺三线切分生产成功,解决了三线切分生产过程切分不均,稳定性差问题,大大提高Φ16螺生产水平.
关键词:
连轧棒材
,
多线切分
,
双预切分孔型
,
Φ16螺三线切分
李雪
,
李艳平
,
杨鹏飞
,
孟波
,
刘云义
钢铁钒钛
采用氨气鼓泡法制备TiO2/Mg(OH)2多功能复合材料,其中以钛酸正丁酯为前躯体,硝酸铵和九水硝酸铁为氮、铁掺杂源,利用水热法制备了氮、铁共掺杂TiO2粉体.通过XRD、FE-SEM、FT-IR、TG等手段对所制备样品进行了表征,结果表明:75℃条件下,通氨时间为1h,产品粒度分散均匀,二次粒径为0.69μm；产品形貌为六方片状；其(001)面与(101)面特征衍射峰的强度比值I001/I101为0.71；在322 ～ 396℃的分解失重为24.9％,最高吸热温度为376.2℃,技术指标符合氢氧化镁阻燃剂的使用要求；对罗丹明b溶液的光降解率为56.3％.
关键词:
TiO2
,
复合材料
,
水热法
,
共掺杂
,
光催化
李来生
,
刘旭
,
黄志兵
,
葛小辉
,
李艳平
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.02.002
以N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷为偶联剂,建立了一种制备3,5-二硝基苯甲酰基键合硅胶固定相(DNB)的新方法.采用元素分析、红外光谱和热分析表征了该固定相的结构.根据元素分析碳含量结果,计算出DNB表面配体浓度为2.08 μmol/m2.以芳烃(PAHs)、酚类、芳胺类、硝基苯酚异构体和磺胺类化合物作溶质探针,较系统地研究了该固定相的色谱性能.研究表明,所制备的固定相除了具有弱的疏水性外,还能与溶质发生电荷转移、静电、氢键和偶极-偶极等作用,从而提高对溶质的分离选择性.同时,由于间隔基对硅醇羟基的屏蔽作用,适用于含氮的碱性化合物的分离.
关键词:
高效液相色谱法
,
3,5-二硝基苯甲酰基键合硅胶固定相
,
保留机理
,
制备
,
评价
李来生
,
葛小辉
,
黄志兵
,
李艳平
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.07.011
采用紫外和荧光光谱法首次研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与对氨基苯磺酸(ABS)之间的包结作用,考察了溶液的pH值、常见有机溶剂和表面活性剂等对该包合物的形成及荧光强度的影响. 实验结果表明,主客体分子之间通过氢键作用形成1: 1型的HOCB6-ABS外包合物,其包结常数为1.39×103 L/mol. 同时用葫芦[6]脲(CB6)、β-环糊精和对-二甲氨甲基杯[8]芳烃进行对比. 研究发现,ABS与葫芦[6]脲通过疏水作用形成1: 1型的CB6-ABS内包合物,与对-二甲氨甲基杯[8]芳烃通过氢键和π-π等作用形成1: 1型的外包合物,包结常数分别为1.31×102和2.57×104 L/mol. 而β-环糊精的腔体太大,不能包结ABS分子. 有趣的是,由于周围引入羟基,氢键作用导致HOCB6-ABS和CB6-ABS具有不同的包结方式.
关键词:
紫外光谱法
,
荧光光谱法
,
分子识别
,
包结作用
,
羟基葫芦[6]脲
,
对氨基苯磺酸
